Вход
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 20 августа 2012 г. N 04И-755/12 "О приостановлении реализации лекарственного средства" (с изменениями и дополнениями)
Информация об изменениях:
Письмом Росздравнадзора от 23 августа 2012 г. N 04И-766/12 в настоящее письмо внесены изменения
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 20 августа 2012 г. N 04И-755/12
"О приостановлении реализации лекарственного средства"
С изменениями и дополнениями от:
23 августа 2012 г.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в связи с информацией, полученной от компании "Сичуан Ксиели Фармасьютикал Ко.Лтд", Китай, сообщает о приостановлении реализации фармацевтической субстанции "Рутин, субстанция-порошок" серии RU 111210, на упаковках которой указан производитель "Сычуаньская Фармацевтическая Компания Ксиели Лтд.", Китай (SICHUAN XIELI PHARMACEUTICAL CO. LTD).
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает организациям-производителям лекарственных средств предоставить сведения о закупке указанной серии субстанции и использовании ее в производстве готовых лекарственных препаратов.
Росздравнадзор сообщает, что субъектам обращения лекарственных средств необходимо провести проверку наличия указанного лекарственного средства, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия по контролю за изъятием из обращения фармацевтической субстанции и лекарственных препаратов, произведенных из нее. О результатах проведенной работы информировать Росздравнадзор.
|
Врио руководителя |
Е.А. Тельнова |
Вы можете открыть актуальную версию документа прямо сейчас.
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Сообщается о приостановлении реализации фармацевтической субстанции "Рутин" серии RU 111210, производства "Сичуан Ксиели Фармасьютикал Ко.Лтд." (Китай).
Организациям-производителям лекарственных средств предлагается предоставить сведения о закупке указанной серии субстанции и использовании ее в производстве готовых препаратов.
Субъектам обращения лекарственных средств необходимо проверить наличие указанного средства. О результатах информировать территориальный орган Росздравнадзора.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 20 августа 2012 г. N 04И-755/12 "О приостановлении реализации лекарственного средства"
Текст письма официально опубликован не был
В настоящий документ внесены изменения следующими документами:
Письмо Росздравнадзора от 23 августа 2012 г. N 04И-766/12