Вход
- Главная
- Пояснительная записка к проекту Приказа Министерства здравоохранения РФ "Об утверждении порядка организации и проведения этической экспертизы возможности проведения клинического исследования биомедицинского клеточного продукта и формы заключения совета по этике" (подготовлен Минздравом России 29.03.2017)
Пояснительная записка к проекту Приказа Министерства здравоохранения РФ "Об утверждении порядка организации и проведения этической экспертизы возможности проведения клинического исследования биомедицинского клеточного продукта и формы заключения совета по этике" (подготовлен Минздравом России 29.03.2017)
Пояснительная записка к проекту Приказа Министерства здравоохранения РФ "Об утверждении порядка организации и проведения этической экспертизы возможности проведения клинического исследования биомедицинского клеточного продукта и формы заключения совета по этике"
(подготовлен Минздравом России 29.03.2017 г.)
Представленный проект приказа Минздрава России "Об утверждении порядка организации и проведения этической экспертизы возможности проведения клинического исследования биомедицинского клеточного продукта и формы заключения совета по этике" (далее - проект приказа) разработан в соответствии с частью 5 статьи 14 Федерального закона от 23 июня 2016 г. N 180-ФЗ "О биомедицинских клеточных продуктах".
Проектом приказа утверждается порядок организации и проведения этической экспертизы возможности проведения клинического исследования биомедицинского клеточного продукта и форма заключения совета по этике.
Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.