Пояснительная записка к проекту Приказа Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения "О признании утратившими силу приложений N 1 - 4 к приказу Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 28 мая 2020 г. N 4394 "Об утверждении перечня документов, подтверждающих соответствие аптечной организации требованиям, дающим право на осуществление розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения дистанционным способом, порядка ведения реестра выданных разрешений на осуществление розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения дистанционным способом и форм документов, используемых федеральной службой по надзору в..." (подготовлен Росздравнадзором 15.03.2023)

Пояснительная записка к проекту Приказа Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения "О признании утратившими силу приложений N 1 - 4 к приказу Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 28 мая 2020 г. N 4394 "Об утверждении перечня документов, подтверждающих соответствие аптечной организации требованиям, дающим право на осуществление розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения дистанционным способом, порядка ведения реестра выданных разрешений на осуществление розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения дистанционным способом и форм документов, используемых федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения при выдаче разрешения на осуществление розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения дистанционным способом"
(подготовлен Росздравнадзором 15.03.2023 г.)

Текст проекта

Досье на проект

Проект приказа Росздравнадзора "О признании утратившими силу приложений N 1 - 4 к приказу Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 28 мая 2020 г. N 4394 "Об утверждении перечня документов, подтверждающих соответствие аптечной организации требованиям, дающим право на осуществление розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения дистанционным способом, порядка ведения реестра выданных разрешений на осуществление розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения дистанционным способом и форм документов, используемых федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения при выдаче разрешения на осуществление розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения дистанционным способом" разработан в соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 18 февраля 2023 г. N 272 "О внесении изменений в Правила выдачи разрешения на осуществление розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения дистанционным способом, осуществления такой торговли и доставки указанных лекарственных препаратов гражданам", и отмена приложений N 1 - 4 к приказу Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 28 мая 2020 г. N 4394.

Принятие данного проекта приказа Росздравнадзора не потребует дополнительных расходов из федерального бюджета.