Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 27 марта 2012 г. N 04-5621/12 "Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов контроля качества, проведенного ФГБУ "Центр контроля качества лекарственных средств и медицинских измерений" Управления делами Президента Российской Федерации (протоколы испытаний от 30.05.2011 N АВ-21, от 07.02.2012 N АВ-2-3), сообщает, что образцы лекарственного препарата "Трависил, таблетки для рассасывания медовые N 16" серии 8212 производства "Плетхико Фармасьютикалз Лтд.", Индия, представленные ЗАО "Резлов" и отобранные с аптечных складов ЗАО "ЦВ Протек", г. Москва, "Альянс Хелскеа Раша" г. Москва, соответствуют требованиям НД 42-10018-04 и изменений N 1, 2, 3 по показателю "Описание".

Одновременно сообщаем, что в связи с отсутствием результатов независимой экспертизы качества образцов лекарственного препарата "Трависил, таблетки для рассасывания медовые N 16" серии 8212 производства "Плетхико Фармасьютикалз Лтд.", Индия, забракованного ранее ГУЗ "Центр по сертификации и контролю качества лекарственных средств Кировской области" по показателю "Описание", выпуск в обращение данной партии не представляется возможным.

Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации других партий указанной серии данного лекарственного средства, соответствующих требованиям НД 42-10018-04 и изменений N 1, 2, 3.

Управлению Росздравнадзора по Кировской области обеспечить контроль за изъятием и уничтожением партии недоброкачественного лекарственного средства "Трависил, таблетки для рассасывания медовые N 16" серии 8212. О результатах информировать Росздравнадзор.

Врио руководителя

Е.А. Тельнова