Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 18 октября 2012 г. N 04И-976/12 "О разрешении обращения лекарственных средств"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании данных, предоставленных ООО "Озон", сообщает о принятом данной организацией решении отозвать декларации о соответствии РОСС RU.ФМ05.Д09748 от 27.02.2012, РОСС RU.ФМ05.Д09749 от 27.02.2012, на лекарственные препараты "Диазолин, таблетки 50 мг N 10" серии 010411, "Диазолин, таблетки 100 мг N 10" серии 010411 производства ООО "Озон".

Росздравнадзор не возражает против реализации по зарегистрированным декларациям о соответствии РОСС RU.ФМ05.Д26972 от 13.09.2012, РОСС RU.ФМ05.Д26973 от 13.09.2012 указанных лекарственных препаратов, ранее изъятых из обращения (письмо Росздравнадзора от 27.09.2012 N 02И-899/12), прошедших процедуру подтверждения соответствия утвержденной нормативной документации.

Врио руководителя

Е.А. Тельнова