Вход
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 12 июля 2012 г. N 04И-600/12 "О дальнейшей реализации лекарственного препарата"
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения, учитывая информацию, предоставленную ОАО "Синтез", не возражает против дальнейшей реализации лекарственного препарата "Эритромицин, мазь для наружного применения 10 тыс. ЕД/г, 15 г" серии 20111 (в количестве 2006 упаковок) производства ОАО "Синтез", ранее отозванного производителем из обращения и переупакованного, при условии подтверждения соответствия в установленном порядке.
|
Врио руководителя |
Е.А. Тельнова |
Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации препарата "Эритромицин" 15 г серии 20111 (2006 упаковок, при условии подтверждения соответствия в установленном порядке. Ранее лекарство было отозвано производителем из обращения и переупаковано.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 12 июля 2012 г. N 04И-600/12 "О дальнейшей реализации лекарственного препарата"
Текст письма официально опубликован не был