Межгосударственный стандарт ГОСТ 7727-81 "Сплавы алюминиевые. Методы спектрального анализа" (утв. и введен в действие постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 15 июня 1981 г. N 2942)

Государственный стандарт Союза ССР ГОСТ 7727-81
"Сплавы алюминиевые. Методы спектрального анализа"
(утв. постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 15 июня 1981 г. N 2942)

Aluminium alloys. Methods of spectral analysis

Дата введения - 1 июля 1982 г.

Взамен ГОСТ 7727-75

Настоящий стандарт устанавливает спектральные методы определения содержания легирующих элементов и примесей (меди, магния, марганца, железа, кремния, титана, цинка, ванадия, лития, кадмия, бериллия, никеля, хрома, циркония, церия, натрия, свинца, олова, сурьмы, мышьяка, бора) в литейных и деформируемых алюминиевых сплавах.

1. Общие требования

1.1. Содержание легирующих элементов и примесей в сплавах определяют по градуировочным графикам, построенным по стандартным образцам (СО). Используют два метода градуирования приборов: метод "трех эталонов" и метод "контрольного эталона".

Регистрация спектров - фотографическая или фотоэлектрическая.

При проведении анализа фотографическим методом градуировочные графики строят в координатах:

, ,

где - разность почернений линий определяемого элемента и элемента сравнения;

C - массовая доля определяемого элемента в СО;

- относительная интенсивность линии определяемого элемента и линии сравнения.

При проведении анализа фотоэлектрическим методом градуировочные графики строят в координатах:

; ; ,

где n - показание выходного измерительного устройства.

1.2. При проведении анализа применяют Государственные стандартные образцы (ГСО) N 484-74 - 490-74; 532-74 - 538-74; 584-74 - 588-74; 748-75 - 752-75; 958-76 - 961-76; 1062-76 - 1069-76; 1161-77 - 1165-77; 1196-77 - 1199-77; 1200-77 - 1205-77; 1206-77 - 1211-77; 1212-77 - 1217-77; 1251-77 - 1255-77; 1305-78 - 1308-78; 1620-79 - 1623-79; 1672-79 - 1676-79; 1884-80 - 1887-80; 1888-80 - 1890-80; 2201-81 - 2206-81; 2821-83 - 2825-83; 2877-84 - 2880-84; 3225-85 - 3234-85; 3430-86 - 3434-86; 3697-87 - 3703-87; 4219-88 - 4222-88; 4234-88 - 4238-88; 4344-88 - 4348-88; 4413-88 - 4419-88; 5047-89 - 5050-89; 5067-89 - 5071-89; 5276-90 - 5279-90; 5383-90 - 5389-90; отраслевые стандартные образцы (ОСО) N 4-85 - 8-85; 8-84 - 11-84; 12-84 - 16-84; 16-81 - 20-81; 17-84 - 19-84; 21-81 - 25-81; 26-81 - 29-81; 53-82 - 57-82; 58-82 - 61-82; 66-83 - 73-83; 371-88 - 376-88; 391-89 - 394-89; 411-90 - 414-90.

Допускается также применение стандартных образцов предприятия (СОП) вновь выпускаемых стандартных образцов алюминиевых сплавов всех категорий, соответствующих требованиям ГОСТ 8.315.

(Измененная редакция, Изм. N 2).

1.3. Отбор проб проводят по нормативно-технической документации.

1.4. Проверку правильности определения массовой доли элементов проводят по контрольным пробам, сравнивая результаты спектрального анализа с результатами анализа, выполненного химическими методами по ГОСТ 11739.1 - ГОСТ 11739.24 не реже одного раза в квартал.

Значение абсолютного допускаемого расхождения должно быть не более рассчитанного по формуле

,

где - результат анализа пробы, выполненного химическим методом, %;

- результат анализа пробы, выполненного спектральным методом, %;

- среднее квадратическое отклонение, характеризующее воспроизводимость результатов спектрального анализа;

- среднее квадратическое отклонение, характеризующее воспроизводимость результатов химического анализа.

(Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

2. Фотографический метод спектрального анализа

2.1. Сущность метода

Метод основан на возбуждении спектра сплава дуговым или искровым разрядом с последующей регистрацией его на фотопластинке с помощью спектрографа.

2.2. Аппаратура, материалы и реактивы

Спектрограф с кварцевой оптикой, средней дисперсии, типа ИСП-30.

Искровой генератор типа ИГ-3 или ИВС-23 или дуговой типа ДГ-2 или ИВС-28.

Микрофотометр типа МФ-2 и ИФО-460.

Ослабители трех- и девятиступенчатые.

Угли спектральные марок ОСЧ-7-3, С-2, С-3 в виде прутков диаметром 6 мм.

Прутки алюминиевые марок А99, А97 по ГОСТ 11069, диаметром 3 - 8 мм.

Фотопластинки спектральные типов 1, 2, 3, ЭС, УФШ, ПФС-01, ПФС-02, ПФС-03, ПФС-04, ПФС-05 чувствительностью от 3 до 20 единиц.

Станок токарный настольный типа ТВ-16.

Приспособление для заточки углей.

Проявитель, состоящий из двух растворов.

Раствор I:

вода дистиллированная по ГОСТ 6709 - 1000 ;

метол (пара-метиламинофенолсульфат) - 2 г;

натрий сернистокислый 7-водный по ГОСТ 429 - 104 г или

натрий сернистокислый по ГОСТ 195 - 52 г;

гидрохинон (парадиоксибензол) по ГОСТ 19627 - 10 г;

калий бромистый по ГОСТ 4160 - 2 г.

Раствор II:

вода дистиллированная по ГОСТ 6709 - 1000 ;

натрий углекислый по ГОСТ 83 - 54 г.

Перед проявлением растворы I и II смешивают в соотношении 3:1.

Фиксаж:

вода дистиллированная по ГОСТ 6709 - 1000 ;

натрия тиосульфат кристаллический по ГОСТ 244 - 300 г;

аммоний хлористый по ГОСТ 3773 - 60 г.

Допускается применение других приборов, оборудования, материалов и реактивов при условии получения метрологических характеристик, предусмотренных настоящим стандартом.

2.3. Подготовка к анализу

Для анализа используют образцы (после заточки): прутки круглого или квадратного сечения диаметром от 5 до 50 мм, длиной 30 - 100 мм, профили, диски, полосы толщиной не менее 2 мм, "грибки" с диаметром "шляпки" 30 - 50 мм, толщиной не менее 5 мм.

Допускается использовать образцы меньших размеров при наличии СОП соответствующих размеров.

Обыскриваемую поверхность образцов затачивают на плоскость механической обработкой. Параметр шероховатости поверхности должен быть не более 20 мкм по ГОСТ 2789. С образцов в виде "грибка", полученных заливкой металла в кокиль, снимают с нижней стороны (со шляпки) слой 1,5 - 2 мм; с прутковых образцов диаметром 5 - 10 мм, полученных заливкой металла в кокиль, снимают 5 - 10 мм. Если литой пруток имеет плоский торец, допускается снятие металла с торца на глубину 0,2 - 0,5 мм.

Таблица 1

Аппаратура, материалы и контролируемые параметры	Условия проведения анализа
	Сu, Mg, Ti, Si, Cr, Mn, Fe, Zn, Zr, V, Be, Ni, Ca, Sc во всех сплавах. Примеси Ni, Сu, Zn, Si, Fe при их массовой доле > 0,1%	Li, Cd и примеси Ni, Сu, Zn, Si, Fe при их массовой доле < 0,1%	В и примеси Рb, Sn, As, Sb	Церий
Ширина щели спектрографа, мм	0,015 - 0,025	0,015 - 0,025	0,015	0,015 - 0,020
Генератор, тип	ИГ-3, ИВС-23 (схема сложная или простая)	ДГ2, ИВС-28	ДГ2, ИВС-28	ИГ3, ИВС-23 (схема сложная)
Емкость, мкФ	0,005 - 0,01	-	-	0,01
Самоиндукция, мГн	0; 0,01; 0,05	-	-	0
Сила тока, А	1,5 - 2,5	2 - 3	5 - 7	2 - 3
Аналитический промежуток, мм	2,0 - 2,5	1,5 - 2,0	1,5 - 2,0	2,0
Задающий промежуток разрядника, мм	3,0	0,5 - 0,9	0,5 - 0,9	3,0
Число цугов	1; 2	-	-	1,2
Обжиг, с	30 - 90	5 - 10	5 - 10	Без обжига
Противоэлектрод	Угольный или алюминиевый
Фотопластинки, тип	1, 2, ЭС	2, ЭС, УФШ		1, 2, ЭС
Система координат

Примечания:

1. Время экспозиции устанавливают в зависимости от чувствительности фотопластинок; оно должно быть не менее 15 с.

2. При определении церия для получения одной спектрограммы используют две экспозиции с зачищенных участков образца (по 30 с каждая).

3. Допускается проведение анализа с применением парных электродов с заточкой одного из электродов на плоскость.

4. При анализе листов и прутков с размерами меньшими, чем предусмотрено настоящим стандартом, допускается выбор других режимов работы источников света и применение СОП соответствующих АО.

Подготовка анализируемых образцов (АО) и СО к анализу должна быть однотипной для данной серии измерений. На обработанной поверхности не допускаются раковины, царапины, трещины и шлаковые включения.

Противоэлектроды затачивают на сферу радиусом 3 - 6 мм, конус с углом заточки 120° или усеченный конус с площадкой диаметром 1 - 2 мм с углом заточки 40 - 60°.

2.4. Проведение анализа

Условия проведения анализа фотографическим методом на спектрографе типа ИСП-30 приведены в табл. 1.

Длины волн аналитических спектральных линий и диапазоны определяемых массовых долей приведены в табл. 2.

Таблица 2

Определяемый элемент	Длина волны линии определяемого элемента, нм	Длина волны линии сравнения, нм	Диапазон определяемых массовых долей, %
Бериллий	I 265,05	I 305,01 I 265,25	0,0005 - 0,02 0,02 - 0,9
Бор		I 266,92	0,01 - 0,05
Ванадий		I 305,01	0,05 - 0,3 0,03 - 2,0
Железо			0,5 - 2,0
Кадмий		I 226,34	0,05 - 0,5 0,2 - 0,5
Кальций	II 393,37 II 396,85 II 317,93 II 315,89	I 305,01	0,01 - 0,1 0,1 - 0,5
Кремний	I 288,16
	I 250,69		0,05 - 0,5
	I 252,85	I 265,25	0,2 - 3,0 2,0 - 15
Литий	I 323,26		0,5 - 2,5
Магний			0,01 - 0,8 0,5 - 5,0 0,8 - 5,0 2,0 - 15,0
Марганец			0,05 - 1,0 0,1 - 1,5 0,3 - 2,0 0,5 - 2,0
Медь	II 236,99 II 229,44 I 282,44	I 305,01 I 237,21 I 232,16	0,01 - 1,0 1,0 - 10,0 2,0 - 10,0 2,0 - 10,0
Никель		I 305,99	0,05 - 0,5 0,1 - 0,5
	I 310,15 II 251,09 II 241,61	I 305,01	0,5 - 2,5
Олово			0,01 - 0,3
Мышьяк	I 234,98		0,002 - 0,02
Свинец	I 283,30		0,02 - 0,2
Скандий	II 363,07 II 335,37 II 337,21	I 305,01	0,02 - 01 0,1 - 0,4
Сурьма	I 287,79		0,01 - 0,05
	I 231,15		0,002 - 0,05
Титан		I 305,01	0,02 - 0,3 0,05 - 0,5 0,1 - 0,8
Хром	I 425,43	I 305,01
	I 283,56		0,02 - 0,5
Церий	II 320,17	Фон	0,1 - 0,5
Цинк		I 305,99	0,05 - 0,5
		I 305,01	0,5 - 5,0 2,0 - 8,0 3,0 - 10,0
			2,0 - 3,0 2,0 - 8,0
Цирконий	II 339,19	I 305,01	0,03 - 0,3

________________

* Линию бериллия 313,04 нм используют для анализа сплавов, не содержащих ванадий.

** Линию бора 249,77 нм используют для анализа сплавов, не содержащих железа.

*** Линию кремния 251,61 нм используют для анализа сплавов, не содержащих титан.

Примечания:

1. Спектральные линии элементов, ограниченные в таблице парантезом, могут быть в соответствии с указанными диапазонами массовых долей объединены в аналитические пары с линиями сравнения в зависимости от выбранных условий анализа.

2. Римская цифра I перед значениями длин волн означает принадлежность линии к нейтральному атому, цифра II - к однократно ионизированному атому.

3. Если в качестве линии сравнения используют фон, последний измеряют вблизи линии определяемого элемента.

При проведении анализа по методу "трех эталонов" выбирают СО анализируемого сплава в количестве не менее трех, спектры СО и АО фотографируют на одной фотопластинке при выбранных условиях анализа с рандомизацией порядка съемки. Для каждого СО и АО фотографируют три спектра.

Измеряют почернения S выбранных аналитических линий и линий сравнения, подсчитывают значение разности почернения для аналитических пар линий и среднее арифметическое по трем спектрам.

Строят градуировочный график в координатах: .

Этот график пригоден для анализа тех образцов, спектры которых сняты вместе с СО на одной фотопластинке.

Содержание элемента в АО находят по градуировочному графику.

Время экспозиции выбирают такое, при котором обеспечиваются нормальные почернения всех аналитических линий.

При анализе малых массовых долей допускается использование характеристической кривой, тщательно построенной в области недодержек. Градуировочный график строят в этом случае в координатах:

,

где - интенсивность линии определяемого элемента;

- интенсивность линии сравнения или фона вблизи линии определяемого элемента.

При проведении анализа по методу "контрольного эталона" кроме стандартных образцов, которые используют для построения основного градуировочного графика используют стандартный образец предприятия, который должен удовлетворять следующим требованиям:

по химическому составу должен находиться возможно ближе к середине диапазона массовых долей, указанного в нормативно-технической документации на данный сплав, или к среднему химическому составу АО;

по физическим свойствам, форме и размерам СОП должен максимально приближаться к АО.

Работу начинают с построения основного градуировочного графика. Для этого на одной фотопластинке фотографируют спектры СО данного сплава вместе со спектрами СОП. Спектры каждого СО и СОП фотографируют по пять раз. По средним значениям разности почернений строят градуировочный график основной фотопластинки в координатах: .

При анализе образцов алюминиевых сплавов на рабочей фотопластинке фотографируют спектры АО по три раза каждый и спектры СОП по четыре раза. Определяют разность почернений аналитических пар линий для СОП и АО ( и ) как среднее из соответствующего количества спектров. Величину умножают на величину переводного коэффициента К. Переводной коэффициент К, вводимый для учета свойств фотоэмульсии рабочей фотопластинки, вычисляют по формуле

,

где - разность почернений вспомогательной пары линий алюминия или разность почернений линии алюминия для двух ступенек ослабителя, подсчитанная по нескольким спектрам СО и СОП для основной фотопластинки (при условии, что между и нет систематического расхождения);

- разность почернений тех же линий алюминия и тех же ступенек ослабителя, подсчитанная для рабочей фотопластинки по СОП и АО.

Для вычисления коэффициента K используют пары линий алюминия Al 265,24 нм - Al 256,79 нм и Al 305,00 нм - Al 305,71 нм и др.

Через точку с координатами ; (где - массовая доля элемента в СОП) проводят рабочий график, параллельный основному, и определяют массовую долю в АО, пользуясь величиной .

Допускается работать с применением постоянного градуировочного графика, построенного по СО, спектры которых сфотографированы на основной фотопластинке в координатах .

На рабочую фотопластинку фотографируют спектры АО и СОП.

Массовую долю элемента в АО определяют по постоянному градуировочному графику, пользуясь величиной .

Для упрощения расчетов градуировочный график может быть искусственно приведен к 45°. В этом случае вместо коэффициента K используют коэффициент

,

где - угол наклона градуировочного графика для основной фотопластинки, построенного в координатах или , а градуировочный график проводят под углом 45° из точки пересечения первоначального графика (прямой) с осью абсцисс.

2.2 - 2.4. (Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

2.5. Обработка результатов

2.5.1. За окончательный результат анализа принимают среднее арифметическое трех параллельных измерений, полученных по трем спектрограммам при условии

;

где - наибольший результат параллельных измерений;

- наименьший результат параллельных измерений;

- относительное среднее квадратическое отклонение, характеризующее сходимость измерений;

- среднее арифметическое, вычисленное из параллельных измерений (n = 3).

При проведении экспресс-анализа и определении массовых долей элементов менее 1% допускается результат анализа вычислять по двум параллельным измерениям и при условии, что .

(Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

2.5.2. Если разность результатов анализа и одного из предельных значений содержания элемента для данного сплава по абсолютной величине меньше или равна

,

где N - число определений (N = 1 или 2);

- относительное среднее квадратическое отклонение, характеризующее воспроизводимость анализа;

- средний результат анализа из одного или двух определений.

Анализ проводят химическими методами по стандартам, указанным в п. 1.4.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

2.5.3. Значения и для фотографического метода анализа приведены в табл.3.

(Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

2.5.4. Методики вычисления и даны в приложении.

3. Фотоэлектрический метод спектрального анализа

3.1. Метод основан на возбуждении спектра дуговым или искровым разрядом с регистрацией интенсивности спектральных линий с помощью фотоэлектрической установки.

3.2. Аппаратура и материалы

Фотоэлектрическая установка (квантометр) типов ДФС-10М, ДФС-36, МФС-4, МФС-6, МФС-8.

Генератор типов ИГ-3, ГЭУ-1, УГЭ-4, ИВС-1, ИВС-28, "Аркус".

Спектрально чистые угли марок ОСЧ-7-3, С2, С3 в виде прутков диаметром 6 мм.

Прутки алюминия марок А99, А97 по ГОСТ 11069, диаметром 6 - 8 мм.

Станок токарный типа ТВ-16.

Приспособление для заточки углей.

Допускается применение другой аппаратуры, оборудования и материалов при условии получения метрологических характеристик, предусмотренных настоящим стандартом.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

Таблица 3

Определяемый элемент	Диапазон определяемых массовых долей, %	Фотографический метод		Фотоэлектрический метод
		не более
Бериллий, мышьяк, сурьма, натрий	0,0005 - 0,01	0,15	0,15	0,15	0,15
Бериллий, бор, ванадий, железо, кадмий, кальций, кремний, магний, марганец, медь, никель, олово, свинец, скандий, сурьма, титан, хром, цинк, цирконий	0,01 - 0,1	0,10	0,10	0,08	0,08
Бериллий, ванадий, железо, кадмий, кальций, кремний, магний, марганец, медь, никель, титан, хром, олово, свинец, скандий, цинк, цирконий	0,1 - 0,5	0,06	0,05	0,05	0,04
Бериллий, железо, кремний, литий, магний, марганец, медь, никель, титан, цинк, церий	0,5 - 2,0	0,05	0,04	0,04	0,03
Кремний, литий, магний, медь, никель, цинк, железо, марганец	2,0 - 5,0	0,05	0,04	0,04	0,03
Кремний, магний, медь, цинк	5,0 - 15,0	0,04	0,03	0,03	0,03

3.3. Подготовка образцов

Образцы готовят в соответствии с п. 2.3.

3.4. Проведение анализа

Анализ проводят по методам "трех эталонов" или "контрольного эталона".

Условия проведения анализа приведены в таблице 4.

Таблица 4

Контролируемые параметры	Условия проведения анализа
	Квантометр ДФС-10М Генератор ГЭУ-1		Квантометр ДФС-36 Генератор УГЭ-4				Квантометр МФС-4, МФС-6, МФС-8
							генератор "Аркус"		генератор ИВС-23, ИГ-3
	дуговой режим	низковольтный искровой режим	дуговой режим		низковольтный искровой режим	высоковольтный искровой режим	дуговой режим	низковольтный искровой режим	высоковольтный искровой режим
Напряжение питания, В	2205
Сила тока, А	1,6 - 4,0	1,5 - 2,0	1,6 - 4,0		1,5 - 2,5	1,5 - 2,5	1,0 - 4,0	1,5 - 2,0	1,5 - 2,5
Метод управления	Фазовый				Амплитудный		Фазовый		-
Фаза поджига, град	-	90		-	Не контролируется		90	90	Не контролируется
Емкость, мкФ	-	20; 40	-		20; 40	0; 0,003; 0,005; 0,01	-	40	0,01
Индуктивность, мкГн	-	10; 40; 150	-		10; 40; 150	0; 20; 150; 600	-	-	10
Число цугов	-	1	-		1; 2	1; 2; 3; 4	-	1	1; 2
Аналитический промежуток, мм	1,5 - 2,0								2,0 - 2,5
Дополнительный разрядный промежуток, мм	-	-	-		-	3,0; 5,0	-	-	3,0 - 4,0
Ширина входной щели, мм	0,02 - 0,06
Ширина выходных щелей, мм	0,035 - 0,20*
Обжиг, с	7 - 10	10 - 20	7 - 10		10 - 20	5 - 30	20 - 30	10 - 20	20 - 30
Экспозиция, с	20 - 40	20 - 40	20 - 40		20 - 40	20 - 60	30	20 - 40	20 - 30
Противоэлектрод	Угольный или алюминиевый
Система координат							или

________________

* Ширину выходной щели выбирают в зависимости от массовой доли элемента и степени легирования сплава.

Длины волн аналитических спектральных линий и диапазоны определяемых массовых долей приведены в табл. 5

Таблица 5

Определяемый элемент	Длина волны линии определяемого элемента, нм	Диапазон определяемых массовых долей, %
Бериллий	II 313,04	0,0005 - 0,2
Бор	I 249,68	0,01 - 0,05
Ванадий	I 437,92	0,01 - 0,5
	I 318,34	0,05 - 0,5
	311,07	0,01 - 0,5
Железо	I 440,47	0,05 - 2,0
	I 358,12	0,1 - 2,0
	I 302,06	0,05 - 2,0
	II 259,94	0,01 - 2,0
	239,56	0,1 - 0,5
Кремний	I 390,55	0,5 - 11,0
	I 288,16	0,1 - 11,0
	I 252,85	5,0 - 15,0
	I 251,61	0,1 - 11,0
Кадмий	I 508,58	0,1 - 1,0
	II 226,50
Литий	I 670,78	0,1 - 2,5
	I 610,36
	I 497,20
	I 460,29
	I 323,26
Магний	I 518,36	0,03 - 7,0
	I 517,27	0,1 - 7,0
	I 285,21	0,01 - 1,0
	280,27	0,01 - 1,0
	II 279,08	0,01 - 7,0
	277,98	0,1 - 0,5
Медь	I 521,82	0,06 - 7,0
	I 510,55	0,1 - 6,0
	I 327,40	0,01 - 1,0
	II 236,99	1,0 - 7,0
	II 213,59	0,5 - 7,0
Мышьяк	I 234,98	0,01 - 0,1
Марганец	293,31
	II 259,37	0,01 - 2,0
Натрий	I 588,99	0,0005 - 0,01
Никель	I 341,48	0,04 - 3,0
	II 231,60	0,01 - 2,0
Олово	I 380,10	0,01 - 0,3
	I 317,50
	I 286,33
Свинец	I 405,78	0,02 - 0,2
	I 283,30
Сурьма	I 323,25	0,01 - 0,1
	I 252,85
	I 231,15
Титан	I 498,17	0,01 - 0,5
	I 453,32	0,02 - 0,2
	I 365,35	0,02 - 0,8
	337,28	0,01 - 2,0
	II 334,90	0,02 - 2,0
Хром	I 425,43	0,01 - 0,5
	II 283,56
Цинк	481,05	0,01 - 5,0
	472,22	1,0 - 9,0
	I 334,50	0,01 - 9,0
Цирконий	II 343,82	0,01 - 0,5
	II 339,20

Примечание. В качестве линий сравнения используют линии алюминия: I 396,15; I 394,40; I 360,17; I 305,01; I 266,04; I 256,80 или неразложенный свет.

Аналитические линии выбирают в зависимости от массовой доли элемента в образце и возможности размещения выходных щелей на каретках квантометра. Допускается использование других аналитических линий при условии, что они обеспечивают метрологические характеристики, предусмотренные настоящим стандартом.

Содержание элемента в АО при проведении анализа по методу "трех эталонов" определяют с помощью градуировочного графика, построенного по СО.

Для приборов, в которых показание n измерительного устройства пропорционально логарифму интенсивности спектральной линии, градуировочные графики строят в координатах: .

Спектры каждого СО и АО регистрируют не менее трех раз.

При проведении анализа по методу "контрольного эталона" на приборах I типа: строят основной градуировочный график в координатах: . При анализе АО регистрируют спектры СОП и АО. Через точку с координатами ; проводят рабочий график параллельный основному и по нему определяют массовую долю элемента АО.

При проведении анализа по методу "контрольного эталона" на приборах II типа: регистрируют спектры СО, по усредненным отсчетам строят градуировочный график в координатах: и продолжают его до пересечения с осью концентраций. Точка пересечения будет являться "точкой вращения" градуировочного графика, при условии постоянства "нулевого" отсчета прибора по соответствующему каналу и прямолинейности градуировочного графика.

Перед анализом образцов регистрируют спектры СОП, через точку с координатами: ; и "точку вращения" проводят рабочий градуировочный график, по которому определяют массовую долю элемента в АО.

Если градуировочный график строят в координатах: , то рабочий график проводят параллельно основному, через точку с координатами: ; и по нему определяют массовую долю элемента в АО.

(Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

3.5. Обработка результатов

3.5.1. Обработку результатов анализа проводят в соответствии с пп.2.5.1; 2.5.2.

3.5.2. Значения и для фотографического метода анализа приведены в табл.3.

(Измененная редакция, Изм. N 1).