Пояснительная записка к проекту Приказа Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения "О внесении изменений в приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 19 июля 2017 г. N 6478 "Об утверждении Порядка осуществления Федеральным государственным бюджетным учреждением "Всероссийский научно-исследовательский и испытательный институт медицинской техники" Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и Федеральным государственным бюджетным учреждением "Центр мониторинга и клинико-экономической экспертизы" Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения консультирования по вопросам процедур, связанных с государственной регистрацией медицинских изделий"
(подготовлен Росздравнадзором 08.07.2019 г.)
Проектом приказа "О внесении изменений в приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 19 июля 2017 г. N 6478 "Об утверждении Порядка осуществления Федеральным государственным бюджетным учреждением "Всероссийский научно-исследовательский и испытательный институт медицинской техники" Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и Федеральным государственным бюджетным учреждением "Центр мониторинга и клинико-экономической экспертизы" Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения консультирования по вопросам процедур, связанных с государственной регистрацией медицинских изделий" (далее - проект приказа) предусмотрено внесение изменений в наименование находящегося в ведении Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения федерального государственного бюджетного учреждения, а также в связи со сменой генерального директора Федерального государственного бюджетного учреждения "Всероссийский научно-исследовательский и испытательный институт медицинской техники" Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения предусмотрено внесение изменений в п.3 порядка осуществления Федеральным государственным бюджетным учреждением "Всероссийский научно-исследовательский и испытательный институт медицинской техники" Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и Федеральным государственным бюджетным учреждением "Центр мониторинга и клинико-экономической экспертизы" Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения консультирования по вопросам процедур, связанных с государственной регистрацией медицинских изделий, утвержденного приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 19 июля 2017 г. N 6478.
В соответствии с приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 25 апреля 2019 г. N 3211 "О переименовании Федерального государственного бюджетного учреждения "Центр мониторинга и клинико-экономической экспертизы" Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и внесения изменений в его Устав" Федеральное государственное бюджетное учреждение "Центр мониторинга и клинико-экономической экспертизы" Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (ФГБУ "ЦМИКЭЭ" Росздравнадзора) было переименовано в Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный институт качества" Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (ФГБУ "Национальный институт качества" Росздравнадзора).
В соответствии с приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 19 февраля 2018 г. N 14-02-12/19 "О заключении срочного трудового договора с Шарикадзе Д.Т." генеральным директором Федерального государственного бюджетного учреждения "Всероссийский научно-исследовательский и испытательный институт медицинской техники" Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения назначен Шарикадзе Д.Т.
Для реализации проекта приказа не потребуется выделение дополнительных бюджетных средств из федерального бюджета.
Проект приказа не изменяет положения Порядка осуществления Федеральным государственным бюджетным учреждением "Всероссийский научно-исследовательский и испытательный институт медицинской техники" Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и Федеральным государственным бюджетным учреждением "Центр мониторинга и клинико-экономической экспертизы" Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения консультирования по вопросам процедур, связанных с государственной регистрацией медицинских изделий, утвержденного приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 19 июля 2017 г. N 6478.
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.