Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании сведений, предоставленных ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз", сообщает о необходимости изъятия лекарственного препарата "Аримидекс, таблетки покрытые оболочкой 1 мг (упаковки ячейковые контурные) N 28" серий JC337, JF549, имеющего маркировку на английском языке с указанием на упаковках названия производителя в редакции: "AstraZeneca Pharmaceuticals LP, Newark, Delaware 19702, USA for AstraZeneca UK Limited Macclesfield Cheshire SK 10 2 NA United Kingdom". Данные серии лекарственного препарата на территорию Российской Федерации ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз" не ввозились.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям провести проверку наличия указанных серий лекарственного средства, о результатах которой проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанных серий лекарственного средства. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
Врио руководителя |
Е.А. Тельнова |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Сообщается о необходимости изъятия препарата "Аримидекс" 1 мг N 28 серий JC337, JF549. Данные серии лекарства в Россию не ввозились.
Субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям предлагается проверить наличие указанных серий лекарства, о ее результатах проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 24 февраля 2012 г. N 04И-118/12 "О необходимости изъятия лекарственного средства"
Текст письма официально опубликован не был