Вход
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 20 июня 2012 г. N 04И-525/12 "О дальнейшей реализации лекарственного препарата"
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития учитывая информацию, представленную ООО "ИРВИН 2", не возражает против дальнейшей реализации ОГУП "Липецкфармация", Липецкая область, лекарственного препарата ", лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного ведения 3,5 мг, флаконы N 1" серии 9LZSB01 (в количестве 2 упаковки), производства "Бен веню Лабораториз Инк.", США, расфасовано и упаковано ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА", реализация которого ранее приостановлена, в связи с несоответствием требованиям нормативной документации по показателям "Упаковка", "Маркировка".
|
Врио руководителя |
Е.А. Тельнова |
Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации препарата "Велкейд" 3,5 мг N 1 серии 9LZSB01, производства "Бен веню Лабораториз Инк.". Его реализация ранее была приостановлена, в связи с несоответствием требованиям НД по показателям "Упаковка", "Маркировка".
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 20 июня 2012 г. N 04И-525/12 "О дальнейшей реализации лекарственного препарата"
Текст письма официально опубликован не был