Государственный стандарт Союза ССР ГОСТ 201-76 "Тринатрийфосфат. Технические условия" (утв. постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 29 января 1976 г. N 253)

Tribasic sodium phosphate. Specifications

Срок действия с 1 января 1977 г. до 1 января 1996 г.

Взамен ГОСТ 201-58

ГАРАНТ:

Ограничение срока действия настоящего ГОСТа снято протоколом МГС от 17 мая 1994 г. N 5-94 (ИУС N 11-94)

Настоящий стандарт распространяется на тринатрийфосфат (трехзамещенный фосфорнокислый натрий), используемый в энергетике, целлюлозно-бумажной промышленности, пищевой промышленности, для технических целей и других отраслях народного хозяйства.

Формула (двенадцативодный).

Молекулярная масса (по международным атомным массам 1985 г.) - 380,12.

1. Технические требования

1.1. Тринатрийфосфат должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.

(Измененная редакция, Изм. N 2).

1.2. По физико-химическим показателям тринатрийфосфат должен соответствовать нормам, указанным в таблице.

-------------------------------------------------------------------------

 Наименование показателя |         Норма         |    Метод анализа

-------------------------+-----------------------+-----------------------

 1. Внешний вид          |Чешуйки или кристаллы, |По п. 3.3

                         |способные слеживаться  |

-------------------------+-----------------------+-----------------------

 2. Массовая доля общего |         18,5          |По  ГОСТ 24024.8-81  и

 P2O5, %, не менее       |                       |п. 3.4      настоящего

                         |                       |стандарта

-------------------------+-----------------------+-----------------------

 3. рН 1%-ного водного   |       11,5-12,5       |По  ГОСТ 24024.5-80  и

 раствора                |                       |п. 3.5      настоящего

                         |                       |стандарта

-------------------------+-----------------------+-----------------------

 4. Массовая доля не     |         0,03          |По  ГОСТ 24024.2-80  и

 растворимого в воде     |                       |п. 3.6      настоящего

 остатка, %, не более    |                       |стандарта

                         |                       |

Примечание. В тринатрийфосфате, предназначенном для розничной торговли, допускается массовая доля общего не менее 18,1%.

(Измененная редакция, Изм. N 2, 3).

1.3. (Исключен, Изм. N 3).

1а. Требования безопасности

1a.1. Тринатрийфосфат пожаро- и взрывобезопасен, обладает щелочными свойствами.

По степени воздействия на организм человека продукт относится к веществам 2-го класса опасности в соответствии с ГОСТ 12.1.007-76.

Предельно допустимая концентрация тринатрийфосфата в воздухе рабочей зоны производственных помещений в пересчете на установлена 1 в соответствии с ГОСТ 12.1.005-88.

1а.2. (Исключен, Изм. N 5).

1а.3. Производственные помещения, в которых проводят работы с тринатрийфосфатом, должны быть оборудованы приточно-вытяжной вентиляцией.

1а.4. (Исключен, Изм. N 5).

1а.5. Оборудование и коммуникации должны быть герметизированы.

1а.6. (Исключен, Изм. N 5).

Разд. 1а. (Введен дополнительно, Изм. N 4).

2. Правила приемки

2.1. Тринатрийфосфат принимают партиями. Партией считают количество однородного по своим качественным показателям продукта, сопровождаемого одним документом о качестве, массой не более 500 т, для розничной торговли - не более 30 т.

Документ о качестве должен содержать:

наименование предприятия-изготовителя и его товарный знак;

наименование продукта;

номер партии и дату изготовления;

массу брутто и нетто;

результаты проведенных анализов или подтверждение о соответствии качества продукта требованиям настоящего стандарта;

обозначение настоящего стандарта.

Продукт, предназначенный для экспорта, должен сопровождаться документом о качестве, заполненным в соответствии с требованиями заказа-наряда внешнеторговой организации.

2.2. Для контроля качества тринатрийфосфата отбирают 2% единиц продукции, но не менее чем три при малых партиях. Для контроля качества трипатрийфоосфата, предназначенного для розничной торговли, отбирают 3% единиц транспортной тары, но не менее чем три при малых партиях.

Для контроля качества тринатрийфосфата, находящегося в движении, пробы отбирают с транспортерной ленты механизированным или ручным способом с периодом отбора, обеспечивающим получение массы точечной пробы не менее 0,5 кг от 10 т продукта.

2.1, 2.2. (Измененная редакция, Изм. N 3, 4).

2.3. При получении неудовлетворительных результатов анализа хотя бы по одному из показателей проводят повторный анализ на удвоенной выборке той же партии. Результаты повторного анализа распространяются на всю партию.

3. Методы анализа

3.1. Точечные пробы отбирают щупом, погружая его на 3/4 глубины мешка.

Точечные пробы с транспортерной ленты отбирают при помощи автоматического пробоотборника или вручную совком.

Масса точечной пробы должна быть не менее 0,1 кг.

(Измененная редакция, Изм. N 3).

3.2. Отобранные пробы соединяют, тщательно перемешивают, сокращают квартованием до получения средней пробы массой около 0,5 кг, помещают в чистую сухую банку и плотно закрывают.

На банку наклеивают этикетку с наименованием продукта, номером партии, датой отбора пробы.

(Измененная редакция, Изм. N 6).

3.2а. Общие требования к методам анализа

3.2а.1. Для взятия навесок при отборе проб, проведении анализов и применении весового метода определения показателей используют лабораторные весы общего назначения по ГОСТ 24104-88 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г и 4-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 500 г. Допускается применение других весов с аналогичными техническими и метрологическими характеристиками.

ГАРАНТ:

Взамен ГОСТ 24104-88 постановлением Госстандарта РФ от 26 октября 2001 г. N 439-ст с 1 июля 2002 г. введен в действие ГОСТ 24104-2001

(Измененная редакция, Изм. N 6).

3.2а.2. Числовые значения, полученные в результате испытаний, должны быть выражены с той степенью точности, с которой задана норма.

(Измененная редакция, Изм. N 5).

3.2а.3. За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений при доверительной вероятности Р = 0,95.

3.2а.4. Допускается использовать лабораторную посуду класса точности не ниже указанного в соответствующих стандартах.

3.2а.-3.2а.4. (Введены дополнительно, Изм. N 4).

3.3. Внешний вид тринатрийфосфата определяют визуально

3.4. Определение массовой доли общего

3.4.1. Аппаратура, реактивы и растворы

колбы конические типа Кн исполнения 2 по ГОСТ 25336-82 вместимостью 100, 250 ;

цилиндры исполнений 1, 3 по ГОСТ 1770-74 вместимостью 25, 50 , 100 ;

бюретки исполнения 1-5 по ГОСТ 20292-74 вместимостью 10, 25, 50 ;

колбы мерные исполнения 2 по ГОСТ 1770-74 вместимостью 50, 100, 250 ;

пипетки исполнения 1-7 по ГОСТ 20292-74 вместимостью 5, 10, 20, 25 ;

рН-метр лабораторный с погрешностью измерения не более 0,05 рН;

термометры 0-250°С по ГОСТ 27544-87 с ценой деления 1°С;

ГАРАНТ:

Взамен ГОСТ 27544-87 постановлением Госстандарта СССР от 30 марта 1990 г. N 691 с 1 января 1991 г. введен в действие ГОСТ 28498-90

кислота соляная по ГОСТ 3118-77, раствор концентрации с (НСl) = 0,1 (0,1 н.);

кислота лимонная по ГОСТ 3652-69, х. ч., растворяют 19,2 г кислоты в воде и доводят объем раствора до 1 ;

натрий фосфорнокислый двузамещенный по ГОСТ 4172-76, растворяют 71,6 г в воде и доводят объем растсвора до 1 ;

натрия гидроокись по ГОСТ 4328-77, раствор концентрации c (NaОН) = 0,1 (0,1 н.);

вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72;

тимолфталеин (индикатор), спиртовой раствор с массовой долей тимолфталеина 1%;

тимол;

спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300-87, высший сорт;

бромкрезоловый зеленый (индикатор), раствор с массовой долей бромкрезолового зеленого 0,2% готовят следующим образом: 0,2 г бромкрезолового зеленого растворяют в 6 раствора натрия гидроокиси, прибавляют 5 спирта и разбавляют водой до 100 ;

буферная смесь рН 4,4, готовят следующим образом: в коническую колбу вместимостью 250 вводят из бюретки 8,8 раствора двузамещенного фосфорнокислого натрия, 11,2 раствора лимонной кислоты, 80 воды и 0,5 бромкрезолового зеленого;

значение рН раствора проверяют на рН-метре с погрешностью не более 0,05 рН и при необходимости доводят до рН 4,4 раствором дзузамещенного фосфорнокислого натрия или раствором лимонной кислоты;

для предохранения от развития бактерий буферную смесь стерилизуют нагреванием при температуре 60-70°С и добавляют 0,01 г тимола;

раствор перемешивают, плотно закрывают резиновой пробкой и сохраняют в темном месте; при появлении помутнения готовят новый раствор.

3.4.2. Проведение анализа

5 г тринатрийфосфата взвешивают, результат взвешивания в граммах записывают с точностью до третьего десятичного знака. Навеску растворяют в воде в мерной колбе вместимостью 250 . Объем раствора доводят до метки водой и перемешивают - раствор 1.

Для определения берут две аликвотные части по 25 в конические колбы вместимостью 250 и приливают по 50 воды.

К одной аликвотной части добавляют 0,5 бромкрезолового зеленого и титруют раствором соляной кислоты до рН 4,4, сравнивая окраску с буферным раствором (, ).

К другой аликвотной части добавляют соляной кислоты, нагревают раствор до кипения, кипятят 3-5 мин, охлаждают, добавляют 1-2 капли тимолфталеина и титруют раствором натрия гидроокиси до появления голубой окраски (, ).

Допускается проводить титрование потекциометрическим методом до рН точек эквивалентности 4,4 и 9,2.

3.4.3. Обработка результатов

Массовую долю общего (X) в процентах вычисляют по формуле

,

где - объем раствора гидроокиси натрия концентрации точно с (NaOH) = 0,1 , израсходованный на титрование, ;

0,007097 - масса , соответствующая 1 раствора гидроокиси натрия концентрации точно с (NaOH) = 0,1 , г;

V - объем раствора 1, взятый для определения, ;

m - масса навески, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,4%.

При разногласиях в оценке массовой доли общего анализ проводят по ГОСТ 24024.8-81.

3.4.1-3.4.3. (Измененная редакция, Изм. N 3, 4, 6).

3.5. Определение рН 1%-ного водного раствора

3.5.1. Аппаратура и реактивы:

рН-метр с погрешностью измерения не более 0,05 рН;

колбы мерные исполнения 2 по ГОСТ 1770-74 вместимостью 100 ;

вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72;

образцовые буферные растворы, готовят из стандарт-титров по ГОСТ 8.135-74.

(Измененная редакция, Изм. N 4, 6).

3.5.2. Проведение анализа

1 г тринатрийфосфата взвешивают, результат взвешивания в граммах записывают с точностью до третьего десятичного знака. Навеску растворяют в воде в мерной колбе вместимостью 100 . Измеряют рН полученного раствора с помощью рН-метра.

(Измененная редакция, Изм. N 4).

3.5.3. Обработка результатов

Тринатрийфосфат считают соответствующим настоящему стандарту, если рН 1%-ного раствора имеет значение 11,5-12,5.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов трех параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,05 рН.

При разногласиях в оценке значения рН анализ проводят по ГОСТ 24024.5-80.

(Измененная редакция, Изм. N 2).

3.6. Определение массовой доли не растворимого в воде остатка

3.6.1. Аппаратура, реактивы и растворы:

тигли фильтрующие типа ТФ-40-ПОР16ХС по ГОСТ 25336-82;

колбы конические типа Кн-2 по ГОСТ 25336-82 вместимостью 100, 250 ;

эксикаторы типа 2-230 по ГОСТ 25336-82;

фенолфталеин (индикатор) по ТУ 6-09-5360-87 спиртовой раствор с массовой долей фенолфталеина 1%; готовят по ГОСТ 4919.1-77;

вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72;

стакан по ГОСТ 25336-82 вместимостью 400 ;

сушильный шкаф, обеспечивающий нагрев до ()°С.

(Измененная редакция, Изм. N 4, 6).

3.6.2. Проведение анализа

10 г тринатрийфосфата взвешивают, результат взвешивания в граммах записывают с точностью до второго десятичного знака. Навеску растворяют в 300 воды. Раствор кипятят в течение 10 мин и фильтруют через стеклянный фильтрующий тигель типа ТФ-40-ПОР16ХС, высушенный при ()°С и взвешенный с точностью до четвертого десятичного знака.

Осадок промывают горячей водой до исчезновения реакции по фенолфталеину, сушат тигель с осадком при температуре ()°С до постоянной массы, охлаждают в эксикаторе и взвешивают с точностью до четвертого десятичного знака.

Продукт считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса осадка не будет превышать 0,0030 г.

При разногласиях в оценке массовой доли не растворимого в воде остатка анал