Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании результатов контроля качества архивных образцов лекарственного препарата "Кальция хлорид раствор для внутривенного введения 100 мг/мл N 10" серий 210811, 220811, производства ОАО "Дальхимфарм", а также образцов указанного препарата, забракованных ранее Красноярским филиалом ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора, проведенного Казанским филиалом ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора (протоколы испытаний от 28.05.2012 N 1263-О, N 1264-О, N 1265-О, N 1266-о), а также Хабаровским филиалом ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора (протоколы испытаний от 27.09.2012 NN 22ДК-03/12, 23ДК-03/12, 26ДК-03/12), сообщает, что данные образцы соответствуют требованиям нормативной документации ЛС-000510-180810, изм. N 1 и подлежат дальнейшей реализации.
Одновременно сообщаем, что вопрос о дальнейшей реализации других партий указанных серий препарата может быть рассмотрен после предоставления сведений, подтверждающих качество лекарственного средства по показателю "Пирогенность".
Врио руководителя |
Е.А. Тельнова |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Сообщается, что образцы препарата "Кальция хлорид" N 10 серий 210811, 220811 соответствуют требованиям НД ЛС-000510-180810, изм. N 1 и подлежат дальнейшей реализации.
Вопрос о реализации других партий указанных серий лекарства будет рассмотрен после предоставления сведений, подтверждающих качество препарата по показателю "Пирогенность".
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 31 октября 2012 г. N 04-17921/12 "Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества"
Текст письма официально опубликован не был