Проект Постановления Правительства Российской Федерации "О внесении изменения в постановление Правительства Российской Федерации от 28 ноября 2013 г. N 1084"
(подготовлен Минэкономразвития России 17.01.2017 г.)
Правительство Российской Федерации постановляет:
1. Подпункт "е(1)" пункта 2 Правил ведения реестра контрактов, заключенных заказчиками, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 28 ноября 2013 г. N 1084 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2013, N 49, ст. 6427; 2014, N 32, ст. 4522; 2015, N 1, ст. 279, N 24, ст. 3487, 2016, N 50, ст. 7103), изложить в следующей редакции:
"е(1)) если объектом закупки являются лекарственные препараты, в отношении каждого лекарственного препарата дополнительно указываются наименование лекарственного средства (международное непатентованное, или группировочное, или химическое и торговое наименования), номер регистрационного удостоверения лекарственного препарата, наименование держателя или владельца регистрационного удостоверения лекарственного препарата, наименование производителя лекарственного препарата, лекарственная форма, дозировка, количество лекарственных форм во вторичной (потребительской) упаковке, а также информация о применении ограничений и условий допуска товаров, происходящих из иностранных государств, предусмотренных статьей 14 Федерального закона, если объектом закупки являются лекарственные препараты (медицинские изделия);";
2. Настоящее постановление вступает в силу с 1 апреля 2017 года.
Председатель Правительства Российской Федерации |
Д.Медведев |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Планируется скорректировать порядок ведения реестра контрактов, заключенных заказчиками, информация о которых подлежит размещению в единой информсистеме в сфере закупок.
Если объектом закупки являются лекарства, то с 1 февраля 2017 г. в отношении каждого препарата в реестре дополнительно указываются наименование лекарства, его производителя, номер регистрационного удостоверения препарата и другие сведения.
Предложено включать в реестр также информацию о применении ограничений и условий допуска товаров, происходящих из иностранных государств, предусмотренных Законом о контрактной системе, если объектом закупки являются лекарства (медизделия).