Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в связи с информацией компании "Аарти Драгс Лимитед" сообщает о приостановлении реализации фармацевтической субстанции "Никотинамид, субстанция-порошок" серий NMD/11010001, NMD/11010002, NMD/11010003, NMD/11010004, NMD/11010007, NMD/11010008, NMD/11010009, NMD/11010028, NMD/11010030, NMD/11010031, NMD/11010033, NMD/11010034 производства компании "Аарти Драгс Лимитед", Индия, не соответствующей требованиям, утвержденным при регистрации в Российской Федерации (НД 42-13176-04), и предназначенной для поставки в Великобританию. Одновременно информируем о необходимости приостановления реализации лекарственных препаратов, произведенных из указанных серий данной фармацевтической субстанции.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает организациям - производителям лекарственных средств предоставить сведения о закупке перечисленных серий указанной субстанции и использовании их в производстве готовых лекарственных препаратов, а также о принятых мерах в отношении вышеуказанной продукции.
Росздравнадзор сообщает, что субъектам обращения лекарственных средств необходимо провести проверку наличия указанного лекарственного средства, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанных серий лекарственных средств. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
Врио руководителя |
Е.А. Тельнова |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Приостанавливается реализация фармацевтической субстанции "Никотинамид" серий NMD/11010001, NMD/11010002, NMD/11010003, NMD/11010004, NMD/11010007, NMD/11010008, NMD/11010009, NMD/11010028, NMD/11010030, NMD/11010031, NMD/11010033, NMD/11010034, не соответствующей требованиям НД 42-13176-04.
Приостанавливается реализация лекарств, произведенных из указанных серий данной фармацевтической субстанции.
Производителям предлагается предоставить сведения о закупке перечисленных серий указанной субстанции и использовании их в производстве готовых препаратов, а также о принятых мерах в отношении вышеуказанной продукции.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 27 декабря 2011 г. N 04И-1374/11 "О приостановлении реализации лекарственных средств"
Текст письма официально опубликован не был