Вход
Купить систему ГАРАНТ
Получить демо-доступ
Узнать стоимость
Информационный банк
Подобрать комплект
Семинары
Доработанный текст проекта Постановления Правительства Российской Федерации "О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 9 июля 2016 г. N 650" (подготовлен Минфином России 19.12.2017)
Доработанный текст проекта Постановления Правительства Российской Федерации "О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 9 июля 2016 г. N 650"
(подготовлен Минфином России от 19.12.2017)
Правительство Российской Федерации постановляет:
1. Утвердить прилагаемые изменения, которые вносятся в постановление Правительства Российской Федерации от 9 июля 2016 г. N 650 "О требованиях к техническим средствам фиксации и передачи информации об объеме производства и оборота этилового спирта, алкогольной и спиртосодержащей продукции в единую государственную автоматизированную информационную систему учета объема производства и оборота этилового спирта, алкогольной и спиртосодержащей продукции" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2016, N 29, ст. 4826).
2. Настоящее постановление вступает в силу с 1 января 2018 года.
|
Председатель Правительства |
Д. Медведев |
Вы можете открыть актуальную версию документа прямо сейчас.
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Доработан проект поправок к требованиям к техническим средствам фиксации и передачи в ЕГАИС информации об объеме производства и оборота этилового спирта, алкогольной и спиртосодержащей продукции.
Напомним, что ранее планировалось ввести положения об установке программно-аппаратных средств по месту нахождения одного из подразделений (мест ведения деятельности), находящихся в одном объекте недвижимости.
Предлагалось определить содержание комплекса технических устройств организаций и ИП, использующих фармацевтическую субстанцию спирта этилового (этанола) или этиловый спирт для производства спиртосодержащих лекарственных препаратов и (или) медицинских изделий, а также в процессе производства других средств и (или) изделий.