Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании результатов контроля качества архивных образцов лекарственного препарата "Аскорбиновая кислота, драже 50 мг N 200" серии 1421211 производства ОАО "Марбиофарм", проведенного ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора (филиал г. Екатеринбурга) (протокол испытаний от 14.08.2012 N 16ДК-04/12), и, учитывая результаты государственного выборочного контроля качества образцов других партий указанного лекарственного средства (протоколы испытаний Казанского филиала ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора от 28.06.2012 N 685ВК-08/12, от 04.06.2012 N 371ВК-08/12), сообщает, что данные образцы соответствуют требованиям ФСП 42-0035-6025-05, изм. N 1 и подлежат дальнейшей реализации.
В связи с отсутствием результатов независимой экспертизы качества образцов лекарственного препарата "Аскорбиновая кислота, драже 50 мг N 200" серии 1421211 производства ОАО "Марбиофарм", забракованного ранее Казанским филиалом ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора по показателю "Микробиологическая чистота", выпуск в обращение данной партии не представляется возможным.
Управлению Росздравнадзора по Республике Северная Осетия-Алания обеспечить контроль за изъятием и уничтожением партии недоброкачественного лекарственного средства "Аскорбиновая кислота, драже 50 мг N 200" серии 1421211 производства ОАО "Марбиофарм". О результатах информировать Росздравнадзор.
Одновременно сообщаем, что вопрос о дальнейшей реализации других партий указанной серии препарата может быть рассмотрен после предоставления сведений, подтверждающих качество лекарственного средства.
Врио руководителя |
Е.А. Тельнова |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Сообщается, что архивные образцы препарата "Аскорбиновая кислота" серии 1421211 соответствуют требованиям ФСП 42-0035-6025-05, изм. N 1 и подлежат дальнейшей реализации.
В связи с отсутствием результатов независимой экспертизы качества образцов указанного лекарства, забракованного ранее, выпуск в обращение данной партии не возможен.
Управлению Росздравнадзора по Республике Северная Осетия-Алания необходимо проконтролировать изъятие и уничтожение партии недоброкачественного препарата. О результатах информировать Росздравнадзор.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 4 октября 2012 г. N 04-16536/12 "Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества"
Текст письма официально опубликован не был