Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании результатов контроля качества архивных образцов лекарственного препарата "Нитроксолин таблетки покрытые оболочкой 50 мг" серии 70412 производства ОАО "Ирбитский химфармзавод", проведенного ГБУЗ Свердловской области "Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств" (протокол испытаний от 07.09.2012 N 5082), и образцов партии указанного лекарственного средства, отобранных со склада ЗАО "СИА Интернейшнл-Хабаровск", г. Хабаровск (протокол испытаний КГКУЗ "Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств" Министерства здравоохранения Хабаровского края от 06.09.2012 N 135), сообщает, что данные образцы препарата соответствуют требованиям нормативной документации ЛСР-008832/08-061108, изм. N 1 (ФСП 42-8954-07) и подлежат дальнейшей реализации.
В связи с отсутствием результатов независимой экспертизы качества образцов лекарственного препарата "Нитроксолин таблетки покрытые оболочкой 50 мг" серии 70412 производства ОАО "Ирбитский химфармзавод", забракованного ранее Гудермесским филиалом ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора по показателю "Растворение", выпуск в обращение данной партии не представляется возможным.
Управлению Росздравнадзора по Карачаево-Черкесской Республике обеспечить контроль за изъятием и уничтожением партии указанного недоброкачественного лекарственного средства. О результатах информировать Росздравнадзор.
Одновременно сообщаем, что вопрос о дальнейшей реализации других партий указанной серии препарата может быть рассмотрен после предоставления сведений, подтверждающих качество лекарственного средства.
Врио руководителя |
Е.А. Тельнова |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Сообщается, что образцы препарата "Нитроксолин" 50 мг серии 70412 соответствуют требованиям НД ЛСР-008832/08-061108, изм. N 1 (ФСП 42-8954-07) и подлежат дальнейшей реализации.
В связи с отсутствием результатов независимой экспертизы качества образцов данного лекарства, забракованного ранее, его выпуск в обращение не возможен.
Управлению Росздравнадзора по Карачаево-Черкесской Республике необходимо проконтролировать изъятие и уничтожение партии указанного недоброкачественного препарата. О результатах информировать Росздравнадзор.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 12 октября 2012 г. N 04-17056/12 "Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества"
Текст письма официально опубликован не был