Вход
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 13 февраля 2008 г. N 01-4547/08 "Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля"
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов повторного выборочного государственного контроля, проведенного Институтом стандартизации и контроля лекарственных средств ФГУ "НЦ ЭСМП" Росздравнадзора (протокол анализов N 5834/07/БП от 21.12.2007) сообщает, что лекарственный препарат ", раствор для инъекций 20 мг/мл" серии W2A0805, производства "Фармацевтический завод "ЭГИС" А.О., Венгрия, соответствует требованиям ИД 42-218-00, изм. N 1 по всем показателям качества.
Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации указанной серии данного препарата, соответствующей требованиям НД 42-218-00, изм. N 1.
|
Руководитель |
Н.В. Юргель |
Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Сообщается, что препарат "Супрастин" серии W2A0805, производства "Фармацевтический завод "ЭГИС" А.О. (Венгрия), соответствует требованиям ИД 42-218-00, изм. N 1 по всем показателям качества.
Росздравнадзор разрешает дальнейшую реализацию указанной серии данного лекарства.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 13 февраля 2008 г. N 01-4547/08 "Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля"
Текст письма официально опубликован не был