Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о поступившей от Управлений Росздравнадзора по Республике Коми и по Магаданской области информации о выявлении в обращении незарегистрированных изделий медицинского назначения:
- "Облучатель ультрафиолетовый бактерицидный настенный ОБН 1x30 "УФИК" производства ООО "СЕНТЕХ-ПРО", г. Москва, Зеленоград;
- "Облучатель бактерицидный настенно-потолочный ОБНП-03 1x30 "УФИК" производства ООО "СЕНТЕХ-ПРО", г. Москва, Зеленоград;
- "Облучатель бактерицидный настенный ОБН 1x30 "УФИК" производства ООО "Центр Светотехники "СЕНТЕХ", г. Москва, п. Восточный.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения медицинской продукции провести проверку наличия в обращении указанных изделий медицинского назначения, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации и о результатах проинформировать соответствующее территориальное управление Росздравнадзора.
Управлениям Росздравнадзора по субъектам Российской Федерации провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по контролю за производством, оборотом и использованием изделий медицинского назначения, утвержденным приказом Минздравсоцразвития России от 8 сентября 2011 г. N 1027н (регистрация Минюста России от 28 ноября 2011 г. N 22408).
Врио руководителя |
Е.А. Тельнова |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
В обращении выявлены следующие незарегистрированные изделия медицинского назначения: "Облучатель ультрафиолетовый бактерицидный настенный ОБН 1x30 "УФИК"; "Облучатель бактерицидный настенно-потолочный ОБНП-03 1x30 "УФИК"; "Облучатель бактерицидный настенный ОБН 1x30 "УФИК".
Субъектам обращения медицинской продукции предлагается проверить наличие в обращении указанных изделий, провести мероприятия по предотвращению их обращения в России и о результатах проинформировать территориальное управление Росздравнадзора.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 11 апреля 2012 г. N 04И-267/12 "О незарегистрированных изделиях медицинского назначения"
Текст письма официально опубликован не был