Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в соответствии с п. 2.1.2. Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по организации проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности лекарственных средств, утвержденного приказом Минздравсоцразвития России от 30.10.2006 N 734, информирует, что по результатам экспертизы качества лекарственных средств в рамках выборочного контроля принято решение о соответствии установленным требованиям качества лекарственных средств, перечисленных в приложении.
Приложение: на 1 л. в 1 экз.
Врио руководителя |
Е.А. Тельнова |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Приведены сведения о лекарствах, по результатам экспертизы качества которых Росздравнадзором принято решение о его соответствии установленным требованиям.
Данные указаны о 5 препаратах. Это - "Синафлан" 0.025% 10 г серии 191211; "Триакорт" 0.1% 10 г серии 21211; "Медроксипрогестерон-ЛЭНС" 150 мг/мл 3.3 мл серии 31211; "Гидрокортизон" 1% 10 г серии 40212; "Синафлан" 0.025% 15 г серии 140212.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 24 апреля 2012 г. N 04И-299/12 "Решение по результатам экспертизы качества при осуществлении выборочного контроля качества лекарственных средств"
Текст письма официально опубликован не был