Доработанный текст проекта Приказа Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения "О внесении изменений в Правила предоставления из федерального бюджета субсидий федеральным государственным бюджетным учреждениям, находящимся в ведении Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения, в соответствии с абзацем вторым пункта 1 статьи 78.1 Бюджетного кодекса Российской Федерации, утвержденные приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 11 мая 2021 г. N 4027"
(подготовлен Росздравнадзором от 30.10.2021)
В соответствии с абзацем вторым пункта 1 статьи 78.1 Бюджетного кодекса Российской Федерации (Собрание законодательства Российской Федерации, 1998, N 31, ст. 3823; 2021, N 30, ст. 5884), абзацем третьим пункта 39 и пунктом 39(1) Положения о мерах по обеспечению исполнения федерального бюджета, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 9 декабря 2017 г. N 1496 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2017, N 51, ст. 7807; 2021, N 28, ст. 5504), приказываю:
Внести изменения в Правила предоставления из федерального бюджета субсидий федеральным государственным бюджетным учреждениям, находящимся в ведении Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения, в соответствии с абзацем вторым пункта 1 статьи 78.1 Бюджетного кодекса Российской Федерации, утвержденные приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 11 мая 2021 г. N 4027 (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 30 июня 2021 г., регистрационный N 64050):
1. В пункте 3:
1.1. Подпункт 3.10 изложить в следующей редакции:
"3.10. Оказание государственной поддержки Учреждениям при модернизации опорных лабораторий в рамках реализации федерального проекта "Промышленный экспорт" национального проекта "Международная кооперация и экспорт";
Результатом предоставления целевой субсидии является количество приобретенного оборудования.";
1.2. Дополнить подпунктами 3.13 - 3.15 следующего содержания:
"3.13. Проведение экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинского изделия при его регистрации, в том числе при внесении изменений в регистрационное досье медицинского изделия, в соответствии с требованиями Евразийского экономического союза;
Результатом предоставления целевой субсидии является количество проведенных экспертиз медицинских изделий, а также количество полученных экспертных заключений;
3.14. Проведение оценки экспертного заключения по результатам экспертизы безопасности, эффективности и качества медицинского изделия государства - члена Евразийского экономического союза, осуществляющего регистрацию медицинского изделия, в том числе внесение изменений в регистрационное досье медицинского изделия, в соответствии с требованиями Евразийского экономического союза, при его согласовании;
Результатом предоставления целевой субсидии является количество проведенных экспертиз медицинских изделий, а также количество полученных экспертных заключений;
3.15. Проведение экспертизы медицинского изделия в целях выдачи разрешения на проведение его клинических испытаний (исследований) в соответствии с требованиями Евразийского экономического союза;
Результатом предоставления целевой субсидии является количество проведенных экспертиз медицинских изделий, а также количество полученных экспертных заключений.".
2. Пункт 10 изложить в следующей редакции:
"10. Предоставление Учреждению целевой субсидии, указанной в подпункте 3.10 пункта 3 настоящих Правил, осуществляется в соответствии с утвержденным Планом модернизации опорных лабораторий в рамках реализации федерального проекта "Промышленный экспорт" национального проекта "Международная кооперация и экспорт".".
Руководитель |
А.В. Самойлова |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.