Проблемы правового регулирования введения в гражданский оборот референтных лекарственных препаратов (В.В. Хохлова, журнал "Образование и право", N 7, июль 2016 г.)
Документ отсутствует в свободном доступе.
Вы можете заказать текст документа и получить его прямо сейчас.
Заказать
Чтобы приобрести систему ГАРАНТ, оставьте заявку и мы подберем для Вас индивидуальное решение
Если вы являетесь пользователем системы ГАРАНТ, то Вы можете открыть этот документ прямо сейчас, или запросить его через Горячую линию в системе.
Хохлова В.В. Проблемы правового регулирования введения в гражданский оборот референтных лекарственных препаратов
Khokhlova V.V. Problems of legal regulation of introduction into civil circulation the reference medicinal products
В.В. Хохлова - студентка группы ЮЧБВ2-1м, 2 курс магистратуры, юридический факультет, очная форма обучения ФГОБУВО "Финансовый университет при Правительстве РФ", г. Москва
V.V. Khokhlova - student of the YuChBV2-1m group, 2 courses of a magistracy, law department, full-time courses FGOBOU WAUGH "Financial University under the Government of the Russian Federation", Moscow
Научный руководитель: Рахматулина Р.Ш., кандидат юридических наук, доцент
Research supervisor: Candidate of Law Sciences, associate professor Rakhmatulina Rimma Shamilyevna
В статье рассматриваются вопросы, связанные с введением в гражданский оборот лекарственных средств, представляющих собой объекты исключительных прав. Автор исследует проблемы, возникающие при применении норм об эксклюзивности исследовательских данных разработчиков референтных лекарственных препаратов, а также проблемы баланса их интересов и интересов производителей воспроизведенных лекарственных препаратов (дженериков). В работе анализируются конкретные примеры из судебной практики в рассматриваемой области, предлагаются некоторые меры совершенствования законодательства.
The article describes the issues connected with the introduction of medicinal products (objects of exclusive rights) into civil circulation. The author examines the problems of the legal institute - data exclusivity, as well as balance of the reference drugs developers' interests and the interests of the manufacturers of generic medicinal products (generics). Some examples of judicial practice in this area are considered. Some measures for improvement of the legislation are offered.
Ключевые слова: лекарственные средства, референтный лекарственный препарат, воспроизведенный лекарственный препарат, дженерик, правовой режим эксклюзивности данных, патентное право.
Key words: medicinal products, reference medicinal product, generic medicinal product, generics, data exclusivity, patent law.
Научно-правовой журнал "Образование и право" посвящен актуальным вопросам применения законодательства в сфере образования, правовому мониторингу, инновационным технологиям и реформе юридического образования в России.
В журнале анализируются проблемы современного законодательства в сфере образования, основные направления реформы среднего специального, высшего и поствузовского образования в целом, и юридического образования в частности.
Открыть документ в системе ГАРАНТ