Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании информации, предоставленной ФГБУ "Научный центр экспертизы средств медицинского применения" Минздравсоцразвития России, сообщает о необходимости изъятия препарата "Анальгин" серии 220512 производства ЗАО "Прогресс", Россия.
Данный препарат, выпускаемый указанным производителем, не является зарегистрированным в установленном порядке в Российской Федерации лекарственным средством, не внесен в государственный реестр лекарственных средств и не разрешен к медицинскому применению.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям провести проверку наличия указанного препарата, о результатах которой проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения незарегистрированного лекарственного средства.
О результатах проведенной работы информировать Росздравнадзор.
Врио руководителя |
Е.А. Тельнова |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Сообщается о необходимости изъятия препарата "Анальгин" серии 220512 производства ЗАО "Прогресс" (Россия).
Данный препарат не зарегистрирован в установленном порядке, не внесен в государственный реестр лекарственных средств и не разрешен к медицинскому применению.
Субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям предлагается проверит наличие указанного лекарства. О результатах проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 2 ноября 2012 г. N 04И-1035/12 "О необходимости изъятия лекарственного препарата"
Текст письма официально опубликован не был