Вход
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 21 марта 2012 г. N 04И-186/12 "О выпуске лекарственных средств в обращение"
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития обращает внимание, что лекарственные препараты, об отзыве деклараций о соответствии на которые сообщалось в письме Росздравнадзора от 15.12.2011 N 04И-1302/11, выпущены в гражданский оборот на основании следующих деклараций о соответствии:
- РОСС RU.ФМ01.Д45938 от 17.11.2011 на лекарственный препарат "Цефазолин, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения (флаконы) 1 г N 50 "Для стационаров" серии 560611 производства ОАО "Биосинтез";
- РОСС RU.ФМ01.Д45940 от 17.11.2011 на лекарственный препарат "Бензилпенициллин, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000000 ЕД (флаконы) N 50 "Для стационаров" серии 531010 производства ОАО "Биосинтез".
|
Врио руководителя |
Е.А. Тельнова |
Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Препараты "Цефазолин" N 50 серии 560611 и "Бензилпенициллин" N 50 серии 531010, декларации о соответствии на которые ранее были отозваны, выпущены в оборот на основании новых деклараций: РОСС RU.ФМ01.Д45938 от 17.11.2011 и РОСС RU.ФМ01.Д45940 от 17.11.2011 (соответственно).
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 21 марта 2012 г. N 04И-186/12 "О выпуске лекарственных средств в обращение"
Текст письма официально опубликован не был