Пояснительная записка к проекту Приказа Министерства сельского хозяйства РФ "Об утверждении Порядка и сроков размещения на официальном сайте Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору в сети Интернет информации, связанной с осуществлением государственной регистрации лекарственных препаратов для ветеринарного применения" (подготовлен Минсельхозом России 12.02.2015)

Пояснительная записка к проекту Приказа Министерства сельского хозяйства РФ "Об утверждении Порядка и сроков размещения на официальном сайте Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору в сети Интернет информации, связанной с осуществлением государственной регистрации лекарственных препаратов для ветеринарного применения"
(подготовлен Минсельхозом России 12.02.2015 г.)

Текст проекта

Досье на проект

Проект приказа Министерства сельского хозяйства Российской Федерации "Об утверждении Порядка и сроков размещения на официальном сайте Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору в сети Интернет информации, связанной с осуществлением государственной регистрации лекарственных препаратов для ветеринарного применения" (далее - проект приказа) разработан в соответствии с частью 2 статьи 37 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств", пунктом 5.2.25(37) Положения о Министерстве сельского хозяйства Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 12 июня 2008 г. N 450.

Проектом приказа определяется процедура формирования, актуализации, а также сроки размещения на официальном сайте Россельхознадзора в сети Интернет информации, связанной с осуществлением государственной регистрации лекарственных препаратов для ветеринарного применения (далее - информация), в том числе:

- установление перечня сведений, содержащихся в размещаемой на официальном сайте Россельхознадзора информации;

- обновление информации, защита сведений, содержащихся в размещаемой на официальном сайте Россельхознадзора информации, формирование резервной копии информации.

Принятие проекта приказа позволит обеспечить открытость, общедоступность и достоверность информации, связанной с осуществлением государственной регистрации лекарственных препаратов для ветеринарного применения.