Вопрос: У меня двойняшки-инвалиды (ДЦП и симптоматическая фокальная эпилепсия), обоим назначен противосудорожный препарат "Леветирацетам". Он входит в Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, но бесплатно выдают только препарат производства Индии - нам он не подходит, от него приступы только чаще становятся. Мы принимаем препарат Кеппра (действующее вещество "леветирацетам"), вынуждены покупать его самостоятельно. Покупать дорогие жизненно необходимые лекарства каждый месяц становиться все тяжелее. Куда мне обратиться? Можно ли в порядке исключения выдавать нам именно Кеппру, а не препарат производства Индии? (Правовед.RU, июнь 2015 г.)

У меня двойняшки-инвалиды (ДЦП и симптоматическая фокальная эпилепсия), обоим назначен противосудорожный препарат "Леветирацетам". Он входит в Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, но бесплатно выдают только препарат производства Индии - нам он не подходит, от него приступы только чаще становятся. Мы принимаем препарат Кеппра (действующее вещество "леветирацетам"), вынуждены покупать его самостоятельно. Покупать дорогие жизненно необходимые лекарства каждый месяц становиться все тяжелее. Куда мне обратиться? Можно ли в порядке исключения выдавать нам именно Кеппру, а не препарат производства Индии?

По общему правилу, обеспечение инвалидов лекарствами производится в соответствии со стандартами медицинской помощи по заболеванию и Перечнем ЖНВЛ. Государственные закупки лекарств осуществляются по действующему веществу, что закономерно приводит, к сожалению, к тому, что гражданам предоставляется препарат, наиболее дешевый из возможных.

Однако в случае, если имеется индивидуальная непереносимость препарата, возможна его замена, которая осуществляется в установленном порядке и регламентируется региональными нормативными актами. Например, в соответствии с порядком индивидуального обеспечения граждан, утвержденным в Свердловской области, для замены препарата необходимо получить заключение врачебной комиссии лечебного учреждения, которое передается самой медицинской организацией на рассмотрение в комиссию Минздрава, а в случае положительного решения вопроса о замене министерской комиссией, протокол решения комиссии передается в отдел закупок, который организует индивидуальную закупку лекарственного препарата в указанном количестве.

Необходимо выяснить, какой порядок индивидуального обеспечения инвалидов имеется в вашем регионе - эту информацию вам должны предоставить в самой больнице либо в департаменте здравоохранения. Обратиться с запросом нужно письменно, под роспись принимающего лица (или заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении). Узнав порядок, вы сможете мотивированно добиваться его применения в отношении ваших детей.

Е. Пестова

Правовед.RU

30 июня 2015 г.