Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании результатов контроля качества представленных производителем архивных образцов лекарственного препарата "Реополиглюкин, раствор для инфузий 10% 200 мл N 28" серии 2400911 производства ОАО "Биохимик" и образцов указанного препарата, отобранных с аптечного склада ООО "Восток-Интертрейд", г. Усолье-Сибирское, Иркутская область, проведенного ГБУЗ "Мордовский республиканский центр контроля качества и сертификации лекарственных средств" (протоколы испытаний от 01.12.2011 N 6117, от 07.06.2012 N 1033), сообщает, что данные образцы соответствуют требованиям ФСП 42-0048-3104-02, изм. N 1,2,3,4,5 и подлежат дальнейшей реализации.
Одновременно сообщаем, что партия препарата "Реополиглюкин, раствор для инфузий 10% 200 мл N 28" серии 2400911 производства ОАО "Биохимик", забракованная ранее ГУЗ "Республиканский центр контроля качества и сертификации лекарственных средств Министерства здравоохранения РСО-Алания" (поставщик ЗАО НПК "Катрен", Ставропольский край), не соответствует требованиям ФСП 42-0048-3104-02, изм. N 1,2,3,4,5 по показателю "Описание" (протокол испытаний ГБУЗ "Мордовский республиканский центр контроля качества и сертификации лекарственных средств" от 26.09.2012 N 1764), подлежит изъятию из обращения и уничтожению в установленном порядке.
Управлениям Росздравнадзора по Ставропольскому краю и Республике Северная Осетия - Алания обеспечить контроль за изъятием и уничтожением партии указанного недоброкачественного лекарственного средства. О результатах информировать Росздравнадзор.
Одновременно сообщаем, что вопрос о дальнейшей реализации других партий указанной серии препарата может быть рассмотрен после предоставления сведений, подтверждающих качество лекарственного средства.
Врио руководителя |
Е.А. Тельнова |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Сообщается, что образцы препарата "Реополиглюкин" 10% 200 мл N 28 серии 2400911 соответствуют требованиям ФСП 42-0048-3104-02, изм. N 1,2,3,4,5 и подлежат дальнейшей реализации.
Однако, в связи с отсутствием результатов независимой экспертизы качества образцов указанного лекарства, забракованного ранее по показателю "Описание", выпуск в обращение данной партии не возможен.
Управлениям Росздравнадзора по Ставропольскому краю и Республике Северная Осетия - Алания области надлежит проконтролировать изъятие и уничтожение данного недоброкачественного препарата. О результатах информировать Росздравнадзор.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 30 октября 2012 г. N 04-17882/12 "Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества"
Текст письма официально опубликован не был