Письмо Федеральной антимонопольной службы от 24 марта 2011 г. N АЦ/10215
В связи с рассмотрением обращения Союза профессиональных фармацевтических организаций (СПФО) и ЗАО "СИА ИНТЕРНЕЙШНЛ ЛТД" о практике проведения обязательной процедуры посерийной регистрации лекарственных средств, ввезенных на территорию того, или иного субъекта Российской Федерации (входной контроль), просим в срок до 30 марта 2011 года направить информацию и документы, заверенные должным образом, об обязательном подтверждении качества лекарственных препаратов центрами контроля качества в субъектах Российской Федерации, документы, подтверждающие оплату за указанные услуги за 2010-2011 годы по каждому субъекту Российской Федерации.
Доводим до сведения, что непредставление в антимонопольный орган сведений (информации), либо представление заведомо недостоверных сведений влечет ответственность, предусмотренную частью 5 статьи 19.8 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях.
|
А.Б. Кашеваров |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Федеральной антимонопольной службы от 24 марта 2011 г. N АЦ/10215
Текст письма официально опубликован не был