Государственный стандарт Союза ССР ГОСТ 15080-77 "Латекс синтетический БС-50. Технические условия" (утв. постановлением Госстандарта СССР от 28 декабря 1977 г. N 3091)

Synthetic latex БС-50. Specifications

Дата введения 1 января 1979 г.

Взамен ГОСТ 15080-69

Настоящий стандарт распространяется на синтетический латекс БС-50, получаемый совместной полимеризацией бутадиена со стиролом в соотношении 50:50 в водной эмульсии с применением в качестве эмульгатора смеси калиевого или натриевого мыл канифоли и мыл синтетических жирных кислот.

Латекс БС-50 применяют в легкой промышленности для аппретирования ковровых изделий на тканевой основе и в других отраслях промышленности.

(Измененная редакция, Изм. N 3).

1. Технические требования

1.1. Латекс должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.

1.2. Латекс должен соответствовать требованиям и нормам, указанным в табл. 1.

Таблица 1

Наименование показателя	Норма для латекса марок
	А	Б
	ОКП 22 9491 0309	ОКП 22 9491 0312
Массовая доля сухого вещества, %, не менее	47
Массовая доля незаполимеризованного стирола, %, не более	0,1
Массовая доля легколетучих углеводородов С2-С4, %, не более	0,02
рН, не менее	10,5
Поверхностное натяжение, мН/м, не более	45
Условная вязкость, с	12-16
Жесткость полимера (каучука из латекса), Н (гс)	15-30 (1500-3000)	30-50 (3000-5000)
Стойкость латекса при разведении водой в соотношении 1:100	Устойчив (отсутствие коагулюма)
Массовая доля антиоксиданта в пересчете на сухое вещество, %:
П-23	1,0-1,5
или ВС-30А или агидола-2	0,5-1,0
(Измененная редакция, Изм. N 1, 2, 3).

1.3. Латекс не должен содержать посторонних включений и коагулюма. Наличие поверхностной пленки дефектом не считается.

(Измененная редакция, Изм. N 3).

1.4. Латекс перед употреблением должен быть профильтрован через двойной слой марли по ГОСТ 11109 или сетку N 1 по ГОСТ 6613.

1.5. (Исключен, Изм. N 2).

2. Приемка

2.1. Приемка - по ГОСТ 24920.

(Измененная редакция, Изм. N 2).

2.2. Для проверки качества латекса на соответствие требованиям настоящего стандарта проводят приемо-сдаточные и периодические испытания.

Приемо-сдаточные испытания проводят по всем показателям, кроме жесткости полимера и стойкости латекса при разведении водой.

2.3. Жесткость полимера и стойкость латекса при разведении водой изготовитель проверяет периодически на каждой 20-й партии.

При получении неудовлетворительных результатов периодических испытаний изготовитель переводит испытание по данному показателю в категорию приемо-сдаточных до получения положительных результатов не менее чем на пяти партиях подряд.

Результаты повторных испытаний распространяются на всю партию.

2.2, 2.3. (Введены дополнительно, Изм. N 3).

3. Методы испытаний

3.1. Отбор проб

Отбор и подготовка проб - по ГОСТ 24920.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

3.1.1-3.1.5. (Исключены, Изм. N 1).

3.2. Определение массовой доли сухого вещества - по ГОСТ 25709.

(Измененная редакция, Изм. N 2).

3.2.1-3.2.3. (Исключены, Изм. N 3).

3.3. Массовую долю незаполимеризованного стирола определяют хроматографическим методом, при этом на хроматографе берут 0,0004-0,001 см3 пробы. Допускается определять массовую долю незаполимеризованного стирола спектрофотометрическим методом.

(Измененная редакция, Изм. N 2, 3).

3.3.1. Спектрофотометрический метод

3.3.1.1. Аппаратура, посуда и реактивы

Спектрофотометр типа СФ-16 или СФ-26 или другие с аналогичными метрологическими характеристиками.

Прибор для перегонки на шлифах, состоящий из колбы К-1-500-29/32 ТХС, изгиб И<75° 2К-29/32-14/23 ТХС, холодильника типа ХПТ-1-300-19/23 ТХС и аллонжа АИ-14/23-60 ТХС - по ГОСТ 25336.

Колбы мерные 2-25-2,2-50-2 по ГОСТ 1770.

Цилиндры мерные 1-10, 1-50 по ГОСТ 1770.

Пипетка 1-1-2-1 по ГОСТ 29227.

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300.

Стирол по ГОСТ 10003, свежеперегнанный.

Калия гидроокись по ГОСТ 24363, раствор гидроокиси калия 0,5% (по массе).

Натрия диэтилдитиокарбамат по ГОСТ 8864, 0,01%-ный раствор в этиловом спирте (по массе).

Весы лабораторные общего назначения 2-го класса точности по ГОСТ 24104 с наибольшим пределом взвешивания 200 г.

Часы сигнальные по ГОСТ 3145.

Колбонагреватель (220 В, 300 Вт) или электроплитка закрытого типа по ГОСТ 14919.

(Измененная редакция, Изм. N 2, 3).

3.3.1.2. Определение коэффициента пропорциональности (градуировка)

В пять мерных колб вместимостью по 25 см3 каждая, до половины наполненных спиртом и взвешенных с точностью до четвертого десятичного знака, вводят по 0,1 г свежеперегнанного стирола и вновь взвешивают с той же погрешностью. Раствор доводят до метки спиртом и перемешивают. Полученные растворы разбавляют в 50 раз, для чего 1 см3 раствора вводят пипеткой в мерную колбу вместимостью 50 см3, доводят до метки спиртом и перемешивают.

Одним из растворов заполняют прямоугольную кювету с толщиной поглощающего свет слоя 10 мм, аналогичную кювету сравнения заполняют спиртом. Спектр поглощения этого раствора записывают по точкам через 1 нм в интервале длин волн 273-288 нм и при 310 нм (при испытании латекса, стабилизованного агидолом-2) и в интервале длин волн 273-300 нм и при 310 нм (при испытании латекса, стабилизованного П-23 или ВС-30А). Оптические плотности остальных четырех растворов измеряют в тех же кюветах при длине волн 282 нм (или при длине волны, соответствующей максимуму поглощения этой полосы на данном приборе) и 310 нм при испытании латекса, стабилизованного агидолом-2, и при длине волн 291 нм при испытании латекса, стабилизованного П-23.

Коэффициент пропорциональности (К) между массовой долей стирола в растворе и его оптической плотностью вычисляют по формуле

                1 х m

        К = -----------------,

             25 (D   - D   )

                  max   310

     где D    и D    - оптические плотности растворов в максимуме  полосы

          max    310

                       поглощения   и   при    длине     волны     310 нм

                       соответственно;

                  m  - масса навески стирола, г;

                  25 - коэффициент разбавления пробы;

                   1 - объем раствора, взятый для разбавления, см3.

При анализе латексов используют среднее арифметическое значение результатов пяти определений (К_ср).

(Измененная редакция, Изм. N 2, 3).

3.3.1.3. Подготовка пробы

Мерный цилиндр вместимостью 10 см3 взвешивают с 5 см3 латекса. Латекс выливают в колбу для отгонки, а цилиндр взвешивают вновь. Разность взвешиваний составляет величину навески латекса. Затем в колбу добавляют при перемешивании 50 см3 раствора гидроокиси калия и 30 см3 раствора диэтилдитиокарбамата натрия. Колбу присоединяют к прибору для перегонки, подставляют под нее предварительно нагретый в течение 15 мин колбонагреватель (между стенкой колбы и поверхностью колбонагревателя должен быть небольшой воздушный зазор), обертывают колбу асбестовой тканью и отгоняют около 25 см3 дистиллята в мерную колбу вместимостью 50 см3 (на колбе делают отметку, соответствующую объему 25 см3).

Дистиллят доводят до метки спиртом, промывая им предварительно изгиб холодильника и аллонж и перемешивают содержимое колбы.

(Измененная редакция, Изм. N 2).

3.3.1.4. Проведение испытания

Оптическую плотность раствора измеряют в той же кювете и при тех же длинах волн, что и при градуировке.

3.3.1.5. Обработка результатов

Массовую долю незаполимеризованного стирола в латексе (Х_1) в процентах вычисляют по формуле

                                К  х 100

                                 ср

              X = (D   - D   ) ----------,

               1    max   310      m

                                    1

     где m  - масса навески латекса, г.

          1

Вычисление проводят до третьего десятичного знака.

Два результата испытаний, полученные последовательно одним исполнителем на частях одной и той же пробы (отгонок), считают приемлемыми (с доверительной вероятностью 0,95%), если расхождение между ними не превышает 0,015%.

Результат определений округляют до второго десятичного знака.

(Измененная редакция, Изм. N 2).

3.3а. Хроматографический метод

3.3а.1. Аппаратура, посуда, реактивы и материалы

Хроматограф с пламенно-ионизационным детектором.

Колонка хроматографическая из нержавеющей стали длиной 1 м, диаметром 3 мм.

Печь муфельная, обеспечивающая нагревание до температуры 1100°С.

Баня водяная.

Весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 24104, 2-го класса с наибольшим пределом взвешивания 200 г.

Колба К-2-500-34 ТХС по ГОСТ 25336.

Колба 2-50-2, 2-100-2 по ГОСТ 1770.

Пипетка 1-1-1-1 по ГОСТ 29227.

Цилиндр 1-50 по ГОСТ 1770.

Лупа измерительная по ГОСТ 25706 или другие оптические приборы с ценой деления 0,1 мм.

Линейка измерительная по ГОСТ 427.

Микрошприц типа МШ-1М, МШ-10М или газохром.

Носитель твердый диатомитового типа целит-545 с размерами частиц от 0,200 до 0,315 мм или другой, обеспечивающий аналогичное разделение.

Фаза неподвижная - апиезон L.

Раствор эмульгатора - 5%-ный раствор алкилсульфоната натрия или 3%-ный раствор сульфонола.

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300.

Н-декан по нормативной документации.

Воздух сжатый.

Водород технический по ГОСТ 3022, марка А или высший сорт.

Газ-носитель: азот технический по ГОСТ 9293 или аргон по ГОСТ 10157, или гелий по нормативной документации.

Хлороформ по ГОСТ 20015.

Допускается применять аппаратуру и посуду с техническими и метрологическими характеристиками, обеспечивающими точность измерения в соответствии с требованиями настоящего стандарта.

3.3а.2. Подготовка к проведению испытания

3.3а.2.1. Подготовка хроматографической колонки

Твердый носитель прокаливают в муфельной печи при температуре (1000+-10)°С в течение 3 ч в объеме, превышающем на 10-12% расчетный объем колонки и помещают в круглодонную колбу вместимостью 500 см3. Фазу апиезон L в количестве 5% от массы твердого носителя растворяют в 50 см3 хлороформа и выливают в колбу с твердым носителем. Добавляют хлороформ, чтобы слой растворителя над твердым носителем составил 1-2 см. Содержимое колбы тщательно перемешивают, периодически встряхивая, в течение 15-20 мин, после чего колбу помещают на водяную баню и удаляют хлороформ до полного отсутствия запаха.

Подготовку колонки и ее заполнение сорбентом проводят в соответствии с требованиями инструкции по эксплуатации хроматографа.

Колонку устанавливают в термостат и, не подсоединяя к детектору, продувают газом-носителем, повышая температуру ступенчато на 10-15°С в час до температуры 240°С. Затем колонку охлаждают до температуры (23+-5)°С, подсоединяют к детектору и устанавливают следующие параметры хроматографического разделения:

температура колонки, °С, - 90+-10;

температура детектора, °С, - 150;

температура испарителя, °С, - 150-200;

расход газа-носителя, дм3/ч, - 3-4.

3.3а.2.2. Приготовление раствора "внутреннего эталона"

В предварительно взвешенную мерную колбу вместимостью 100 см3 вносят 0,5-1,0 г н-декана и снова взвешивают с той же точностью. В колбу добавляют 50-70 см3 этилового спирта и тщательно перемешивают. Затем полученный раствор в мерной колбе доводят до метки спиртом и вновь перемешивают.

Массовую долю н-декана в растворе (С) вычисляют по формуле

                       m

                 C = -----,

                      100

     где  m  - масса навески н-декана, г;

         100 - объем раствора "внутреннего эталона", см3.

3.3а.3. Проведение испытания

В предварительно взвешенную мерную колбу вместимостью 50 см3 вносят 1,5-2,2 г латекса и снова взвешивают с той же точностью. Добавляют 40 см3 раствора эмульгатора, 1 см3 раствора "внутреннего эталона" и осторожно перемешивают содержимое колбы. Затем объем жидкости в колбе доводят до метки раствором эмульгатора и снова перемешивают. Подготовленную пробу микрошприцем вводят в испаритель хроматографа. Снимают не менее двух хроматограмм.

При использовании в качестве эмульгатора сульфонола необходимо после 3-5-кратного ввода пробы продувать колонку при температуре 180-200°С в течение 1-2 ч.

3.3а.4. Обработка результатов

Массовую долю незаполимеризованного стирола в латексе (Х_1') в процентах вычисляют по формуле

                         m x S x 100

                          1

                  X ' = -------------,

                   1       S  x m

                            0    2

     где m  - масса "внутреннего эталона", г;

          1

         S  - площадь пика стирола, мм2;

         S  - площадь пика "внутреннего эталона", мм2;

          0

         m  - масса пробы латекса, г.

          2

Вычисляют до второго десятичного знака.

Расхождение между двумя параллельными определениями не должно превышать 0,01%.

Результат испытания вычисляют как среднее арифметическое значение результата двух определений и округляют до первого десятичного знака.

3.3а-3.3а.4. (Введены дополнительно, Изм. N 3).

3.4. Определение рН

рН определяют на ламповом потенциометре с применением стеклянного электрода или на потенциометре типа рН-340, или на иономере ЭВ-74, или на других рН-метрах с аналогичными метрологическими характеристиками.

(Измененная редакция, Изм. N 2, 3).

3.5. Определение поверхностного натяжения проводят по ГОСТ 20216 (метод Б) без разбавления латекса перед проведением испытания.

3.6. Определение условной вязкости

Вязкость определяют по ГОСТ 8420 на вискозиметре типа ВЗ-4 или другой марки с аналогичными метрологическими характеристиками со следующими изменениями:

время истечения латекса определяют с погрешностью не более 0,2 с;

расхождение между тремя параллельными определениями не должно превышать 0,6 с.

(Измененная редакция, Изм. N 2).

3.7. Определение жесткости полимера (каучука из латекса)

3.7.1. Аппаратура, посуда, материалы и реактивы

Термостат по нормативной документации.

Вальцы лабораторные по ГОСТ 14333.

Кольца формовочные.

Пресс вулканизационный.

Кислота уксусная по ГОСТ 61, 10%-ный раствор (по массе).

Натрий хлористый по ГОСТ 4233.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709 или вода умягченная.

Толщиномер по ГОСТ 11358.

Нож штанцевый.

Часы сигнальные по ГОСТ 3145 или секундомер.

Воронка В-100-150 по ГОСТ 25336.

Стакан В-1-1000 по ГОСТ 25336.

Цилиндры 1-50, 1-500 по ГОСТ 1770.

Марля по ГОСТ 9412.

(Измененная редакция, Изм. N 2).

3.7.2. Подготовка к испытанию

3.7.2.1. Выделение и сушка каучука

К 500 см3 насыщенного раствора хлористого натрия добавляют 20 см3 раствора уксусной кислоты и при перемешивании стеклянной палочкой вливают тонкой струйкой 350 см3 латекса (для получения около 150 г полимера). Образовавшийся коагулюм отфильтровывают через двойной слой марли, тщательно промывают водой три раза порциями по 2000 см3, затем снова фильтруют. Полимер сушат 3 ч в термостате при температуре не выше 115°С.

3.7.2.2. Подготовка пробы каучука

Пробу полимера готовят прессованием, для этого полимер массой около 150 г пропускают трижды через лабораторные вальцы размером 320 х 160 мм с фрикцией от 1:1,24 до 1:1,27 при температуре поверхности валков не выше 40°С.

Зазор между валками устанавливают так, чтобы толщина шкурки полимера, измеренная непосредственно после обработки на вальцах, составляла 0,50-0,75 мм.

После охлаждения из полимера вырезают штанцевым ножом пластинки диаметром 53 мм, собирают их в стопку и помещают в формовочные толстостенные металлические кольца высотой 14 мм и диаметром 60 мм. При этом пластинки полимера не должны иметь складок, в которых может остаться воздух. Масса заготовки должна быть на 15-20% выше теоретической массы полимера в объеме формовочного кольца.

Формовочные кольца с пластинками полимера помещают между металлическими пластинками.

Предварительно металлические листы и формовочные кольца с полимером прогревают, прокладывают целлофаном или смазывают мыльным раствором, силиконовой или другой смазкой.

Формовочные кольца, накрытые листами, помещают на плиты вулканизационного пресса, нагретые до температуры (105+-1)°С, и прессуют.

При прессовании плиты вулканизационного пресса следует поднимать медленно, чтобы удалить воздух, находящийся между пластинками каучука. Прессование проводят в течение 15 мин, при удельном давлении на формовочное кольцо (15+-1) МПа [(150+-10) кгс/см2].

По окончании прессования полимер в виде шайб вынимают из формовочных колец и выдерживают не менее 1 ч при температуре (22+-2)°С.

Из шайб после их охлаждения заготавливают образцы в соответствии с ГОСТ 10201.

3.7.3. Определение жесткости полимера проводят по ГОСТ 10201.

3.8. Определение стойкости латекса при разведении водой в соотношении 1:100

3.8.1. Посуда, материалы и реактивы

Стаканы В-1-500 ТХС по ГОСТ 25336.

Пипетка 1-1-1 по ГОСТ 29169.

Марля по ГОСТ 9412.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Термометр типа ТН 6 по ГОСТ 400.

Часы сигнальные по ГОСТ 3145.

Цилиндр 1-100 по ГОСТ 1770.

(Измененная редакция, Изм. N 2, 3).

3.8.2. Проведение испытания

Из средней пробы латекса, отфильтрованной через двойной слой марли, берут пипеткой 1 см3 латекса и переносят в чистый сухой стакан. Затем в стакан добавляют 100 см3 дистиллированной воды, которую смешивают с латексом до равномерного распределения. Температура раствора должна быть 15-25°С. Латекс считают устойчивым при отсутствии появления коагулюма в течение 15-20 мин от начала определения.

3.9. (Исключен, Изм. N 2).

3.10. Определение массовой доли антиоксиданта агидола-2 или П-23

(Измененная редакция, Изм. N 1).

3.10.1. Аппаратура, посуда, материалы и реактивы

Спектрофотометр типа СФ-16 или СФ-26 или другой марки с аналогичными метрологическими характеристиками.

Мешалки с мотором.

Баня водяная.

Колбы по ГОСТ 25336 с воздушным холодильником (длина 1000 мм, диаметр 10-12 мм) на шлифах.

Цилиндры мерные 1-10, 1-50 по ГОСТ 1770.

Колбы мерные 1-10, 1-100 по ГОСТ 1770.

Пипетки 1-1-1, 2-1-1 по ГОСТ 29169.

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300.

Калия гидроокись по ГОСТ 24363, раствор 1 моль/дм3.

6 г гидроокиси калия растворяют в 100 см3 этилового спирта.

Раствор хранят в темном месте. В случае появления желтого окрашивания готовят свежий раствор.

Весы лабораторные общего назначения 2-го класса по ГОСТ 24104 с наибольшим пределом взвешивания 200 г.

Антиоксидант агидол-2 или П-23 по нормативной документации, перекристаллизованный из этилового спирта.

(Измененная редакция, Изм. N 1, 2, 3).

3.10.2. Определение коэффициента пропорциональности (градуировка)

В пять мерных колб вместимостью по 100 см3 берут навески антиоксиданта по 0,02 г, растворяют их в спирте, доводят объем раствора до метки и перемешивают.

В мерную колбу вместимостью 10 см3 наливают 1 см3 спиртовой щелочи и доливают до метки раствором антиоксиданта (щелочной раствор).

В другую такую же колбу наливают 1 см3 спирта и доливают до метки тем же раствором антиоксиданта (нейтральный раствор).

В рабочую кювету с толщиной поглощающего свет слоя 10 мм наливают щелочной раствор, а в аналогичную кювету сравнения - нейтральный раствор.

Разность оптических плотностей этих растворов для антиоксиданта агидол-2 измеряют при длине волны 309 и 350 нм.

Коэффициент пропорциональности (К_1) для каждого раствора вычисляют по формуле

                                m

                 K = -------------------------,

                  1   Дельта D   - Дельта D

                              309          350

     где Дельта D    и Дельта D    - разности    оптических    плотностей

                 309           350   щелочного  и нейтрального растворов,

                                     измеренные    при    309   и  350 нм

                                     соответственно;

                                 m - масса навески антиоксиданта НГ-2246,

                                     г.

Разность оптических плотностей щелочного и нейтрального растворов для антиоксиданта П-23 измеряют при длине волны 303 и 350 нм.

Коэффициент пропорциональности (К_1) для каждого раствора вычисляют по формуле

                                m

                 K = -------------------------,

                  1   Дельта D   - Дельта D

                              303          350

     где Дельта D   , Дельта D     - разности    оптических    плотностей

                 303          350    щелочного и нейтрального  растворов,

                                     измеренные   при   303  и     350 нм

                                     соответственно;

                                 m - масса навески антиоксиданта П-23, г.

В дальнейшем при расчете результатов анализа берут среднее арифметическое пяти полученных значений коэффициента пропорциональности - К_ср.

(Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

3.10.3. Подготовка пробы

Взвешивают мерный цилиндр вместимостью 10 см3 с 5 см3 латекса при стабилизации латекса антиоксидантом П-23 или 0,5-1,0 см3 при стабилизации латекса антиоксидантом агидолом-2. Латекс выливают по каплям или тонкой струйкой в 50 см3 спирта, перемешиваемого мешалкой в колбе вместимостью 100 см3. Цилиндр взвешивают снова и по разности масс определяют массу вылитого латекса. Мешалку вынимают из колбы, смывают несколькими кубическими сантиметрами спирта в колбу, присоединяют последнюю к воздушному холодильнику и ее содержимое кипятят на водяной бане в течение 30 мин. Спирт декантируют в мерную колбу вместимостью 100 см3, а к крошке каучука, оставшейся в колбе для экстрагирования, добавляют еще 40 см3 спирта и вновь кипятят в течение 30 мин. Спирт сливают в ту же мерную колбу. По охлаждении экстракта его объем доводят до метки спиртом.

(Измененная редакция, Изм. N 2).

3.10.4. Проведение испытания

Приготовляют щелочной и нейтральный растворы, как при градуировке, заменяя раствор антиоксиданта экстрактом. В тех же условиях измеряют разность оптических плотностей этих растворов.

3.10.5. Обработка результатов

Массовую долю антиоксиданта агидола-2 в латексе (Х_3) в процентах в пересчете на сухое вещество вычисляют по формуле

                   (Дельта D   - Дельта D   ) K  х 100 х 100

                            309          350   ср

              Х = -------------------------------------------,

               3                  Х х m

                                       1

где m  - масса навески латекса, г;

     1

    X  - массовая доля сухого вещества, латекса, найденная по п. 3.2, %.

Вычисления проводят до второго десятичного знака.

Два результата испытаний, полученные последовательно одним исполнителем на частях одной и той же пробы (экстракций), считают приемлемыми (с доверительной вероятностью 0,95%), если расхождение между ними не превышает 0,1%.

Результат округляют до первого десятичного знака.

Массовую долю антиоксиданта П-23 в латексе (Х_4) в процентах в пересчете на сухое вещество вычисляют по формуле

                 (Дельта D   - Дельта D   ) х K

                          303          350

              Х = ------------------------------.

               4             Х х m

                                  1

(Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

3.10а. Определение массовой доли антиоксиданта ВС-30А

3.10а.1. Аппаратура, посуда, реактивы и материалы

Хроматограф с пламенно-ионизационным детектором.

Колонка длиной 1 м, диаметром 3 мм.

Прибор для экстрагирования, состоящий из круглодонной колбы К-1-100-29/32 ТС по ГОСТ 25336 с пришлифованным обратным воздушным холодильником (длина трубки 800-1000 мм, диаметр 12-14 мм).

Баня песчаная.

Весы лабораторные по ГОСТ 24104, 2-го класса с наибольшим пределом взвешивания 200 г.

Колба Кн-2-250-18 ТК по ГОСТ 25336.

Колба 2-100-2 по ГОСТ 1770.

Пипетка 1-1-2, 2-1-2 по ГОСТ 29169.

Стаканчик СВ-14/8 по ГОСТ 25336.

Цилиндр 1-50 по ГОСТ 1770.

Лупа измерительная по ГОСТ 25706 или другие оптические приборы с ценой деления 0,1 мм.

Микрошприц типа МШ-10М, вместимостью 10 мкдм3.

Носитель твердый - хроматон N-AW-HMDS фракции от 0,250 до 0,315 мм, силанизированный гексаметилдисилазаном.

Фаза неподвижная - апиезон L.

"Внутренний эталон" - эйкозан, х. ч.

Метилэтилкетон, ч. д. а., по нормативной документации.

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300.

Антиоксидант ВС-30А по нормативной документации.

Воздух сжатый.

Водород технический по ГОСТ 3022, марка А или высший сорт.

Газ-носитель: аргон по ГОСТ 10157 или гелий по нормативной документации.

Хлороформ по ГОСТ 20015.

3.10а.2. Подготовка к проведению испытания

3.10а.2.1. Подготовка хроматографической колонки

Твердый носитель в объеме, превышающем на 10-12% расчетный объем колонки, помещают в круглодонную колбу вместимостью 250 см3. Фазуапиезон L в количестве 5% от массы твердого носителя растворяют в 50 см3 хлороформа и выливают в колбу с твердым носителем. После пропитывания твердого носителя растворитель удаляют при нагревании на песчаной бане при перемешивании до сыпучего состояния. Приготовленным сорбентом заполняют чистую сухую хроматографическую колонку.

Подготовленную хроматографическую колонку устанавливают в термостат хроматографа и, не подсоединяя к детектору, кондиционируют в потоке газа-носителя при температуре (60+-5)°С в течение 30 мин. Затем поднимают температуру до 120°С и кондиционируют еще 30 мин. После этого газ-носитель отключают, температуру термостата поднимают до (240+-5)°С. При этой температуре колонку выдерживают 4 ч, после чего вновь включают газ-носитель и продувают ее при этой температуре еще 2 ч. Затем колонку охлаждают до температуры (23+-5)°С, подсоединяют к детектору и устанавливают следующие параметры хроматографического разделения:

температура колонки, °С, - 195;

температура испарителя, °С, - 280;

скорость газа-носителя, см3/мин, - 40.

3.10а.2.2. Определение калибровочного коэффициента

Взвешивают 0,1 г антиоксиданта ВС-30А и 0,1 г эйкозана и растворяют в 2 см3 метилэтилкетона. С помощью микрошприца вводят в испаритель хроматографа 3-5 мкдм3 этого раствора и проводят хроматографирование.

Калибровочный коэффициент (К_х) вычисляют по формуле

                       S  х m

                        ст   x

                 К  = ---------,

                  х    S  x m

                        x    ст

     где S  , S  - площади  "внутреннего эталона" и антиоксиданта ВС-30А,

          ст   х   мм2;

         m  , m  - массы "внутреннего эталона" и антиоксиданта ВС-30А, г.

          ст   х

3.10а.2.3. Приготовление раствора "внутреннего эталона"

В мерную колбу вместимостью 100 см3 помешают 0,3 г эйкозана, растворяют его в 50-70 см3 метилэтилкетона. Полученный раствор в мерной колбе доводят этим же растворителем до метки и перемешивают. Полученный раствор содержит 0,003 г "внутреннего эталона" в 1 см3.

Раствор "внутреннего эталона" хранят в плотно закрытой склянке.

3.10а.3. Проведение испытания

Взвешивают 2 см3 латекса, помещают в колбу для экстрагирования, снабженную обратным холодильником, и экстрагируют дважды спиртом в течение 30 мин на песчаной бане, используя на каждую экстракцию по 20 см3 этилового спирта. Экстракт сливают в коническую колбу. Колбу с экстрагируемым латексом ополаскивают 10 см3 этилового спирта и сливают в колбу с экстрактом.

Экстракт в колбе упаривают на песчаной бане до объема 0,5 см3. Затем добавляют 2 см3 раствора "внутреннего эталона" и перемешивают. С помощью микрошприца вводят в испаритель хроматографа 1-3 мкдм3 подготовленной пробы и проводят хроматографирование (черт. 1).

3.10а.4. Обработка результатов

Массовую долю антиоксиданта ВС-30А в латексе в пересчете на сухое вещество вычисляют по формуле

                 К х S x m  x 100

                  х   x   1

            Х = ------------------ x 100,

             4     S  х m x Х

                    ст   2

     где К  - калибровочный коэффициент;

          x

    S , S   - площади пиков антиоксиданта ВС-30А и "внутреннего эталона",

     x   ст   мм2;

         m  - масса пробы латекса, взятая для анализа, г;

          2

         m  - масса введенного "внутреннего эталона", г;

          1

          X - массовая  доля   сухого  остатка латекса, определенная   по

              п. 3.2, %.

Вычисляют до второго десятичного знака.

Расхождение между двумя параллельными определениями не должно превышать 0,1%.

Типовая хроматограмма определения антиоксиданта ВС-30А в латексе

Результат испытания вычисляют как среднее арифметическое значение двух определений и округляют до первого десятичного знака.

3.10а-3.10а.4. (Введены дополнительно, Изм. N 3).

3.11. Определение содержания посторонних включений и коагулюма

На бесцветное стекло наносят несколько капель латекса, взятого для испытания, предварительно профильтрованного через двойной слой марли. Наклоном стекла латекс распределяют на стекле возможно тонким ровным слоем. Через 1 ч пленку осматривают.

Посторонние включения и коагулюм определяют визуально.

(Измененная редакция, Изм. N 1, 2, 3).

3.12. Определение массовой доли легколетучих углеводородов С2-С4

3.12.1. Аппаратура, посуда, материалы и реактивы

Хроматограф с пламенно-ионизационным детектором.

Колонка длиной 2 м, диаметром 3 мм, заполненная сорбентом - 15% полиэтиленгликольадипината на сферохроме 1.

Прибор для выделения и сбора легколетучих углеводородов из латекса (стеклянный реактор), работающий под вакуумом (см. черт. 2).

Колба П-2-1000-29 ТХС по ГОСТ 25336 (с горлом, переделанным для самозатягивающейся пробки) или колба П-1-1000 по ГОСТ 25336 для приготовления контрольных смесей.

Шприц медицинский вместимостью 1 см3.

Лупа измерительная с ценой деления 0,1 мм по ГОСТ 25706 или другие оптические пробы с ценой деления 0,1 мм.

Бутадиен с массовой долей основного вещества не менее 99,5%.

Вакуум-насос.

Весы лабораторные общего назначения 2-го класса точности по ГОСТ 24104 с наибольшим пределом взвешивания 200 г.

Секундомер.

Колба П-2-25-14 ТХС по ГОСТ 25336.

Пипетка 1-1-1 по ГОСТ 29169.

(Измененная редакция, Изм. N 2, 3).

3.12.2. Подготовка к испытанию

3.12.2.1. Режим работы хроматографа

Температура колонки 120°С.

Скорость подачи газов:

азота - 30 см3/мин;

водорода - 30 см3/мин;

воздуха - 300 см3/мин.

Скорость движения диаграммной ленты 600 или 720 мм/ч.

Входное сопротивление усилителя 10(7) Ом, масштаб чувствительности 10 при массовой доле летучих углеводородов не более 0,02%.

3.12.2.2. Для приготовления контрольной смеси плоскодонную толстостенную колбу, обернутую в капроновую или металлическую сетку, с точно измеренной вместимостью (измеряют вливанием известного объема воды) и с самозатягивающейся пробкой вакуумируют в течение 10 мин. Для этого в пробку вставляют иглу от медицинского шприца, другой конец которой соединяют через шланг с вакуум-насосом. Затем также с помощью шприца вводят в колбу через пробку 1 см3 чистого бутадиена (газа). Оставшийся вакуум в колбе стравливают воздухом опять с помощью иглы от медицинского шприца.

При отсутствии самозатягивающейся пробки допускается использовать колбу, обернутую в капроновую или металлическую сетку.

Колбу с тубусом с точно измеренной вместимостью закрывают пробкой. На тубус колбы надевают резиновую трубку с двухходовым краном, который подсоединяют к вакуум-насосу. При открытом кране вакуумируют склянку в течение 10 мин. После этого кран закрывают и колбу отсоединяют от вакуум-насоса.

При помощи шприца вводят в колбу 1 см3 чистого бутадиена (газа).

Оставшийся вакуум в колбе с тубусом стравливают воздухом при помощи иглы от медицинского шприца.

1 см3 приготовленной смеси вводят в хроматографическую колонку и снимают не менее трех хроматограмм, на которых измеряют площади пика бутадиена как произведение высоты пика на ширину (на половине высоты пика) и берут среднюю величину (S_ст).

Готовят не менее трех смесей и рассчитывают S_ст как среднее арифметическое результатов испытания всех смесей.

Перед каждым испытанием реактор тщательно продувают воздухом при открытых кранах 2 и 5.

(Измененная редакция, Изм. N 2, 3).

3.12.3. Проведение испытания

Емкость 3 реактора (черт. 2) вакуумируют в течение 10-15 мин при открытом кране 2 и закрытом кране 5. Для этого подсоединяют отросток 1 к вакуумному насосу. Затем кран 2 закрывают и отключают насос. В предварительно взвешенную колбу 9 вносят пипеткой 1 см3 латекса, снова взвешивают и быстро подсоединяют к шлифу 7, смазанному вакуумной смазкой. Колбу дополнительно укрепляют резинкой с помощью усиков 6 и 8. Открывают кран 5 и помещают колбу в кипящую водяную баню. Одновременно с помощью стеклянной трубки, направленной чуть ниже шлифа 7, на шейку колбы подают струю воздуха в течение всего направления, чтобы избежать попадания вспененного при кипении латекса в реактор. Через 30 мин нагревание прекращают. Поворотом крана 2 на 360° стравливают оставшийся вакуум в реакторе.

Затем медицинским шприцем (поршень необходимо смазать вакуумной смазкой) через самозатягивающуюся пробку 4 отбирают 1 см3 газа и вводят в хроматографическую колонку. При тех же условиях, что и для контрольной смеси, снимают не менее двух хроматограмм, на которых измеряют площадь пиков.

3.12.4. Обработка результатов

Объемную долю бутадиена (X_5) в процентах в контрольной смеси вычисляют по формуле

                   V  х 100

                    ст

              X = ----------,

               5      V

     где V   - объем бутадиена, введенного в колбу, см3;

          ст

         V   - объем контрольной смеси, см3.

Объемную долю легколетучих углеводородов С2-С4 (Х_6) в процентах в испытуемой смеси вычисляют по формуле

                   V  х S

                    5

              X = --------,

               6     S

                      ст

     где S  - площадь пика легколетучих углеводородов С2-С4, мм2;

         S  - площадь пика бутадиена в контрольной смеси, мм2.

          ст

Сигнал пламенно-ионизационного детектора на бутадиен необходимо проверять не реже одного раза в месяц не менее чем по трем смесям с одной и той же концентрацией бутадиена при условии, что на данном приборе осуществляется только этот вид анализа.

Если среди легколетучих углеводородов большое количество бутиленов и С3, на хроматограмме может появиться "приступ" к суммарному пику. В этом случае обсчет пика надо производить как сумму площадей трапеции и треугольника.

Массовую долю легколетучих углеводородов С2-С4 (Х_7) в процентах в латексе вычисляют по формуле

                   Х x 54,1 x V

                    6

              Х = --------------,

               7     22400 x m

     где 54,1 - молекулярная масса бутадиена, г;

            V - объем   реактора  с  учетом  колбы 9,   т.е.  весь  объем

                включительно до крана 2 (измеряется вливанием  известного

                объема), см3;

        22400 - объем,  занимаемый  одной  грамм-молекулой бутадиена  при

                нормальных условиях, см3;

            m - масса навески латекса, г.

Результат вычисляют с точностью до третьего десятичного знака и округляют до второго десятичного знака.

Два результата испытаний, полученные последовательно одним исполнителем на частях одной и той же пробы, считают достоверными (с доверительной вероятностью 0,95), если расхождение между ними не превышает 0,003%.

3.12.3-3.12.4. (Измененная редакция, Изм. N 2).

4. Упаковка, маркировка, транспортирование и хранение

4.1а. Латекс упаковывают в чистые металлические бочки типа БС1-200, БЗ1-200 по ГОСТ 13950 или БС1-200 по ГОСТ 6247.

4.1б. На каждое грузовое место наносят транспортную маркировку по ГОСТ 14192 с указанием манипуляционного знака ограничения температуры от 10 до 75°С, а также дополнительные данные:

наименование и (или) товарный знак предприятия-изготовителя;

наименование продукта;

номер партии;

номер места;

массу нетто и брутто;

дату изготовления;

обозначение настоящего стандарта.

4.1а, 4.1б. (Введены дополнительно, Изм. N 3).

4.1. Латекс транспортируют в железнодорожных цистернах, принадлежащих изготовителю, и автоцистернах в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на транспорте данного вида.

Расчет степени (уровня) заполнения цистерны производят с учетом полного использования вместимости (грузоподъемности) цистерн и объемного расширения продукта при возможности перепада температур в пути следования.

(Измененная редакция, Изм. N 2).

4.2. Латекс должен транспортироваться при температуре не ниже плюс 10°С.

4.3. (Исключен, Изм. N 1).

4.4. Латекс, упакованный в бочки, транспортируют в крытых железнодорожных вагонах повагонными отправками.

При температуре окружающей среды ниже 10°С латекс транспортируют в отапливаемых железнодорожных вагонах в сопровождении проводников грузоотправителя (получателя) или авторефрижераторах.

(Измененная редакция, Изм. N 2).

4.5. Латекс должен храниться в закрытых емкостях при температуре не ниже плюс 10°С.

5. Гарантии изготовителя

5.1. Изготовитель гарантирует соответствие латекса требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

5.2. Гарантийный срок хранения латекса - шесть месяцев со дня изготовления.

5.3. (Исключен, Изм. N 3).

6. Требования безопасности

6.1. Латекс БС-50 не взрывоопасен, самопроизвольно не воспламеняется, не горит.

Латекс БС-50 относится к малотоксичным и малоопасным продуктам; при непосредственном контакте с незащищенными покровами кожи не вызывает патологических изменений, не обладает способностью к кумуляции.

(Измененная редакция, Изм. N 2).

6.2. В условиях производства и применения латекса при нарушении технологического процесса и герметизации оборудования возможно выделение незаполимеризованного стирола.

В связи с этим должен проводиться систематический контроль за содержанием стирола в воздухе рабочей зоны помещения.

Стирол обладает общетоксическим действием. При превышении ПДК пары его раздражают слизистые оболочки, вызывают нарушение функций центральной нервной системы и печени, оказывают влияние на кроветворные органы.

6.3. Предельно допустимая концентрация паров стирола в воздухе рабочей зоны производственных помещений - 10 мг/м3 по ГОСТ 12.1.005.

Предельно допустимая концентрация паров стирола контролируется методом взаимодействия стирола с нитрующей смесью с образованием окрашиваемого продукта в щелочной среде или газоанализатором УГ-2. По интенсивности окрашивания определяют содержание стирола. По степени воздействия на организм стирол относится к 3-му классу опасности по ГОСТ 12.1.007.

Контроль за предельно допустимой концентрацией паров стирола в воздухе рабочей зоны производственных помещений проводят еженедельно.

(Измененная редакция, Изм. N 3).

6.4. Работу с латексом следует производить при действующей приточно-вытяжной вентиляции в спецодежде, принятой для химических производств в соответствии с нормами, утвержденными в установленном порядке.

6.5. Токсичных соединений в воздушной среде и сточных водах в присутствии других веществ латекс БС-50 не образует.