Государственный стандарт Союза ССР ГОСТ 9385-77 "Этилбензол технический. Технические условия" (утв. постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 26 сентября 1977 г. N 2310) (утратил силу)

Государственный стандарт Союза ССР ГОСТ 9385-77
"Этилбензол технический. Технические условия"
(утв. постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 26 сентября 1977 г. N 2310)

Technical ethyl benzene. Specifications

Срок действия с 1 января 1979 г.
до 1 января 1994 г.

Взамен ГОСТ 9385-60

ГАРАНТ:

Приказом Росстандарта от 22 ноября 2013 г. N 1839-ст взамен настоящего ГОСТа с 1 января 2015 г. введен в действие ГОСТ 9385-2013

Настоящий стандарт распространяется на технический этилбензол, получаемый при алкилировании бензола этиленом или этиленовой фракцией в присутствии хлористого алюминия и предназначенный для синтеза стирола и окиси пропилена.

Формулы: эмпирическая ,

Молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.) - 106,17.

1. Технические требования

1.1. Этилбензол должен изготовляться в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.

1.2. По физико-химическим показателям технический этилбензол должен соответствовать требованиям и нормам, указанным в табл. 1.

Таблица 1

Наименование показателя	Норма		Метол анализа
	Высший сорт ОКП 24 1433 0220	1-й сорт ОКП 24 1433 0230
1. Внешний вид 2. Реакция водной вытяжки 3. Плотность при 20°С, г/см3 4. Массовая доля этилбензола, %, не менее 5. Массовая доля изопропил бензола, %, не более 6. Массовая доля серы, %, не более 7. Массовая доля железа, %, не более 8. Массовая доля хлора, %, не более 9. Массовая доля диэтилбензола, %, не более	Бесцветная прозрачная жидкость Нейтральная 0,866-0,870 | 99,80 | 99,50 | | | 0,01 | 0,03 | | | 0,0003 | Не определяют | | 0,00001 | То же | | | 0,0005 | 0,0010 | | 0,0005 | 0,0005 | |		По п. 3.3 По п. 3.4 По ГОСТ 18995.1-73* По п. 3.5 По п. 3.5 По ГОСТ 13380-81 По ГОСТ 10555-75 и п. 3.6 настоящего стандарта По п. 3.7 По п. 3.5

Примечание. Массовую долю серы и массовую долю железа определяют только в этилбензоле, предназначенном для производства окиси пропилена.

(Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

2а. Требования безопасности

2а.1. Технический этилбензол - легко воспламеняющаяся жидкость с ароматическим запахом. Показатели пожаровзрывоопасности, определяемые по ГОСТ 12.1.044-84: температура вспышки - не ниже 20°С, температура самовоспламенения - не ниже 420°С, температурные пределы воспламенения - 18-45°С, концентрационные пределы воспламенения - 0,9-3,9% (по объему).

2а.2. Технический этилбензол по степени воздействия на организм человека относится к малоопасным веществам (класс опасности 4 по ГОСТ 12.1.007-76). Обладает общетоксическим действием. Предельно допустимая концентрация (ПДК) паров этилбензола в воздухе рабочей зоны - 50 . При превышении ПДК вызывает поражение крови и кроветворных органов, раздражение слизистых оболочек, головную боль, головокружение, боли в области сердца, раздражение кожи. При высоких температурах других токсичных соединений в воздушной среде не образует. Контроль за содержанием этилбензола в воздухе рабочей зоны проводят по методикам, утвержденным Минздравом СССР.

2а.3. Этилбензол может попадать в организм через органы дыхания и кожу. Индивидуальными средствами защиты являются фильтрующий противогаз марки А или БКФ и специальная одежда.

2а.4. При попадании этилбензола на кожу следует смыть его струей воды, а затем смазать кожу смягчающим кремом.

2а.5. В производственных условиях должна быть предусмотрена герметизация производственного оборудования, приточно-вытяжная вентиляция. Не допускается применение открытого огня и источников искрообразования.

Электрооборудование и освещение должны быть во взрывобезопасном исполнении, оборудование и трубопроводы - заземлены.

2а.6. В закрытых помещениях места отбора технологических проб должны быть оборудованы вытяжной вентиляцией.

2а.7. При загорании небольших количеств этилбензола в качестве первичных средств тушения следует применять пенные, углекислотные, хладоновые и порошковые огнетушители, песок, асбестовую кошму.

Для тушения пожаров этилбензола в резервуарах и производственных помещениях следует использовать воздушно-механическую пену средней кратности.

2а.8. Запрещается применение сжатого воздуха при сливе и перекачке этилбензола.

2а.9. Для предотвращения электростатического искрообразования при производстве этилбензола следует выполнять требования ГОСТ 12.1.018-86.

ГАРАНТ:

Взамен ГОСТ 12.1.018-86 Межгосударственным Советом по стандартизации, метрологии и сертификации 21 октября 1993 г. с 1 января 1995 г. введен в действие ГОСТ 12.1.018-93

Разд. 2а. (Введен дополнительно, Изм. N 2).

2. Приемка

2.1. Технический этилбензол принимают партиями. Партией считают любое количество технического этилбензола, однородного по показателям качества, сопровождаемого одним документом о качестве.

Документ о качестве должен содержать:

наименование предприятия-изготовителя и его товарный знак;

наименование продукта и его сорт;

номер партии и количество мест в партии;

дату изготовления;

массу нетто;

предупредительную надпись "Огнеопасно";

результаты проведенных анализов;

обозначение настоящего стандарта.

При поставке этилбензола на экспорт форма документа должна соответствовать заказу-наряду внешнеторговой организации.

2.2. Массовую долю серы и массовую долю железа определяют в техническом этилбензоле, предназначенном для экспорта, если определение данных показателей предусмотрено в заказе-наряде.

2.3. Плотность при 20°С этилбензола определяют только по требованию потребителя.

2.4. Для проверки качества технического этилбензола на соответствие его показателей требованиям настоящего стандарта от партии отбирают каждую четвертую цистерну, но не менее двух, если партия состоит из двух, трех или четырех цистерн.

Допускается у изготовителя отбирать пробу этилбензола из резервуара-хранилища перед разливом его по цистернам.

2.5. Массовую долю хлора изготовитель определяет периодически не реже одного раза в декаду.

2.6. При получении неудовлетворительных результатов анализа хотя бы по одному из показателей проводят повторный анализ пробы, отобранной от удвоенной выборки той же партии.

Результаты повторного анализа распространяются на всю партию.

Разд. 2. (Измененная редакция, Изм. N 2).

3. Методы анализа

3.1а. Допускается использование аналогичных указанным в разд. 3 приборов, посуды, аппаратуры с техническими и метрологическими характеристиками, обеспечивающими заданную точность измерения.

(Введен дополнительно, Изм. N 2).

3.1. Отбор проб

3.1.1. Пробу отбирают по ГОСТ 2517-85. Объем объединенной пробы должен быть не менее 0,5 .

(Измененная редакция, Изм. N 2)..

3.2. (Исключен, Изм. N 2).

3.3. Внешний вид определяют сравнением этилбензола и дистиллированной воды (ГОСТ 6709-72), налитых в одинаковые цилиндры из бесцветного стекла диаметром 30-40 мм, в проходящем свете при температуре 15-30°С.

(Измененная редакция, Изм. N 2).

3.4. Определение реакции водной вытяжки

3.4.1. Посуда, реактивы, растворы

Воронка ВД-1-250 по ГОСТ 25336-82.

Цилиндры 1-25 и 1-50 по ГОСТ 1770-74.

Стакан В-1-50 по ГОСТ 25336-82.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300-87.

Фенолфталеин (индикатор) по ГОСТ 5850-72, спиртовой раствор с массовой долей фенолфталеина 1 %; готовят по ГОСТ 4919.1-77.

Метиловый оранжевый (индикатор), ч. д. а., раствор с массовой долей 0,1%; готовят по ГОСТ 4919.1-77.

3.4.2. Проведение анализа

25 анализируемого этилбензола помещают в делительную воронку, добавляют 50 воды и энергично взбалтывают в течение 1-3 мин. После отстаивания водного слоя его сливают в два стакана.

В первый стакан добавляют 2-3 капли раствора фенолфталеина, во второй - 2-3 капли раствора метилового оранжевого.

Этилбензол соответствует требованиям настоящего стандарта, если содержимое первого стакана не окрасилось в малиновый цвет, второго - в красный.

3.4.1, 3.4.2. (Измененная редакция, Изм. N 2).

3.5. Определение массовой доли этилбензола, изопропилбензола и диэтилбензола

3.5.1. Аппаратура, посуда, реактивы

Хроматограф газовый лабораторный типа ЛХМ-80 или другого типа с аналогичными характеристиками с пламенно-ионизационным детектором.

Колонки газохроматографические длиной 1 и 3 м, внутренним диаметром 3 мм.

Весы лабораторные аналитические модели ВЛА-200 или другие с ценой деления 0,0001 г.

Весы технические типа ВЛТК-500 или весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 24104-88 4-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 500 г.

ГАРАНТ:

См. ГОСТ 24104-2001 "Весы лабораторные. Общие технические требования", введенный в действие постановлением Госстандарта РФ от 26 октября 2001 г. N 439-ст

Шкаф сушильный любого типа, обеспечивающий нагрев да 200-250°С.

Баня водяная.

Насос вакуумный или водоструйный.

Микрошприц типа МШ-10 вместимостью 10 .

Линейка измерительная с ценой деления 1 мм.

Лупа измерительная по ГОСТ 25706-83 или другие оптические устройства с ценой деления 0,1 мм.

Набор сит "Физприбор" или сита аналогичного типа.

Стакан В-1-50 ТС по ГОСТ 25336-82.

Колба К-1-500-29/32 ТС по ГОСТ 25336-82.

Колба 2-100-2 по ГОСТ 1770-74.

Носитель твердый - хроматон N-AW или другой диатомитовый носитель, обеспечивающий аналогичное разделение; любая фракция с частицами размером в пределах 0,125-0,315 мм.

Фаза жидкая - эфир ди-2-этилгексиловый себациновой кислоты для хроматографии.

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300-87.

н-Гексан, ч, или х. ч., хроматографии.

н-Гептан, х. ч., для хроматографии.

н-Октан, ч. или х. ч., для хроматографии.

н-Нонан ч. или х. ч., для хроматографии.

м-Этил-изопропилбензол, ч.

Додекан, х. ч., для хроматографии.

Гексадекан, ч.

Бензол по ГОСТ 5955-75, х. ч.

Толуол по ГОСТ 5789-78.

Этилбензол для хроматографии, ч. д. а.

о-Ксилол, ч.

Изопропилбензол, ч.

Диэтилбензол, ч. (любой из изомеров).

Газ-носитель - азот газообразный технический по ГОСТ 9293-74 или аргон по ГОСТ 10157-79.

Водород технический марки А или Б по ГОСТ 3022-80.

Воздух сжатый для питания приборов.

3.5.2. Подготовка к анализу

3.5.2.1. Приготовление неподвижной фазы

Твердый носитель высушивают в сушильном шкафу при температуре 120-150°С в течение 3-4 ч.

Для приготовления неподвижной фазы взвешивают в стакане ди-2-этилгексиловый эфир себациновой кислоты в количестве 10% от массы твердого носителя (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до второго десятичного знака) и растворяют в этиловом спирте (80% от объема твердого носителя).

Приготовленный раствор помещают в круглодонную колбу и добавляют к нему предварительно взвешенный твердый носитель (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до второго десятичного знака). Колбу закрывают пробкой с двумя отверстиями и содержимое ее перемешивают, осторожно встряхивая в течение 30 мин. Затем, продувая колбу инертным газом, испаряют растворитель на водяной бане при температуре 60-65°С, периодически встряхивая до сыпучего состояния насадки. Для полного удаления растворителя колбу с насадкой подсоединяют к водоструйному или вакуумнасосу на 30 мин.

Приготовленной неподвижной фазой заполняют колонки, помещают их в термостат хроматографа и, не присоединяя к детектору, продувают газом-носителем со скоростью 30-50 при температуре 100°С в течение не менее 25 ч.

Монтаж, наладку и вывод хроматографа на рабочий режим осуществляют в соответствии с инструкцией, прилагаемой к прибору.

При определении диэтилбензола предварительно определяют чувствительность прибора к нему. Для этого готовят искусственную смесь, состоящую из диэтилбензола и бензола, с таким расчетом, чтобы массовая доля диэтилбензола в смеси составляла примерно 0,0005%. С целью более точного приготовления искусственной смеси вначале готовят смесь с массовой долей 0,5% диэтилбензола в бензоле. Затем 0,1 приготовленной смеси вводят в мерную колбу вместимостью 100 с бензолом. Смесь тщательно перемешивают и анализируют при условиях, указанных в п. 3.5.2.2.

3.5.2.2. Условия проведения анализа

Анализ этилбензола проводят на двух колонках длиной 1 и 3 м. Хроматограмму на колонке длиной 3 м снимают для определения всех примесей, содержащихся в техническом этилбензоле, за исключением примеси диэтилбензола, определяемой на колонке длиной 1 м.

Условия градуировки и работы хроматографа указаны в табл. 2.

Таблица 2

Параметр	Длина колонки, м
	3 1
Температура термостата, °С Температура испарителя, °С Скорость газа-носителя, см3/мин Объем вводимой пробы, мм3 Скорость движения диаграммной ленты, мм/ч* Продолжительность анализа, мин Входное сопротивление, А Метод количественной интерпретации "Внутренний эталон"	95-100 200-220 | 25-30 | 20-30 | Не более 2 | Не менее 2 | 200-240 | 30 | 25-40 | 10(-10) | 10(-12) | "Внутренний эталон" | "Внутренний эталон" или | "абсолютная калибровка" | н-Гексан* или к-гептан, или | м-Этилизопропилбензол или н-октан, или н-нонан | додекан, или гексадекач

______________________________

* В качестве "внутреннего эталона" при определении всех примесей, за исключением примеси диэтилбензола, применяют н-гексан или любой другой парафиновый углеводород, который не должен входить в состав примесей анализируемого продукта. При использовании в качестве "внутреннего эталона" м-гексана пик его фиксируется при скорости движения диаграммной ленты 720 мм/ч с последующим учетом соотношения скоростей при обсчете хроматограмм

3.5.2.3. Градуировка прибора

Количественное содержание примесей в этилбензоле определяют методом "внутреннего эталона" с учетом градуировочных коэффициентов.

Для градуировки прибора готовят не менее трех искусственных смесей, близких по составу к анализируемому этилбензолу. Для этого в колбу с резиновым уплотнением или с притертой пробкой помещают этилбензол, затем микрошприцем вводят примеси, указанные на хроматограмме (черт. 1), кроме примесей парафиновых углеводородов, и "внутренний эталон". Массовая доля каждой вводимой примеси и "внутреннего эталона" должна составлять 0,01- 0,05%. После введения каждого компонента колбу взвешивают. Все результаты взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака.

Снимают не менее трех хроматограмм для каждой искусственной смеси при условиях, указанных в п. 3.5.2.2.

Градуировочный коэффициент определяют для каждой примеси, кроме примесей парафиновых углеводородов и диэтилбензола, для которых значение градуировочного коэффициента принимают равным 1,0.

Градуировочный коэффициент () вычисляют по формуле

,

где - площадь пика "внутреннего эталона", ;

- массовая доля определяемой примеси в искусственной смеси, %;

- площадь пика определяемой примеси, ;

- массовая доля "внутреннего эталона" в искусственной смеси, %

Площадь пика вычисляют как произведение высоты пика на его ширину, измеренную на середине высоты. Градуировочный коэффициент для каждой примеси определяют как среднее арифметическое полученных значений.

3.5.3. Проведение анализа

Не менее 10 г (или не менее 50 г при определении примеси диэтилбензола) анализируемого этилбензола взвешивают в колбе с резиновым уплотнением или с притертой пробкой, затем добавляют 5-7 "внутреннего эталона" и снова взвешивают. Все результаты взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака. Смесь тщательно перемешивают и вводят в испаритель хроматографа.

Хроматограммы товарного этилбензола приведены на черт. 1, 1а.

3.5.4. Обработка результатов

Массовую долю каждой примеси в этилбензоле () в процентах вычисляют по формуле

,

где - градуировочный коэффициент определяемой примеси;

- площадь пика определяемой примеси, ;

- масса "внутреннего эталона", г;

- площадь пика "внутреннего эталона", ;

m - масса анализируемой пробы, г.

При наличии в анализируемом этилбензоле о-ксилола массовую долю м- и n-ксилолов вычисляют косвенно, так как они на

хроматограмме не фиксируются. Массовая доля м- и п-ксилолов равна пятикратной массовой доле о-ксилола.

Массовую долю диэтилбензола вычисляют только по хроматограмме, изображенной на черт. 1а.

Результат вычислений массовых долей примесей записывают с точностью до четвертого десятичного знака.

Массовую долю этилбензола (X) в процентах вычисляют по формуле

,

где - сумма массовых долей всех примесей, определяемых хроматографическим методом.

Результат округляют до второго десятичного знака.

Метрологические характеристики указаны в табл. 3.

Таблица 3

Массовая доля определяемого компонента, %	Стандартное отклонение сходимости (повторяемости), %	Абсолютное допускаемое расхождение между результатами двух параллельных определений при Р = 0,95 не должно превышать, %
От 99,50 до 99,80 " 0,01 " 0,03 " 0,0005	0,015 0,001 0,0001	0,05 0,003 0,0002

3.5 - 3.5.4. (Измененная редакция, Изм. N 2).

3.5.5. Определение массовой доли диэтилбензола в этилбензоле допускается проводить методом "абсолютной калибровки" в соответствии с приложением 1.

При возникновении разногласий в оценке массовой доли диэтилбензола определение проводят по п. 3.5.

(Введен дополнительно, Изм. N 2).

3.6. Определение массовой доли железа

100 г анализируемого этилбензола, отфильтрованного от механических примесей, выпаривают досуха в платиновой чашке вместимостью 100-225 (ГОСТ 6563-75, чашки N 115-4, 115-5, 115-6) на водяной бане. Чашку помещают в муфельную печь и выдерживают 15 мин при 500-550°С. После охлаждения к сухому остатку добавляют 1 соляной кислоты (ГОСТ 3118-77), прикрывают чашку часовым стеклом и выпаривают на водяной бане в течение 30 мин. Затем водой смывают часовое стекло в чашку, выпаривают раствор до одной капли, туда же добавляют 5-10 воды и количественно переносят содержимое чашки в мерный цилиндр, доводя объем его до 20 водой.

Далее определение проводят по ГОСТ 10555-75, 2,2' - дипиридиловым или 1,10-фенантролиновым методом или сульфосалициловым методом.

(Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

3.7. Определение массовой доли хлора

3.7.1. Сущность метода

Метод основан на сжигании этилбензола ламповым методом, и образовании опалесценции хлористого серебра при взаимодействии азотнокислого серебра с ионами хлора.

3.7.2. Приборы, реактивы и растворы

Весы лабораторные по ГОСТ 24104-88 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г или другие с аналогичными техническими и метрологическими характеристиками.

Прибор для сжигания (черт. 2), состоящий из колбочки вместимостью 30-50 , в пробку которой впаяно сопло диаметром 5-7 мм, лампового стекла, поглотителя со стеклянной пористой пластинкой N 1 и брызгоулавливателя с такой же пористой пластинкой.

Прибор и посуду перед анализом тщательно моют и споласкивают дистиллированной водой.

Насос вакуумный или водоструйный.

Колориметр фотоэлектрический лабораторный по ГОСТ 12083-78 любого типа или любой другой с аналогичными техническими характеристиками.

Цилиндр 1-60 по ГОСТ 1770-74.

Пипетки 1-1-1, 1-1-2, 2-1-5, 2-10-10 по ГОСТ 20292-74.

Колбы 2-25-2, 2-1000-2 по ГОСТ 1770-74.

Кислота азотная по ГОСТ 4461-77, х. ч., раствор с массовой долей 25%.

Серебро азотнокислое по ГОСТ 1277-75, раствор концентрации с ()=0,1 (0,1 н.).

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328-77 или калия гидроокись по ГОСТ 24363-80, растворы концентрации 0,01 (0,01 н.); готовят по ГОСТ 25794.1-83.

Натрий хлористый по ГОСТ 4233-77.

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300-87.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

(Измененная редакция, Изм. N 2).

3.7.3. Подготовка к анализу

3.7.3.1. Построение градуировочного графика

Для построения градуировочного графика готовят раствор хлористого натрия в воде, содержащий 1 мг хлора в 1 раствора, по ГОСТ 4212-76. Разбавлением полученного раствора в 100 раз готовят раствор, содержащий в 1 0,01 мг хлора. Раствор готовят перед применением. Из него приготовляют растворы сравнения следующим образом: в мерные колбы вместимостью 25 вносят 1, 2, 3, 4 и 5 раствора хлористого натрия и доводят объем до 15 дистиллированной водой. В каждую колбу добавляют по 1 растворов азотной кислоты и азотнокислого серебра, доводят объемы растворов водой до метки, тщательно перемешивают и оставляют на 20 мин в темноте для полного выделения хлористого серебра.

Затем переводят раствор сравнения в кювету с толщиной поглощающего свет слоя 50 мм и измеряют оптическую плотность по отношению к контрольному раствору, не содержащему хлористого натрия, при синем светофильтре (длина волны () нм).

Строят градуировочный график, откладывая на оси ординат оптическую плотность, а на оси абсцисс - соответствующую массу хлора в миллиграммах.

3.7.4. Проведение анализа

В поглотитель вносят 10 раствора щелочи, закрывают его брызгоулавливателем, в который налито 1-2 дистиллированной воды. Брызгоулавливатель закрывают пришлифованной пробкой со вставленной стеклянной трубкой, соединяющейся с вакуумным насосом. Включают вакуумный насос и регулируют скорость подачи воздуха таким образом, чтобы через раствор щелочи проходили частые пузырьки, но не было сильного разбрызгивания раствора.

В колбу, предназначенную для сжигания этилбензола, вносят 2-5 г этилбензола и 7-16 этилового спирта (соотношение этилбензола к спирту 1:3). Закрывают колбу пришлифованной пробкой со вставленным в нее фитилем из хлопчатобумажных ниток, которые предварительно обрабатывают 5-10 мин раствором азотной кислоты с массовой долей 5%, промывают дистиллированной водой и высушивают.

Фитиль поджигают и подставляют колбу под ламповое стекло. Количество ниток в фитиле и скорость подачи воздуха подбирают так, чтобы образец горел спокойным некоптящим пламенем. Во время сжигания пробы фитиль должен быть на 1-3 мм ниже края сопла горелки. Между ламповым стеклом и горлом колбы должен быть зазор 5-8 мм. После того, как содержимое колбы сгорит, добавляют в нее 1-2 этилового спирта, зажигают фитиль и снова подставляют колбу под ламповое стекло. По окончании сгорания этилового спирта содержимое поглотителя и брызгоулавливателя сливают в мерный цилиндр вместимостью 50 .

Обмывают поглотитель и брызгоулавливатель 3-4 дистиллированной воды, сливая промывные воды в тот же цилиндр. Поглотительный раствор после сжигания должен быть прозрачным.

Если объем раствора в цилиндре превышает 20 , его упаривают до 20 . Весь раствор помещают в мерную колбу вместимостью 25 , добавляют по 1 растворов азотной кислоты и азотнокислого серебра, перемешивают и поступают далее, как при построении градуировочного графика, измеряя оптическую плотность по отношению к дистиллированной воде.

Аналогично проводят контрольный опыт, взяв для сжигания такое же количество этилового спирта, какое израсходовано на анализ. При этом оптическую плотность измеряют также по отношению к дистиллированной воде. К одному вакуумному насосу можно одновременно подсоединить несколько установок через распределительную гребенку.

По разности оптической плотности результатов, полученных в рабочем и контрольном опыте, находят на графике массовую долю хлора в миллиграмах.

3.7.5. Обработка результатов

Массовую долю хлора () в процентах вычисляют по формуле

,

где m - масса хлора, найденная по градуировочному графику, мг;

V - объем пробы, ;

- плотность этилбензола, .

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное допускаемое расхождение между которыми не должно превышать 0,0002% при доверительной вероятности Р = 0,95. Результат записывают с точностью до четвертого десятичного знака.

3.7.3.1-3.7.5. (Измененная редакция, Изм. N 2).

3.7.6. Определение массовой доли хлора в этилбензоле допускается проводить по методике приложения 2.

При возникновении разногласий в оценке массовой доли хлора определение проводят по п. 3.7.

(Введен дополнительно, Изм. N 2).

4. Упаковка, маркировка, транспортирование и хранение

4.1. Технический этилбензол заливают и транспортируют в железнодорожных цистернах в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта.

Степень (уровень) заполнения цистерны вычисляют с учетом полного использования вместимости (грузоподъемности) цистерн и объемного расширения продукта при возможном перепаде температур в пути следования.

4.2. На железнодорожных цистернах несмываемой краской наносят предупредительный знак по ГОСТ 12.4.026-76 "Осторожно! Легковоспламеняющиеся вещества" и трафарет приписки.

Технический этилбензол в соответствии с классификацией опасных грузов по ГОСТ 19433-88 относится к 3-му классу опасности (подкласс 3.3, шифр группы 3313).

4.3. Технический этилбензол хранят в стальных резервуарах.

Разд. 4. (Измененная редакция, Изм. N 2).

5. Гарантии изготовителя

5.1. Изготовитель гарантирует соответствие технического этилбензола требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.

(Измененная редакция, Изм. N 2).

5.2. Гарантийный срок хранения - один год со дня изготовления.

(Измененная редакция, Изм. N 1).