Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 13 декабря 2011 г. N 04И-1290/11 "О приостановлении реализации партии недоброкачественного лекарственного средства"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития информирует, что ЗАО "Байер" принято решение о приостановлении реализации на территории Российской Федерации партии лекарственного средства "Релиф, суппозитории ректальные (блистеры) N 12" серии 0L12, производства "Институто Де Анжели С.р.л."/"Сагмел Инк.", Италия/США, (поставщик филиал ЗАО "РОСТА", Ростовская область).

ГАРАНТ:

Об отзыве из обращения названного лекарственного препарата см. письмо Росздравнадзора от 5 марта 2012 г. N 04И-133/12

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям Ростовской области провести проверку наличия указанной партии данного лекарственного средства, о результатах которой проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.

Управлению Росздравнадзора по Ростовской области обеспечить контроль за приостановлением реализации вышеуказанной партии лекарственного средства. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

Врио руководителя

Е.А. Тельнова