Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о поступившей от Управления Росздравнадзора по Челябинской области информации о выявлении в обращении незарегистрированных изделий медицинского назначения:
- "Инфракрасная кабина встроенная (6 инфракрасных излучателей ИФИ-350, ИУИ-350)" производства Компании "ЭкоТеКС-Стройсервис", г. Челябинск;
- Прибор "Средство заживления кожи после укусов насекомых Beurer IS 40" производства фирмы "Beurer GmbH + Co. KG", Германия.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения медицинской продукции провести проверку наличия в обращении указанных изделий медицинского назначения, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации и о результатах проинформировать соответствующее территориальное управление Росздравнадзора.
Управлениям Росздравнадзора по субъектам Российской Федерации провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по контролю за производством, оборотом и использованием изделий медицинского назначения, утвержденным приказом Минздравсоцразвития России от 8 сентября 2011 г. N 1027н (регистрация Минюста России от 28 ноября 2011 г. N 22408).
Врио руководителя |
Е.А. Тельнова |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
В обращении выявлены следующие незарегистрированные изделия медицинского назначения.
Это "Инфракрасная кабина встроенная (6 инфракрасных излучателей ИФИ-350, ИУИ-350)" производства Компании "ЭкоТеКС-Стройсервис", Челябинск и немецкий прибор "Средство заживления кожи после укусов насекомых Beurer IS 40" производства фирмы "Beurer GmbH + Co. KG".
Субъектам обращения медицинской продукции предлагается проверить наличие в обращении указанного изделия. Провести мероприятия по предотвращению его обращения в России. О полученных результатах следует проинформировать территориальное управление Росздравнадзора.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 30 марта 2012 г. N 04И-224/12 "О незарегистрированных изделиях медицинского назначения"
Текст письма официально опубликован не был