Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что ОАО "Дальхимфарм" принято решение об отзыве из обращения лекарственного препарата "Ихтиол, суппозитории ректальные 200 мг (упаковки ячейковые контурные) N 10" серии 90411 производства ОАО "Дальхимфарм", в связи с его несоответствием требованиям нормативной документации по показателю "Средняя масса суппозитория". О выявлении указанной серии данного лекарственного препарата субъекты обращения лекарственных средств информированы письмом Росздравнадзора от 19.03.2012 N 04И-179/12.
Росздравнадзор предлагает ОАО "Дальхимфарм" предоставить сведения об изъятии из обращения и уничтожении в установленном порядке указанной серии лекарственного препарата.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии ее из обращения.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием вышеуказанной серии лекарственного средства. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
Врио руководителя |
Е.А. Тельнова |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
ОАО "Дальхимфарм" решило отозвать из обращения препарат "Ихтиол" 200 мг N 10 серии 90411, в связи с его несоответствием требованиям НД по показателю "Средняя масса суппозитория".
Росздравнадзор предлагает ОАО "Дальхимфарм" предоставить сведения об изъятии из обращения и уничтожении указанной серии лекарства.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 12 апреля 2012 г. N 04И-272/12 "Об отзыве из обращения предприятием-производителем серии лекарственного средства"
Текст письма официально опубликован не был