Пояснительная записка к проекту Постановления Правительства Российской Федерации "О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 27 декабря 2017 г. N 1653"
(подготовлен Минпромторгом России 10.10.2022 г.)
Проект постановления Правительства Российской Федерации "О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 27 декабря 2017 г. N 1653" (далее - проект постановления) подготовлен в целях реализации инвестиционного проекта "Реконструкция и техническое перевооружение цеха и инженерной инфраструктуры опытного завода Федерального государственного унитарного предприятия "Государственный научный центр "НИОПИК" с целью создания производства импортозамещающих субстанций жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, Московская область, г. Долгопрудный, Лихачевский проезд, д. 7" (далее - инвестиционный проект).
По результатам анализа правоприменительной практики сообщаем.
Инвестиционный проект реализуется с 2017 года в рамках государственной программы Российской Федерации "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности".
Проектом постановления уточняются сроки ввода в эксплуатацию объекта.
По причине длительности процедуры привлечения внебюджетных источников для финансирования инвестиционного проекта ввод объекта планируется перенести на 2023 год.
Реализация данного проекта позволит обеспечить годовой выпуск 7 субстанций жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов в объеме 100 т.
Проект постановления соответствует положениям Договора о Евразийском экономическом союзе от 29 мая 2014 г., а также положениям иных международных договоров Российской Федерации.
Принятие положений, предусмотренных проектом постановления, не повлияет на достижение целей государственных программ Российской Федерации.
В проекте постановления требования, которые связаны с осуществлением предпринимательской и иной экономической деятельности и оценка соблюдения которых осуществляется в рамках государственного контроля (надзора), муниципального контроля, привлечения к административной ответственности, предоставления лицензий и иных разрешений, аккредитации, оценки соответствия продукции, иных форм оценки и экспертизы (далее - обязательные требования), о соответствующем виде государственного контроля (надзора), виде разрешительной деятельности и предполагаемой ответственности за нарушение обязательных требований или последствиях их несоблюдения, отсутствуют.
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.