Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании результатов контроля качества образцов лекарственного препарата "Ацетилсалициловая кислота "Йорк", таблетки 325 мг N 100" серии 196000 производства "Джеминай Фармасьютикалз Инк.", США, отобранных со склада ЗАО "СИА Интернейшнл-Пермь", г. Пермь, проведенного БУЗ Удмуртской Республики "Информационно-методический центр по экспертизе, учёту и анализу обращения средств медицинского применения" (протокол испытаний от 18.07.2012 N 116), и образцов указанного препарата, отобранных со склада ЗАО "СИА Интернейшнл Лтд.", г. Москва, проведенного ЗАО "Фармконстанта" (протокол испытаний от 28.09.2012 N ТП-1464/12), сообщает, что данные образцы соответствуют требованиям нормативной документации П N015564/01-190210, изм. N 1 и подлежат дальнейшей реализации.
Врио руководителя |
Е.А. Тельнова |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Сообщается, что образцы препарата "Ацетилсалициловая кислота "Йорк" N 100 серии 196000 соответствуют требованиям НД П N015564/01-190210, изм. N 1 и подлежат дальнейшей реализации.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 31 октября 2012 г. N 04-17909/12 "Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества"
Текст письма официально опубликован не был