Государственный стандарт Союза ССР ГОСТ 4517-87 (СТ СЭВ 435-86) "Реактивы. Методы приготовления вспомогательных реактивов и растворов, применяемых при анализе" (утв. постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 29 октября 1987 г. N 4093) (утратил силу)

Государственный стандарт Союза ССР ГОСТ 4517-87 (СТ СЭВ 435-86)
"Реактивы. Методы приготовления вспомогательных реактивов и растворов, применяемых при анализе"
(утв. постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 29 октября 1987 г. N 4093)

Reagents. Methods for preparation of accessory reagents and solutions used for analysis

Дата введения 1 июля 1988 г.

Взамен ГОСТ 4517-75

ГАРАНТ:

Приказом Росстандарта от 15 ноября 2016 г. N 1688-ст взамен настоящего ГОСТа с 1 января 2018 г. введен в действие ГОСТ 4517-2016 "Реактивы. Методы приготовления вспомогательных реактивов и растворов, применяемых при анализе" для добровольного применения в РФ

Настоящий стандарт распространяется на реактивы и устанавливает методы приготовления вспомогательных реактивов, растворов и смесей, применяемых при анализе химических реактивов.

1. Общие указания

1.1. При приготовлении растворов следует соблюдать требования ГОСТ 27025.

1.2. При приготовлении растворов применяют мерную лабораторную стеклянную посуду (цилиндры, мензурки, колбы, пробирки) по ГОСТ 1770;

бюретки по ГОСТ 29251;

пипетки по ГОСТ 29227;

стеклянные холодильники по ГОСТ 25336;

тигли, чашки, стаканы, воронки, пробирки из прозрачного кварцевого стекла по ГОСТ 19908;

чашки, тигли фарфоровые, стаканы фарфоровые, воронки Бюхнера (фарфоровые) по ГОСТ 9147;

фильтровальную, лабораторную бумагу по ГОСТ 12026;

посуду и оборудование лабораторные стеклянные по ГОСТ 25336;

ареометры общего назначения для измерения плотности жидкости;

весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 24104.

1.3. Для приготовления вспомогательных реактивов и растворов применяют реактивы, указанные в нормативно-технической документации (приложение 1).

1.4. Для приготовления растворов применяют реактивы квалификаций химически чистый и чистый для анализа.

При необходимости перед приготовлением растворов реактивы измельчают. Готовые растворы перемешивают и при наличии мути, осадка, хлопьев фильтруют. Фильтрацию проводят, если нет специальных указаний, через обеззоленный фильтр "синяя лента", промытый горячей водой.

1.5. При использовании растворов, хранившихся длительное время, следует убедиться в отсутствии опалесценции, осадка, хлопьев. В противном случае растворы фильтруют или заменяют свежеприготовленными.

1.6. Растворы реактивов хранят в стеклянной посуде с притертыми пробками или в полиэтиленовых флаконах с навинчивающимися крышками при температуре 15-25°С (если нет других указаний).

1.7. Работу с огнеопасными, взрывоопасными, ядовитыми и летучими веществами проводят в соответствии с требованиями безопасности.

2. Приготовление вспомогательных реактивов и растворов

2.1. Альдегид салициловый, раствор с массовой долей приблизительно 1% в метаноле.

0,10 г салицилового альдегида растворяют в 10,0  метанола. Раствор хранят в темном прохладном месте в течение 6 мес. Следует применять только бесцветный раствор.

2.2. Алюминон, раствор с массовой долей приблизительно 0,1%

0,10 г алюминона растворяют в 100  воды.

2.3. Амальгама цинка (для восстановления)

2.3.1. Реактивы и растворы

Кислота серная, раствор с массовой долей 5%.

Ртуть металлическая.

Цинк металлический гранулированный.

2.3.2. Приготовление

Около 3 г цинка нагревают в течение 10 мин на водяной бане в фарфоровой чашке со 100 г ртути и с 3-5  раствора серной кислоты и затем охлаждают. Амальгаму тщательно промывают водой и в делительной воронке отделяют от твердых кусков сплава ртути и цинка.

Амальгаму цинка готовят под тягой.

Оставшийся в делительной воронке твердый конгломерат цинка и ртути сохраняют, затем снова используют, периодически прибавляя его к отработанной амальгаме.

2.4. Аммиак водный, раствор с массовой долей 10%.

425  водного аммиака с массовой долей 25% и плотностью 0,907  разбавляют водой до 1 .

Плотность полученного раствора аммиака с массовой долей 10% - 0,960 . Раствор хранят в полиэтиленовой посуде.

2.5. Аммиак водный, раствор с массовой долей 25%, не содержащий углекислоты

2.5.1. Приготовление из газообразного аммиака

2.5.1.1. Реактивы и растворы

Аммиак (из баллона).

Вода дистиллированная, не содержащая углекислоты; готовят в соответствии с п. 2.38.

Натрия гидроксид (натрия гидроокись), раствор с массовой долей 50%; готовят в соответствии с п. 2.102.

2.5.1.2. Приготовление

Раствор готовят насыщением воды, на содержащей углекислоты, газообразным аммиаком на установке, описание которой приведено в приложении 2. Насыщение аммиаком продолжают до получения раствора плотностью 0,907 , что соответствует раствору с массовой долей аммиака 25%. Для получения раствора более высокой концентрации приемник с раствором охлаждают водой со льдом.

2.5.2. Приготовление из водного аммиака

2.5.2.1. Реактивы и растворы

Аммиак водный, раствор с массовой долей 25%.

Вода дистиллированная, не содержащая углекислоты; готовят в соответствии с п. 2.38.

Кальция оксид (кальция окись).

2.5.2.2. Приготовление

500  водного аммиака помещают в круглодонную колбу вместимостью 1  и осторожно прибавляют кашицу, полученную из 10 г оксида кальция и воды, непосредственно перед прибавлением ее к раствору аммиака. Колбу соединяют с вертикально поставленным холодильником, верхний конец которого закрывают трубкой с натронной известью, и оставляют раствор на 18-20 ч. Затем отгоняют аммиак на установке, описание которой приведено в приложении 3, поглощая его водой, не содержащей углекислоты. Насыщение продолжают до получения в приемнике раствора плотностью 0,907 , что соответствует раствору с массовой долей аммиака 25%. Для получения раствора более высокой концентрации приемник с раствором охлаждают водой со льдом.

2.6. Аммония ацетат, раствор с массовой долей 10%

10,0 г ацетата аммония растворяют в 90  воды.

2.7. Аммония борат, раствор концентрации с  .

2.7.1. Реактивы и растворы

Аммиак водный, раствор с массовой долей 10%; содержание аммиака в растворе определяют обратным кислотно-основным титрованием по метиловому красному с применением раствора соляной кислоты концентрации с (HCl)=1  и раствора гидрооксида натрия концентрации с (NaOH)=1 ; при необходимости используемый объем раствора аммиака пересчитывают с учетом поправки.

Кислота борная.

Кислота соляная, раствор концентрации с (HCl) = 1 ; готовят по ГОСТ 25794.1.

Натрия гидроксид концентрации с (NaOH) = 1 ; готовят по ГОСТ 25794.1.

Метиловый красный, раствор с массовой долей 0,1%; готовят по ГОСТ 4919.1.

2.7.2. Приготовление

20,0 г борной кислоты помещают в мерную колбу вместимостью 1  и растворяют в 172,5  раствора аммиака с массовой долей точно 10%.

Объем раствора в колбе доводят водой до 1  и перемешивают.

2.8. Аммония карбамат, раствор с массовой долей приблизительно 20%

2.8.1. Реактивы и растворы

Аммиак водный, раствор с массовой долей 10%; готовят в соответствии с п. 2.4.

Аммония карбамат.

2.8.2. Приготовление

К 20,0 г карбамата аммония прибавляют 20  раствора аммиака, 40  воды и растворяют при слабом нагревании. После охлаждения доводят объем раствора водой до 100  и перемешивают.

2.9. Аммония карбонат, раствор концентрации с  .

2.9.1. Реактивы и растворы

Аммиак водный, раствор с массовой долей 3,4%; готовят следующим образом: 34,0  раствора аммиака с массовой долей 25% разбавляют свежепрокипяченной водой до 250 .

Аммония гидрокарбонат.

2.9.2. Приготовление

7,90 г гидрокарбоната аммония растворяют в 50  водного раствора аммиака, доводят объем раствора водой до 100 .

2.10. Аммония метаванадат, раствор с массовой долей 0,2% в азотной кислоте

2.10.1. Реактивы и растворы

Аммония метаванадат.

Кислота азотная, раствор с массовой долей 25%.

2.10.2. Приготовление

0,23 г метаванадата аммония растворяют в 80  горячей воды, охлаждают, прибавляют 2  раствора азотной кислоты, доводят объем водой до 100 .

2.11. Аммония метаванадат, раствор с массовой долей приблизительно 0,3% в серной кислоте

0,05 г тетрагидрата метаванадата аммония растворяют в 10,0  серной кислоты.

Раствор хранят в плотно закрытом сосуде.

2.12. Аммония парамолибдат, раствор с массовой долей 5% в азотной кислоте

2.12.1. Реактивы и растворы

Аммония парамолибдат тетрагидрат.

Аммония нитрат.

Кислота азотная, раствор с массовой долей 25%.

2.12.2. Приготовление

15,0 г тетрагидрата парамолибдата аммония растворяют в 65  воды, добавляют 50,0 г нитрата аммония, 135  раствора азотной кислоты, оставляют на 24 ч и фильтруют.

Раствор пригоден в течение 14 сут.

2.13. Аммония парамолибдат, раствор с массовой долей 5% в серной кислоте (для определения кремнекислоты).

2.13.1. Реактивы и растворы Аммония парамолибдат тетрагидрат.

Кислота серная, раствор с массовой долей 20%.

2.13.2. Приготовление

5.00 г тетрагидрата парамолибдата аммония растворяют в 95  воды, содержащей 25  раствора серной кислоты. Раствор хранят в полиэтиленовой или кварцевой посуде.

2.14. Аммония парамолибдат, раствор с массовой долей 10% (для определения кремнекислоты)

10,00 г тетрагидрата парамолибдата аммония растворяют в 90  воды при температуре 40-60°С, затем охлаждают и, если раствор мутный, его фильтруют. Раствор хранят в полиэтиленовой или кварцевой посуде. Раствор годен в течение 3-4 сут.

2.15. Аммония оксалат, раствор с массовой долей 4%

4,00 г моногидрата оксалата аммония растворяют в 96  воды.

2.16. Аммония роданид, раствор в бутаноле

2.16.1. Реактивы и растворы

1-Бутанол.

Аммония роданид.

2.16.2. Приготовление

10,0 г роданида аммония растворяют в 10  воды, после чего, встряхивая, смешивают раствор с 90  бутанола.

2.17. Аммония роданид, раствор с массовой долей 30%

30,0 г роданида аммония растворяют в 70  воды.

2.18. Аммония сульфид, раствор с массовой долей приблизительно 10%

2.18.1. Реактивы и растворы

Аммиак водный, раствор с массовой долей 25%.

Сероводород получают в аппарате Киппа в соответствии с п. 2.41.

2.18.2. Приготовление

Раствор аммиака разбавляют водой в соотношении 1 + 1 и разделяют на две равные части,

Первую часть насыщают сероводородом (насыщение контролируют, как описано в п. 2.19.2) и прибавляют к ней вторую часть раствора аммиака

2.19. Аммония сульфид, раствор с массовой долей приблизительно 20%, не содержащий углекислоты

2.19.1. Реактивы и растворы

Аммиак водный, раствор с массовой долей 25%, не содержащий углекислоты; готовят в соответствии с п. 2.3.

Магния хлорид, раствор с массовой долей 5%.

Сероводород получают в аппарате Киппа, как указано в п. 2.41.

2.19.2. Приготовление

Сероводород пропускают через раствор аммиака с такой скоростью, чтобы можно было считать пузырьки газа (60-80 пузырьков в минуту). Раствор сульфида аммония считают готовым если при осторожном добавлении 1-2  этого раствора к 1-2  раствора хлорида магния опалесценция появляется не сразу, а через 2-3 мин в виде кольца в месте соприкосновения растворов.

Если сразу появляется даже незначительная опалесценция, то пропускание сероводорода продолжают, отбирая последующие пробы с хлоридом магния через каждую минуту.

2.20. Аммония хлорид, не содержащий железа

2.20.1. Реактивы и растворы

Аммиак водный, раствор с массовой долей 25%.

Аммония хлорид.

2.20.2. Приготовление

70,00 г хлорида аммония растворяют при нагревании в 120  воды. К раствору прибавляют, помешивая, по каплям раствор аммиака (до появления запаха), нагревают в течение 1-1,5 ч на кипящей водяной бане и горячий раствор фильтруют.

Фильтрат охлаждают, образовавшиеся кристаллы отфильтровывают на воронке под вакуумом и сушат на воздухе между листами фильтровальной бумаги.

Другие аммонийные соли, не содержащие железа, готовят аналогично хлориду аммония с учетом растворимости данной соли в воде.

2.21. Аммония хлорид, раствор с массовой долей 10%

10,00 г хлорида аммония растворяют в 90  воды.

2.22. Аммония цитрат, раствор

2.22.1. Реактивы и растворы

Аммиак водный, раствор с массовой долей 25%.

Кислота лимонная моногидрат.

Феноловый красный (индикатор), раствор с массовой долей 0,1% в этаноле; готовят по ГОСТ 4919.1-77.

Этанол.

2.22.2. Приготовление

20,00 г моногидрата лимонной кислоты растворяют в 30  воды. После нейтрализации раствором аммиака по феноловому красному раствор разбавляют водой до 100  и перемешивают.

2.23. Анилин, раствор с массовой долей 1% в бензоле

1,0  анилина смешивают со 100  бензола.

2.24. Анилина сульфат, раствор с массовой долей приблизительно 2%

2.24.1. Реактивы и растворы

Анилин.

Кислота серная, раствор с массовой долей 10%.

2.24.2. Приготовление

1,3 г анилина смешивают с 20,0  раствора серной кислоты и, охлаждая, доводят объем раствора водой до 100,0 .

2.25. Бария гидроксид, раствор с массовой долей 3%

3,00 г октагидрата гидроксида бария растворяют в 97  воды и полученный раствор быстро фильтруют через плотный бумажный фильтр. Раствор предохраняют от попадания углекислоты, как указано в п. 2.38.

2.26. Бария нитрат, раствор с массовой долей 5%

5,00 г нитрата бария растворяют в 95  воды,

2.27. Бария хлорид, раствор с массовой долей 5%

5,00 г дигидрата хлорида бария растворяют в 95,0  воды.

2.28. Бария хлорид, раствор с массовой долей 20% (для определения сульфатов)

20,00 г дигидрата хлорида бария растворяют в 80  воды. Через 18-20 ч раствор фильтруют через плотный обеззоленный фильтр, трижды промытый горячей водой.

2.29. Батофенантролин, раствор в изоамиловом спирте (для определения железа)

0,08 г батофенантролина (4,7-дифенил-1,10-фенантролина ) растворяют в 100,0  изоамилового спирта.

2.30. Бензальдегид, раствор с массовой долей приблизительно 25% в этаноле.

20,0  бензальдегида смешивают с 80,0  абсолютированного этанола, приготовленного в соответствии с п. 2.160.

2.31. Бензальдегид, насыщенный раствор

0,40  бензальдегида смешивают, встряхивая, со 100,0  воды.

Используют свежеприготовленный раствор.

2.32. Бром, насыщенный водный раствор (бромная вода)

Бром по каплям, непрерывно помешивая, прибавляют к воде до появления на дне склянки нерастворившейся капли.

2.33. Бумага бромнортутная

2.33.1. Реактивы и растворы

Бром.

Кислота азотная.

Кислота соляная.

Ртути (II) оксид.

Ртути (II) нитрит.

Этанол.

Дифениламин.

Натрия бромид, раствор готовят следующим образом: 130 г препарата растворяют в 200  воды.

Ртути (II) бромид, готовят следующим образом: в раствор, содержащий 50  азотной кислоты и 400  воды, постепенно вносят 120 г оксида ртути (II). После отстаивания смесь отфильтровывают, фильтрат проверяют на присутствие ионов (если в пробе фильтрата при добавлении соляной кислоты появляется муть, то в фильтрат добавляют несколько капель брома).

Затем к фильтрату прибавляют раствор бромида натрия, перемешивают и проверяют полноту осаждения ртути (II) бромида (проба отстоявшегося раствора не должна давать осадка с бромидом натрия и с ртутью (II) нитритом).

После остаивания смеси осадок отстаивают на воронке Бюхнера, промывают 2-3 раза водой до полного удаления примеси нитритов (до отрицательной пробы с дифениламином) и сушат при 60-70 С.

2.33.2. Приготовление

2,5 г дибромида ртути (II) растворяют, слабо нагревая, в 50  этанола. В этот раствор погружают на 1 ч кружочки (диаметром около 18 мм), вырезанные из плотных обеззоленных фильтров, после чего высушивают на стеклах в затемненном месте в помещении, свободном от паров кислот, и хранят в банке из оранжевого стекла с притертой пробкой. Бумага пригодна не менее 30 сут.

2.34. Бумага иодкрахмальная

2.34.1. Реактивы и растворы Калий иодид.

Крахмал растворимый.

2.34.2. Приготовление

5,0 г крахмала размешивают с 20  воды. Смесь приливают к 500  кипящей воды и кипятят в течение 2 мин. К охлажденному раствору прибавляют 2,5 г иодида калия и перемешивают до полного растворения соли. Полученным раствором пропитывают обеззоленные фильтры, сушат на стеклах в затемненном месте, в помещении, свободном от паров кислот, и хранят в банке оранжевого стекла с притертой пробкой.

Бумага пригодна не менее 30 сут.

2.35. Бумага или вата, пропитанная раствором ацетата свинца

2.35.1. Реактивы и растворы

Кислота уксусная.

Свинца (II) ацетат, раствор с массовой долей 1%; готовят следующим образом: 1,2 г тригидрата ацетата свинца растворяют в 20  воды, содержащей 2,5  концентрированной уксусной кислоты для предотвращения образования опалесценции. После охлаждения объем раствора доводят водой до 100 .

Эфир этиловый.

2.35.2. Приготовление

Фильтровальную бумагу, нарезанную, на полосы шириной 90 - 100 мм, или вату, предварительно обезжиренную путем выдерживания в диэтиловом эфире в течение 30 мин, пропитывают раствором ацетата свинца (II) и сушат на стекле на воздухе. Высушенные полосы бумаги или вату еще раз пропитывают тем же раствором ацетата свинца (II), сушат на стекле на воздухе и хранят в банке с притертой пробкой.

2.36. Вата обезжиренная

Медицинскую вату в течение 3-4 ч выдерживают в петролейном эфире, отжимают ее, промокают фильтровальной бумагой и сушат под тягой, оберегая от загрязнения. Во время сушки вата огнеопасна.

2.37. Вода дистиллированная, не содержащая кислорода

Воду кипятят в течение 2 ч, затем закрывают колбу пробкой, в которую вставлена стеклянная трубка, соединенная с помощью резиновой трубки с промывной склянкой. Склянка содержит щелочной раствор пирогаллола, приготовленный в соответствии с п. 2.125.

2.38. Вода дистиллированная, не содержащая углекислоты

Воду в колбе нагревают до кипения и кипятят в течение 30 мин (до появления крупных пузырей). Затем колбу закрывают пробкой, в которую вставлена стеклянная трубка, соединенная с помощью резиновой трубки с промывной склянкой. Склянка содержит раствор гидроксида натрия или гидроксида калия с массовой долей 20%.

2.39. Вода дистиллированная, дважды перегнанная (бидистиллят), не содержащая углекислоты

Воду, не содержащую углекислоты, приготовленную в соответствии с п. 2.38, вторично перегоняют в стеклянном приборе, защищенном от попадания углекислоты воздуха, как указано в п. 2.38.

2.40. Вода известковая

К 100 г кусковой гашеной извести добавляют мелкими порциями 500  воды. Кашицу помещают в сосуд, встряхивают смесь до выпадения осадка и оставляют на несколько часов. Отстоявшийся раствор над осадком сливают. К оставшейся части приливают 5  воды, закрывают пробкой и заливают ее парафином, хорошо встряхивают содержимое сосуда. Приготовленная таким образом известковая вода хранится с осадком, при этом используют только отстоявшуюся жидкость.

Массовая доля гидроксида кальция в приготовленной известковой воде - 0,13-0,17%. Кашицу можно использовать до тех пор, пока концентрация гидроксида кальция в жидкости и над осадком будет не ниже указанной.

2.41. Вода сероводородная

2.41.1. Аппаратура, реактивы и растворы Аппарат Киппа.

Железа сульфид.

Кислота соляная, разбавленная 1+1.

Натрия гидроксид, раствор с массовой долей 20 - 40%.

2.41.2. Приготовление

Воду насыщают сероводородом, который получают в аппарате Киппа действием раствора соляной кислоты на сульфид железа на установке, описание которой приведено в приложении 4. В связи с тем что сероводородная вода окисляется кислородом воздуха с выделением серы, ее следует применять только свежеприготовленной. Приготовление сероводородной воды ведут в вытяжном шкафу.

2.42. Вода хлорная насыщенная

10 г кристаллического перманганата калия помещают в фракционную колбу вместимостью 200 . В горловину колбы помещают делительную воронку вместимостью 50 , вставленную в стеклянную пробку таким образом, чтобы конец воронки опускался до нижней четверти колбы. Диаметр отверстия воронки 2 мм. Боковую трубку фракционной колбы соединяют с помощью резинового шланга с промывной склянкой. Отводную трубку промывной склянки соединяют со стеклянной трубкой, согнутой под углом, проходящей через стеклянную пробку и опущенной до дна приемника.

В местах соединения стеклянные трубки должны плотно прилегать друг к другу, чтобы газ по возможности не воздействовал на резиновые шланги.

Промывная склянка должна быть наполнена водой на 1/3.

Приемник вместимостью 500  должен быть наполнен на 3/4 водой комнатной температуры.

Для обеспечения герметичности пробки покрывают расплавленным парафином.

После сборки прибора воронку наполняют соляной кислотой и, открывая кран, дают возможность кислоте стекать на дно фракционной колбы на кристаллы перманганата калия.

Выделяющийся хлор проходит через промывную склянку и поглощается водой в приемнике. Выделение газа следует проводить до насыщения воды в приемнике.

Работу следует проводить под тягой.

2.43. Водорода пероксид, раствор с массовой долей приблизительно 3%

9,0  (10,00 г) раствора пероксида водорода с массовой долей 30% смешивают с 90,0  воды.

Раствор применяют свежеприготовленным.

2.44. Гидроксиламина гидрохлорид, раствор с массовой долей 10%

10,00 г гидрохлорида гидроксиламина растворяют в 90  воды.

2.45. Глиоксаль-бис-(2-оксианил), раствор с массовой долей приблизительно 0,6% в этаноле

2.45.1. Реактивы и растворы

Глиоксаль-бис- (2-оксианил).

Этанол.

2.45.2. Приготовление

0,50 г глиоксаль-бис-(2-оксианила) растворяют в 100  этанола. При необходимости полученный раствор фильтруют через обеззоленный фильтр.

2.46. Диметилглиоксим, раствор с массовой долей приблизительно 1% в этаноле

2.46.1. Реактивы и растворы

Диметилглиоксим.

Этанол.

2.46.2. Приготовление

1,00 г диметилглиоксима растворяют в 100  этанола.

2.47. 2,4-Динитрофенилгидразин, раствор

2.47.1. Реактивы и растворы

2,4-Динитрофенилгидразин.

Кислота серная, раствор с массовой долей 20%.

2.47.2. Приготовление

0,50 г 2,4-динитрофенилгидразина растворяют в 50  раствора серной кислоты.

2.48. 2.2'-Дипиридил, водно-этанольный раствор с массовой долей 0,5% (для определения железа)

2.48.1. Реактивы и растворы

2.2'-Дипиридил.

Этанол.

2.48.2. Приготовление

2,50 г 2,2'-дипиридила растворяют в 25  этанола и доводят объем раствора водой до 500 .

2.49. Дитизон, раствор в тетрахлорметане

2.49.1. Реактивы и растворы

Аммиак водный, раствор с массовой долей 10%.

Аммиачный раствор, готовят смешиванием 1  раствора аммиака водного и 199  воды.

Дитизон.

Кислота соляная, раствор с массовой долей 25%.

Тетрахлорметан.

2.49.2. Приготовление

0,02 г дитизона и 100  тетрахлорметана помещают в сухую делительную воронку вместимостью 200  и сильно встряхивают. При необходимости раствор ярко-зеленого цвета отфильтровывают от нерастворившегося остатка через плотный бумажный фильтр в делительную воронку вместимостью 500 . Затем добавляют 50  аммиачного раствора и сильно встряхивают. После расслоения нижний органический слой сливают в коническую колбу вместимостью 200 . Водный слой собирают в колбу вместимостью 500 . После этого органический слой вновь помещают в делительную воронку вместимостью 500  и трижды подвергают экстракции аммиачным раствором. Затем его отбрасывают. Собранные вместе водные слои фильтруют в делительную воронку, добавляют 100  тетрахлорметана, подкисляют 1 раствора соляной кислоты и сильно встряхивают в течение 1 мин. После расслоения органический слой сливают в коническую колбу вместимостью 200 , водный слой отбрасывают. Экстракцию дитизона из тетрахлорметана аммиачным раствором и реэкстракцию повторяют до получения при встряхивании с аммиаком практически неокрашенного органического слоя.

Для анализа применяют разбавленный раствор дитизона, состоящий из одной части приготовленного раствора дитизона и двух частей тетрахлорметана.

2.50. Диэтилдитиокарбамат серебра, раствор с массовой долей 0,5% в пиридине (для определения примеси мышьяка)

2.50.1. Реактивы и растворы

Натрия гидроксид.

Натрия N, N-диэтилдитиокарбамат.

Пиридин свежеперегнанный с твердым гидроксидом натрия.

Серебра нитрат.

Серебра диэтилдитиокарбамат.

2.50.2. Приготовление

1,00 г диэтилдитиокарбамата серебра растворяют в 200  пиридина. Полученный раствор фильтруют через беззольный фильтр в чистый и сухой флакон из темного стекла с притертой пробкой. Раствор устойчив в течение 14 сут. При отсутствии готового диэтилдитиокарбамата серебра его получают следующим образом: 1,8 г нитрата серебра растворяют в 20 воды, 2,6 г N, N'-диэтилдитиокарбамата натрия растворяют в 20  воды. Затем медленно (в течение 15-20 мин), тщательно перемешивая, прибавляют раствор нитрата серебра к раствору N, N'-диэтилдитиокарбамата натрия. Выпавший осадок диэтилдитиокарбамата серебра переносят в стеклянный фильтрующий тигель, промывают 10  воды и сушат в сушильном шкафу при 100°С до постоянной массы.

2.51. Диэтилдитиокарбамат свинца (II), раствор с массовой долей приблизительно 0,025% в трихлор-метане (для определения меди)

2.51.1. Реактивы и растворы

Аммиак водный, раствор с массовой долей 5%.

Вата медицинская.

Калия-натрия тартрат тетрагидрат.

Натрия N, N-диэтилдитиокарбамат, раствор с массовой долей 0,4%, свежеприготовленный.

Свинца (II) диэтилдитиокарбамат.

Свинца (II) ацетат тригидрат, раствор с массовой долей 0,4%.

Феноловый красный, водно-спиртовой раствор с массовой долей 0,1%; готовят по ГОСТ 4919.1.

Трихлорметан.

2.51.2. Приготовление

0,25 г диэтилдитиокарбамата свинца (II) растворяют в 500  трихлорметана, переносят раствор в мерную колбу вместимостью 1 , доводят объем раствора трихлорметаном до метки и перемешивают.

При отсутствии диэтилдитиокарбамата свинца его раствор готовят следующим образом: 50  раствора N, N'-диэтилдитиокарбамата натрия и 1 г тетрагидрата тартрата калия-натрия помещают в делительную воронку вместимостью 1 , прибавляют 50  раствора ацетата свинца и нейтрализуют раствором аммиака по феноловому красному. Раствор с образовавшимся белым осадком встряхивают с 500  трихлорметана, при этом осадок растворяется. Трихлорметановый раствор дважды промывают, встряхивая его с порциями воды по 100  каждая, затем фильтруют через ватный тампон в сухую мерную колбу вместимостью 1 , доводят объем раствора трихлорметаном до метки и перемешивают.

Раствор хранят в склянке из темного стекла с притертой пробкой.

Раствор пригоден не менее 30 сут.

2.52. Желатина раствор с массовой долей 0,05%

0,05 г желатина в 100,0  воды нагревают при перемешивании, не допуская кипения, и охлаждают. Срок хранения раствора - не более 3 сут.

2.53. Железа (II)-аммония сульфата гексагидрат, раствор с массовой долей 10% в растворе серной кислоты (для определения кремнекислоты)

2.53.1. Реактивы и растворы

Железа (П)-аммония сульфата гексагидрат (соль Мора).

Кислота серная, раствор 1+4.

2.53.2. Приготовление

10,00 г соли Мора растворяют в 90  раствора серной кислоты. Раствор хранят в полиэтиленовой или кварцевой посуде с притертой пробкой. Раствор пригоден не более 2 сут.

2.54. Железа (II) сульфат, раствор концентрации с  .

27,80 г железа (II) сульфата гептагидрата растворяют в растворе серной кислоты с массовой долей 10% и доводят объем тем же раствором серной кислоты до 100,0 . Раствор применяют свежеприготовленным.

2.55. Железа (II) сульфат, раствор с массовой долей приблизительно 5%

2.55.1. Реактивы и растворы

Железа (II) сульфата гептагидрат.

Кислота серная, раствор 1+9.

2.55.2. Приготовление

5,0 г гептагидрата сульфата железа (II) растворяют в 95  раствора серной кислоты. Раствор хранят в склянке темного стекла с хорошо притертой пробкой.

Раствор пригоден не более 2 сут.

2.56. Железа (III) хлорид, раствор с массовой долей 10%

10,0 г гексагидрата хлорида железа (III) растворяют в 90  воды. Раствор следует применять свежеприготовленным.

2.57. Индигокармин, раствор для определения примеси нитратов

2.57.1. Реактивы и растворы

Индигокармин с установленной массовой долей основного вещества, которую определяют следующим образом: 0,2500 г индигокармина помещают в коническую колбу вместимостью 1 , растворяют в 30  воды, прибавляют 1  серной кислоты, перемешивают до полного растворения индигокармина, доводят объем раствора водой до 600  и титруют раствором перманганата калия до перехода зеленой окраски раствора в коричнево-желтую (1,00  раствора перманганата калия концентрации с соответствует 0,01165 г индигокармина).

Калия перманганат, раствор концентрации с  .

Кислота серная концентрированная и раствор с массовой долей 16%.

Кислота соляная концентрированная.

Натрия хлорид, раствор с массовой долей 5%.

Раствор, содержащий ; готовят по ГОСТ 4212.

2.57.2. Приготовление

0,200 г индигокармина (в расчете на вещество с массовой долей 100%) растворяют в 500  раствора серной кислоты с массовой долей 16% в мерной колбе вместимостью 1 , прибавляют 20  соляной кислоты, доводят объем раствором серной кислоты до метки и перемешивают.

Раствор хранят в темном месте. Пригодность раствора проверяют через каждые 14 сут. следующим образом: в два колориметрических цилиндра вместимостью 50  каждый, помещают растворы, содержащие 0,030 и 0,035 мг , доводят объемы растворов водой до 10 , прибавляют, перемешивая, 1  раствора хлорида натрия, 1  раствора индигокармина, 12  концентрированной серной кислоты и оставляют на 5 мин.

Голубая окраска раствора, содержащего 0,030 мг , должна быть темнее окраски раствора, содержащего 0,035 мг .

2.58. Изатин, раствор в серной кислоте

2.58.1. Реактивы и растворы

Железа (II) сульфат гептагидрат.

Изатин.

Кислота серная концентрированная.

2.58.2. Приготовление

0,012 г гептагидрата сульфата железа (II) растворяют в 16  воды, прибавляют 100  серной кислоты, перемешивают и растворяют в этой смеси 0,012 г изатина.

2.59. Иодмонобромид (раствор для определения непредельных соединений)

2.59.1. Реактивы

Бром.

Йод.

Кислота уксусная, ледяная, х. ч.

2.59.2. Приготовление

15,00 г тонко растертого в фарфоровой ступке йода растворяют, перемешивая, в 500-600  уксусной кислоты в мерной колбе вместимостью 1  и затем при помощи пипетки, снабженной резиновой грушей, приливают 2,6  (8,2 г) брома. Раствор доводят до метки уксусной кислотой и тщательно перемешивают. Хранят в склянке темного стекла. Раствор пригоден не менее 30 сут.

2.60. Кадмия (II) ацетат, раствор с массовой долей 5%

5,00 г дигидрата ацетата кадмия (II) смачивают 1,0  ледяной уксусной кислоты и растворяют в 94,0  воды.

2.61. Кадмия (II) хлорид, водно-изопропанольный раствор с массовой долей приблизительно 20%

13,50 г хлорида кадмия (II) растворяют, нагревая, в 40  воды, при необходимости фильтруют и после охлаждения доводят объем раствора изопропанолом до 100,0 . Раствор применяют свежеприготовленным.

2.62. Калия-антимонила тартрат, раствор с массовой долей 3%

3,00 г гексагидрата тартрата калия-антимонила растворяют в 97  воды.

2.63. Калия гексацианоферрат (II), раствор с массовой долей 5%

5,00 г тригидрата гексацианоферрата (II) калия растворяют в 95  воды. Раствор следует применять свежеприготовленным.

2.64. Калия гексацианоферрат (III), раствор с массовой долей 5%

5,00 г гексацианоферрата (III) калия растворяют в 95  воды. Раствор следует применять свежеприготовленным.

2.65. Калия гидроксид, раствор с массовой долей приблизительно 10%

10,00 г гидроксида калия растворяют в 90  воды. Сохраняют раствор в хорошо закрытом сосуде.

2.66. Калия гидроксид, раствор с массовой долей приблизительно 10% в этаноле

10,00 г гидроксида калия растворяют в 100  этанола. Сохраняют раствор в хорошо закрытом сосуде.

2.67. Калия иодид, раствор с массовой долей 10%

10,00 г иодида калия растворяют в 90  свежепрокипяченной воды. Раствор следует применять свежеприготовленным.

2.68. Калия иодид, раствор с массовой долей 30%

15,00 г иодида калия растворяют в 35  свежепрокипяченной воды. Раствор следует применять свежеприготовленным.

2.69. Калия-натрия тартрат, раствор с массовой долей 20%

20,00 г тетрагидрата тартрата калия-натрия растворяют в 80  воды.

2.70. Калия перманганат, раствор с массовой долей 5%

5,00 г перманганата калия растворяют в 95  воды.

2.71. Калия плюмбит, раствор с массовой долей приблизительно 2% (для определения сероуглерода)

2,50 г тригидрата ацетата свинца (II) , 5,00 г моногидрата цитрата калия и 75,00 г калия гидроксида растворяют в 100  воды, разбавляют водой до 150  и перемешивают. Раствор сохраняют в хорошо закрытом сосуде.

2.72. Калия хромат, раствор с массовой долей 10%

10,00 г хромата калия растворяют в 90  воды.

2.73. Кальция хлорид, раствор с массовой долей приблизительно 44%

2.73.1. Реактивы и растворы

Кислота соляная, раствор концентрации с (HCl)=0,1 ; готовят по ГОСТ 25794.1.

Кальция хлорид, гексагидрат.

Кальция хлорид, дигидрат.

Кальция хлорид безводный.

Фенолфталеин (индикатор), раствор с массовой долей 0,1% в этаноле; готовят по ГОСТ 4919.1.

2.73.2. -Приготовление

44,00 г гексагидрата хлорида кальция или 30,00 г дигидрата хлорида кальция , или 22,00 г безводного хлорида кальция растворяют в воде и доводят объем раствора водой до 100,0 . Раствор нейтрализуют известковой водой, приготовленной, как указано в п. 2.40, или раствором соляной кислоты до слабо-розовой окраски по фенолфталеину.

2.74. Кальция хлорид, раствор с массовой долей приблизительно 80%

80,00 г гексагидрата хлорида кальция или 53,60 г дигидрата хлорида кальция , или 40,00 г хлорида кальция растворяют в воде и доводят объем раствора водой до 100,0 .

2.75. Кальция хлорид, раствор с массовой долей 10%

10,00 г хлорида кальция растворяют в 90  воды.

2.76. Кислота азотная, не содержащая оксидов азота (для меркурометрии)

2.76.1. Реактивы и растворы

Калия перманганат, раствор с массовой долей 3%.

Кислота азотная, раствор с массовой долей 25%.

Водорода пероксид, раствор с массовой долей 3%; готовят в соответствии с п. 2.43.

2.76.2. Приготовление

К раствору азотной кислоты прибавляют по каплям, перемешивая, раствор перманганата калия до интенсивного окрашивания, которое устраняют прибавлением по каплям раствора пероксида водорода.

2.77. Кислота аскорбиновая, раствор с массовой долей 5%

5,00 г аскорбиновой кислоты растворяют в 95,0  воды. Раствор применяют свежеприготовленным.

2.78. Кислота D-винная, раствор с массовой долей 20%

20,00 г D-винной кислоты растворяют в 80,0  воды.

2.79. Кислота метаиодная, раствор концентрации с  

6,84 г дигидрата метаиодной кислоты растворяют в воде и доводят объем раствора водой до 100,0 .

2.80. Кислота пикриновая, раствор с массовой долей 1%

1,00 г пикриновой кислоты растворяют в 99,0  воды.

2.81. Кислота пикриновая, раствор с массовой долей приблизительно 6% в этаноле

5,00 г пикриновой кислоты растворяют в 95  этанола (с массовой долей 90%).

2.82. Кислота соляная, свободная от бромидов

2.82.1. Реактивы и растворы

Вода хлорная, приготовленная в соответствии с п. 2.42.

Кислота соляная концентрированная.

Метиловый оранжевый (индикатор), раствор с массовой долей 0,1%; готовят по ГОСТ 4919.1; для проведения испытания готовят разбавленный раствор 1 + 4.

2.82.2. Приготовление

К смеси, содержащей 500  соляной кислоты и 500  воды, прибавляют около 10  хлорной воды. Путем азеотропной дистилляции получают раствор соляной кислоты, свободный от бромидов. При этом хлорная вода используется для определения момента, когда будет отгоняться азеотропная смесь, не содержащая бромидов. Периодически отбирают небольшое количество азеотропной смеси и прибавляют к ней разбавленный раствор метилового оранжевого, который в присутствии хлора обесцвечивается.

Если раствор обесцветится, дистилляцию продолжают. Когда при последней реакции цвет раствора не будет меняться в течение 5 мин, начинают отбирать азеотропную смесь.

Дистилляцию продолжают до тех пор, пока в перегонной колбе не останется 20-30 раствора соляной кислоты. Дистиллят следует хранить в склянке с притертой пробкой.

2.83. Кислота соляная - вод а, азеотропная смесь с массовой долей соляной кислоты приблизительно 20%

Из смеси соляной кислоты и воды, прибавляемых в соотношении 1 + 1, отгоняют вначале избыток компонентов, а затем в зависимости от атмосферного давления отгоняют азеотропную смесь (например, при температуре 110°С и давлении 101,3 кПа отгоняется раствор с массовой долей соляной кислоты 20,17%).

Азеотропную смесь отгоняют до тех пор, пока не изменится температура перегонки.

2.84. Кислота сульфосалициловая, раствор с массовой долей 10%

10,00 г дигидрата сульфосалициловой кислоты

растворяют в 90  воды.

2.85. Кислота сульфосалициловая, раствор с массовой, долей 20%

20,00 г сульфосалициловой кислоты растворяют в 80  воды.

2.86. Кислота трихлоруксусная, раствор с массовой долей 20%

20,00 г трихлоруксусной кислоты растворяют в 80  воды.

2.87. Кислота хромотроповая, раствор

25 мг хромотроповой кислоты или динатриевой соли хромотроповой кислоты растворяют в 50  раствора серной кислоты с массовой долей 70% (готовят в соответствии с п. 2.89). Раствор следует использовать в течение 1 сут. Если свежеприготовленный раствор имеет темный цвет, реактив нельзя использовать. Его следует перекристаллизовать: С этой целью, добавив к водному раствору этанол, выделяют продукт, промывают его и высушивают.

2.88. Кислота щавелевая, раствор концентрации с  .

6,30 г дигидрата щавелевой кислоты растворяют в воде и доводят объем раствора водой до 100,0 .

2.89. Кислоты, растворы с определенной, массовой долей

Растворы кислот с определенной массовой долей готовят разбавлением концентрированных кислот. Объем концентрированной кислоты (X) в кубических сантиметрах, необходимый для приготовления 1  раствора, рассчитывают по формуле

,

где С - требуемая массовая доля кислоты в растворе, %

- требуемая плотность раствора кислоты, ;

C' - массовая доля исходной концентрированной кислоты, %;

р '20 - плотность исходной концентрированной кислоты, .

Рассчитанное количество концентрированной кислоты осторожно, небольшими порциями, перемешивая, вливают в воду. После охлаждения доводят объем раствора водой до 1  и перемешивают. Преимущественно применяют разбавленные растворы кислот с массовой долей азотной кислоты 25%, серной кислоты - 16%, соляной кислоты - 25%, уксусной кислоты - 30%.

2.90. Крахмал растворимый, раствор с массовой долей 1%

1,0 г растворимого крахмала размешивают с 10  воды до получения однородной смеси, медленно вливают, перемешивая, в 90  кипящей воды и кипятят 2-3 мин. Раствор фильтруют через плотный обеззоленный фильтр, трижды промытый горячей водой. Раствор применяют свежеприготовленным.

2.91. Магнезия, раствор смеси

В колбе вместимостью 1 смешивают 55,0 г гексагидрата хлорида магния (II) , 105,0 г хлорида аммония, 350  водного аммиака с массовой долей 25% и 500  воды. После растворения доводят объем раствора водой до 1 .

2.92. Магния сульфат, раствор концентрации с  

12,30 г гептагидрата сульфата магния растворяют в воде и доводят объем раствора водой до 100,0 .

2.93. Меди (II) ацетат, раствор с массовой долей 1%

1,00 г моногидрата ацетата меди (II) растворяют в 99,0  воды.

2.94. Меди (II) сульфат, раствор с массовой долей 10%

10,00 г пентагидрата сульфата меди растворяют в 90,0  воды.

2.95. Меди (II) хлорид, аммиачный раствор

22,50 г хлорида меди (II) растворяют в 200  воды, прибавляют 100  водного аммиака с массовой долей 25%.

2.96. Метиленовый синий, раствор с массовой долей 0,1%

0,10 г метиленового синего растворяют в 100,0 воды.

2.97. Морин, раствор с массовой долей приблизительно 2% в метаноле

2,00 г морина растворяют в 100,0  метанола-яда.

2.98. Карбамид, раствор с массовой долей 20%

20,00 г карбамида растворяют в 80,0  воды.

2.99. Натрия ацетат, раствор с массовой долей 10%

10,00 г тригидрата ацетата натрия растворяют в 90,0  воды.

2.100. Натрия ацетат, раствор с массовой долей 10%

20,00 г тригидрата ацетата натрия растворяют в 80,0  воды.

2.101. Натрия гексанитрокобальтат (III), раствор с массовой долей 10%

10,00 г гемигидрата гексанитрокобальтата (III) натрия растворяют в 90,0  воды и оставляют на 12 ч. При необходимости раствор фильтруют через плотный обеззоленный фильтр.

2.102. Натрия гидроксид, раствор с массовой долей 50%, не содержащий карбонатов

2.102.1. Реактивы и растворы

Вода дистиллированная, не содержащая углекислоты, готовят в соответствии с п. 2.41.

Натрия гидроксид.

2.102.2. Приготовление

250,00 г гидроксида натрия растворяют небольшими порциями при перемешивании в 250  воды в фарфоровом стакане. После охлаждения раствор переливают в полиэтиленовый флакон, закрывают пробкой и в течение 15-20 сут выдерживают до полного осаждения осадка карбоната натрия, нерастворимого в растворе гидроксида натрия указанной концентрации. Для приготовления разбавленных растворов прозрачный раствор осторожно сифонируют и соответственно разбавляют водой, не содержащей углекислоты.

2.103. Натрия гидроксид, раствор, не содержащий аммония

2.103.1. Реактивы и растворы

Кислота серная, раствор 1 + 3.

Натрия гидроксид, раствор необходимой концентрации. Преимущественно применяют растворы с массовой долей гидроксида натрия 30, 20 и 10%.

2.103.2. Приготовление

Раствор гидроксида натрия помещают в колбу, наносят метку, отмечающую объем раствора, затем кипятят в течение 1 ч и закрывают колбу пробкой с насадкой, содержащей раствор серной кислоты. После охлаждения доливают объем раствора до метки водой, не содержащей углекислоты.

Раствор предохраняют от попадания углекислоты, как указано в п. 2.41.

2.104. Натрия гидроксид, раствор с массовой долей 30%

30,00 г гидроксида натрия растворяют в 70,0  свежепрокипяченной и охлажденной воды или соответствующее количество раствора с массовой долей гидроксида натрия 50%, приготовленного в соответствии с п. 2.102, разбавляют свежепрокипяченной и охлажденной водой до 100,0 .

Раствор предохраняют от попадания углекислоты, как указано в п. 2.41.

2.105. Натрия гидроксид, раствор с массовой долей 20%

20,00 г гидроксида натрия растворяют в 80,0  свежепрокипяченной и охлажденной воды или соответствующее количество раствора с массовой долей гидроксида натрия 50%, приготовленного в соответствии с п. 2.102, разбавляют свежепрокипяченной и охлажденной водой до 100,0 . Раствор предохраняют от попадания углекислоты, как указано в п. 2.41.

2.106. Натрия гидроксид, раствор с массовой долей 10%

10,00 г гидроксида натрия растворяют в 90,0  свежепрокипяченной и охлажденной воды или соответствующее количество раствора с массовой долей гидроксида натрия 50%, приготовленного в соответствии с п. 2.102, разбавляют свежепрокипяченной и охлажденной водой до 100,0 . Раствор предохраняют от попадания углекислоты, как указано в п. 2.41.

2.107. Натрия гидроксид, раствор концентрации c (NaOH) = 2 

8,00 г гидроксида натрия или соответствующее количество раствора с массовой долей гидроксида натрия 50%, приготовленного в соответствии с п. 2.102, разбавляют свежепрокипяченной и охлажденной водой до 100,0 . Раствор предохраняют от попадания углекислоты, как указано в п. 2.41.

2.108. Натрия гидроортофосфат, раствор с массовой долей 10%

10,00 г додекагидрата гидроортофосфата натрия растворяют в 90,0  воды.

2.109. Натрия карбонат, раствор концентрации с  .

28,60 г декагидрата карбоната натрия растворяют в 100,0  воды.

2.110. Натрия нитрат, раствор с массовой долей 5% 5,00 г нитрата растворяют в 95,0  воды. Раствор применяют свежеприготовленным.

2.111. Натрия нитропруссид, раствор с массовой долей 10%

1,00 г дигидрата нитропруссида натрия растворяют в 9,0  воды. Раствор применяют свежеприготовленным.

2.112. Натрия пикрат, раствор в метаноле (реактив Бальета)

1,00 г пикриновой кислоты растворяют в 50,0  метанола-яда, прибавляют 5,0  раствора гидроксида натрия с массовой долей 10%, приготовленного в соответствии с п. 2.106, доводят объем раствора водой до 100,0  и перемешивают.

Раствор применяют свежеприготовленным.

2.113. Натрия пирофосфат, раствор с массовой долей 5%

5,00 г декагидрата пирофосфата натрия растворяют в 95  воды.

2.114. Натрия салицилат, раствор с массовой долей 10%

10,00 г салицилата натрия растворяют в 90,0  воды.

2.115. Натрия сульфид, раствор в глицерине

2.115.1. Реактивы

Глицерин.

Натрия сульфида нонагидрат.

2.115.2. Приготовление

5,00 г нонагидрата сульфида натрия растворяют в смеси, состоящей из 10  воды и 30  глицерина, тщательно перемешивая.

2.116. Натрия тетраборат, насыщенный раствор с массовой долей приблизительно 6%

6,00 г декагидрата тетрабората натрия растворяют при слабом нагревании в 100,0  воды. После растворения раствор охлаждают. Применяют прозрачный отстоявшийся раствор над образовавшимися кристаллами.

2.117. Натрия тетрафенилборат, раствор с массовой долей 0,6%

0,60 г тетрафенилбората натрия растворяют в 100,0  воды. При необходимости фильтруют. Раствор хранят в полиэтиленовой посуде в темном месте в течение 60 сут.

2.118. Натрия хлорид, насыщенный раствор

40,00 г растертого в порошок хлорида натрия смешивают со 100  воды, нагревают до кипения и кипятят 5 мин. После охлаждения используют отстоявшийся прозрачный раствор над осадком.

2.119. Натрия хлорид, раствор с массовой долей 10%

10,00 г хлорида натрия растворяют в 90  воды.

2.120. Нингидрин, раствор с массовой долей приблизительно 1% в ацетоне

1,00 г нингидрина растворяют в 100  ацетона.

2.121. Олова (II) хлорид, раствор с массовой долей 0,4% в соляной кислоте (для определения мышьяка)

2.121.1. Реактивы и растворы

Кислота соляная, раствор с массовой долей 25%.

Олово (II) хлорида дигидрат.

2.121.2. Приготовление

1,00 г дигидрата хлорида олова (II) растворяют в 250  раствора соляной кислоты.

2.122. Олова (II) хлорид, раствор с массовой долей 10% в соляной кислоте

2.122.1. Реактивы и растворы

Кислота соляная концентрированная.

Олова (II) хлорида дигидрат.

2.122.2. Приготовление

10,00 г дигидрата хлорида олова (II) растворяют в 30  соляной кислоты, прибавляют 50  воды и перемешивают. При хранении раствора в него добавляют несколько гранул олова.

2.123. 8-Оксихинолин, раствор с массовой долей 5%

5,00 г 8-оксихинолина смешивают с 10,0  раствора уксусной кислоты (с массовой долей 10%), прибавляют 85,0  воды и перемешивают до растворения.

2.124. Палладия (II) хлорид, раствор

0,20 г хлорида палладия (II) растворяют в 10,0  раствора соляной кислоты с массовой долей 10%, доводят объем раствора водой до 250 .

2.125. Пирогаллол, щелочной раствор (для поглощения кислорода)

2.125.1. Реактивы и растворы

Калия гидроксид твердый и раствор с массовой долей 20%.

Пирогаллол или пирогаллол А.

2.125.2. Приготовление

В случае применения пирогаллола готовят два раствора:

8,0 г пирогаллола растворяют в 100  воды - раствор 1,

20,0 г гидроксида калия растворяют в 80  воды - раствор 2.

Перед применением смешивают растворы 1 и 2 в соотношении 1 + 6 (по объему). Во избежание окисления растворы смешивают в той же посуде, в которой раствор будет применяться.

В случае применения пирогаллола А готовят один раствор: 25,0 г пирогаллола А смешивают со 180,0  раствора гидроксида калия с массовой долей 20%.

2.126. Раствор Бертранда- I

40,00 г пентагидрата сульфата меди (II) растворяют в воде и доводят объем раствора водой до 100 .

2.127. Раствор Бертранда- II

200,0 г тетрагидрата тартрата калия-натрия (сегнетовой соли) и 150,00 г гидроксида натрия растворяют в воде и доводят объем раствора водой до 1 .

2.128. Раствор Бертранда - III

50,00 г нонагидрата сульфата железа (III) растворяют в 110  (200 г) концентрированной серной кислоты, разбавляют раствор водой, прибавляя ее осторожно порциями до 900 . После охлаждения добавляют воду до объема 1 . К полученному раствору прибавляют по каплям раствор перманганата калия концентрации с   до розовой окраски.

2.129. Раствор Рейнгардта-Циммермана

2.129.1. Реактивы

Кислота серная концентрированная.

Кислота ортофосфорная, раствор с массовой долей 85%.

Марганца (II) сульфат пентагидрат.

2.129.2. Приготовление

67,00 г пентагидрата сульфата марганца (II) растворяют в 500-600  воды. В случае применения сульфата марганца с другим количеством молей кристаллизационной воды следует сделать соответствующий пересчет навески. К раствору прибавляют 138  ортофосфорной кислоты, 130  серной кислоты и доводят объем раствора водой до 1 .

2.130. Реактив Грисса (для определения нитритов)

2.130.1 Реактивы и растворы

Кислота сульфаниловая безводная, раствор с массовой долей 1%.

Кислота уксусная ледяная, х. ч.

1-Нафтиламин.

Порошок цинковый.

2.130.2. Приготовление

0,1 г 1-нафтиламина растворяют в 100  воды при кипячении в течение 15 мин.

Раствор охлаждают, подкисляют 5  уксусной кислоты и прибавляют 100  раствора сульфаниловой кислоты .

Смесь хранят в склянке темного стекла с хорошо притертой пробкой. Реактив должен быть бесцветным, допускается слабо-розовая окраска, которая при разбавлении водой в соотношении 1+40 должна исчезать, В противном случае для обесцвечивания раствор реактива взбалтывают с цинковым порошком. Для анализа используют отстоявшийся бесцветный раствор, который отбирают пипеткой.

2.131. Реактив Дениже

2.131.1. Реактивы и растворы

Кислота серная.

Ртути (II) оксид.

2.131.2. Приготовление

5,00 г оксида ртути (II) смешивают с 40,0  воды и при помешивании приливают 20,0  серной кислоты. Горячую смесь разбавляют 40,0  воды и пе