Доработанный текст проекта Приказа Министерства здравоохранения РФ "Об утверждении индикативных показателей для федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения биомедицинских клеточных продуктов" (подготовлен Минздравом России 16.06.2021)

Доработанный текст проекта Приказа Министерства здравоохранения РФ "Об утверждении индикативных показателей для федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения биомедицинских клеточных продуктов"
(подготовлен Минздравом России от 16.06.2021)

Досье на проект

В соответствии с частью 3 статьи 30 Федерального закона от 31 июля 2020 г. N 248-ФЗ "О государственном контроле (надзоре) и муниципальном контроле в Российской Федерации" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2020, N 31, ст. 5007) приказываю:

Утвердить прилагаемые индикативные показатели для федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения биомедицинских клеточных продуктов.

Министр

М.А. Мурашко

УТВЕРЖДЕНЫ
приказом Министерства здравоохранения
Российской Федерации
от __________ 2021 г. N ____

Индикативные показатели для федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения биомедицинских клеточных продуктов

При осуществлении федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения биомедицинских клеточных продуктов устанавливаются следующие индикативные показатели:

1) привлечено к проведению контрольных (надзорных) мероприятий экспертных организаций, экспертов, а также специалистов, обладающих специальными знаниями и навыками;

2) проведено исследований, испытаний отобранных образцов биомедицинских клеточных продуктов;

3) выдано предписаний об устранении выявленных нарушений обязательных требований законодательства в сфере обращения биомедицинских клеточных продуктов;

4) привлечено к административной ответственности за невыполнение в срок законного предписания, решения должностного лица (часть 21 статьи 19.5 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях);

5) отменено (изменено) незаконных и (или) необоснованных решений, принятых нижестоящими должностными лицами органа контроля (надзора);

6) устранено выявленных нарушений обязательных требований законодательства в сфере обращения биомедицинских клеточных продуктов;

7) принято органами прокуратуры решений о согласовании проведения внепланового контрольного (надзорного) мероприятия;

8) принято органами прокуратуры решений об отказе в согласовании проведения внепланового контрольного (надзорного) мероприятия;

9) внесено органами прокуратуры представлений об устранении нарушений, связанных с осуществлением федерального государственного контроля (надзора);

10) принято судебными органами решений об отмене (изменении) результатов контрольных (надзорных) мероприятий.