В Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения поступила информация от ЗАО "Фармконстанта" о выявлении лекарственных препаратов: "Диазолин, табл. 50 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные" серии 010411 и "Диазолин, табл. 100 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные" серии 010411 производства ООО "Озон", не отвечающих требованиям нормативного документа ЛСР-007721/08-260908, изм. N 1 по показателю "Состав", в ходе проведения выборочного контроля качества лекарственных средств (владелец ООО "Озон", Самарская область).
О разрешении обращения названных лекарственных средств см. письмо Росздравнадзора от 18 октября 2012 г. N 04И-976/12
Росздравнадзор информирует, что в соответствии со ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств", ст. 38 Федерального закона от 27.12.2002 N 184-ФЗ "О техническом регулировании", п. 3 Правил уничтожения недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 03.09.2010 N 674, п. 5.1.4.2. Положения о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 30.06.2004 N 323, данные серии указанных лекарственных препаратов подлежат изъятию из обращения и уничтожению в установленном порядке.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанных серий лекарственных препаратов, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения данных лекарственных препаратов. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
Врио руководителя |
Д.В. Пархоменко |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 27 сентября 2012 г. N 02И-899/12 "О выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов"
Текст письма официально опубликован не был