Вопрос: Какими документами регламентируется выкладка БАД в аптеке? (журнал "Российские аптеки", N 19, октябрь 2016 г.)

Какими документами регламентируется выкладка БАД в аптеке?

А. Гукасян,

юрист, государственный советник I класса

Журнал "Российские аптеки", N 19, октябрь 2016 г., с. 48.

Размещение БАД в торговом зале аптечной организации не имеет нормативной регламентации. Оборот БАД не регламентируется нормативно-правовыми актами по обращению лекарственных средств. Оформление витрин БАД как в аптечных организациях, так и в магазинах осуществляется с учетом условий их хранения, агрегатного состояния, но отдельно от товаров аптечного ассортимента. БАД относятся к пищевым продуктам, следовательно, их оборот регламентируется нормативно-правовыми актами Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (Роспотребнадзор): постановлениями Главного государственного санитарного врача РФ, например, вводящими в действие Санитарно-эпидемиологические правила и нормативы (СанПин), и приказами Роспотребнадзора. Требования к хранению, транспортировке, реализации и к содержанию информации о БАД утверждены в главе VII "Требований к обороту биологически активных добавок к пище" СанПин 2.3.2.1290-03, введенных в действие постановлением Главного государственного санитарного врача РФ от 17.04.2003 N 50.

1 октября 2016 г.