Комментарий к Федеральному закону от 7 марта 2017 г. N 25-ФЗ "О внесении изменений в часть вторую Налогового кодекса Российской Федерации" (А.С. Дегтяренко, журнал "Нормативные акты для бухгалтера", N 7, апрель 2017 г.)

Комментарий к Федеральному закону от 7 марта 2017 г. N 25-ФЗ "О внесении изменений в часть вторую Налогового кодекса Российской Федерации"

А.С. Дегтяренко,

эксперт "НА"

Журнал "Нормативные акты для бухгалтера", N 7, апрель 2017 г., с. 17.

Внесены изменения в часть вторую Налогового кодекса РФ.

Налог на добавленную стоимость

С 01.01.2022 для освобождения медицинского изделия от налогообложения НДС нужно будет иметь регистрационное удостоверение этого изделия, выданное в соответствии с правом Евразийского экономического союза (ЕАЭС). До 31.12.2021 для освобождения от налогообложения НДС достаточно представить в налоговую инспекцию регистрационное удостоверение на медицинское изделие, выданное в соответствии с законодательством РФ (подп. 1 п. 2 ст. 149, подп. 4 п. 2 ст. 164 НК РФ).

Также до 31.12.2021 льготируется по НДС медицинская техника - при наличии регистрационного удостоверения, выданного в соответствии с законодательством РФ. Ранее предполагалось вывести медицинскую технику из-под льготы с 01.01.2017.

Государственная пошлина

С 07.04.2017 вводится регистрация лекарственных препаратов для медицинского применения в едином реестре зарегистрированных лекарственных средств ЕАЭС - в целях формирования общего рынка лекарственных средств в рамках ЕАЭС в соответствии с правом ЕАЭС.

В связи с этим статья 333.32.1 Налогового кодекса РФ дополнена новым пунктом 2, устанавливающим размеры государственной пошлины за десять видов действий, связанных с регистрацией лекарственных препаратов для медицинского применения в едином реестре зарегистрированных лекарственных средств ЕАЭС.

Кроме того, изложена в новой редакции статья 333.32.2 Налогового кодекса РФ, которая с 07.04.2017 будет устанавливать размеры государственной пошлины за регистрацию медицинских изделий, предназначенных для обращения на общем рынке медицинских изделий в рамках ЕАЭС.

Теперь размер государственной пошлины будет разным для случаев проведения государственной экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия (подп. 2, 4 п. 1 ст. 333.32.2 НК РФ):

- при его государственной регистрации;

- при внесении изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия.

Вместо пошлины за внесение изменений в регистрационное удостоверение на медицинское изделие вводится пошлина за внесение изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия, если не требуется проведение экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия (подп. 3 п. 1 ст. 333.32.2 НК РФ).

Новый пункт 2 статьи 333.32.2 Налогового кодекса РФ устанавливает размеры государственных пошлин за семь видов действий, связанных с регистрацией медицинских изделий, предназначенных для обращения на общем рынке медицинских изделий в рамках ЕАЭС, в соответствии с правом ЕАЭС.

С 07.04.2017 в новой статье 333.32.3 Налогового кодекса РФ будут установлены размеры государственной пошлины за одиннадцать действий, связанных с государственной регистрацией биомедицинских клеточных продуктов в соответствии с Федеральным законом от 23.06.2016 N 180-ФЗ "О биомедицинских клеточных продуктах".

Напомним: биомедицинский клеточный продукт - это комплекс, состоящий из клеточной линии (клеточных линий) и вспомогательных веществ либо из клеточной линии (клеточных линий) и вспомогательных веществ в сочетании с прошедшими государственную регистрацию лекарственными препаратами для медицинского применения.

Акцизы

С 01.05.2017 лекарственные препараты для медицинского применения, зарегистрированные в едином реестре зарегистрированных лекарственных средств ЕАЭС, не будут считаться подакцизными товарами по закону РФ (подп. 2 п. 1 ст. 181 НК РФ).