Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает, что производителем принято решение об отзыве из обращения лекарственного препарата "Протамина сульфат, раствор для внутривенного введения 10 мг/мл (ампулы) 5 мл N 5" серии 010112 производства ООО "МЦ "ЭЛЛАРА", в связи с его несоответствием требованиям нормативной документации по показателю "Подлинность. Удельное вращение". О выявлении указанной серии данного лекарственного препарата субъекты обращения лекарственных средств информированы письмом Росздравнадзора от 30.07.2012 N 04И-695/12.
Росздравнадзор предлагает ООО "МЦ "ЭЛЛАРА" предоставить сведения об изъятии из обращения указанной серии лекарственного средства.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия серии указанного лекарственного средства и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии ее из обращения.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения вышеуказанной серии лекарственного средства. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
Врио руководителя |
Е.А. Тельнова |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Производитель отзывает из обращения препарат "Протамина сульфат" 5 мл N 5 серии 010112 производства ООО "МЦ "ЭЛЛАРА", в связи с его несоответствием требованиям НД по показателю "Подлинность. Удельное вращение".
Вышеуказанной организации предлагается предоставить сведения об изъятии из обращения данной серии лекарства.
Субъектам обращения лекарственных средств необходимо проверить наличие указанного препарата и представить информацию о его изъятии из обращения в территориальный орган Росздравнадзора.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 29 августа 2012 г. N 04И-784/12 "Об отзыве из обращения лекарственного препарата"
Текст письма официально опубликован не был