Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 9 ноября 2012 г. N 02И-1072/12 "О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о поступлении информации о выявлении лекарственных препаратов, качество которых не отвечает установленным требованиям, в ходе проведения выборочного контроля качества лекарственных средств:

1. Забракованные ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП Росздравнадзора (Гудермесский филиал):

- Ревалгин, таблетки (упаковки безъячейковые контурные) N 20 производства "Шрея Лайф Сайенсиз Пвт.Лтд", Индия (владелец ГБУ РД "Избербашская центральная районная больница", пр. Ленина, д. 4, г. Избербаш, Республика Дагестан), показатель "Средняя масса и отклонение от средней массы" - серии С9629.

ГАРАНТ:

Об отзыве из обращения серии названного лекарственного средства см. письмо Росздравнадзора от 25 декабря 2012 г. N 04И-1280/12

2. Забракованные ФГБУ МИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора (Санкт-Петербургский

- Аскорбиновая кислота, драже 50 мг (банки полимерные) N 200 производства ОАО "Марбиофарм", Россия (владелец аптечный пункт ООО "ФАРМАДОМ", ул. Садовая, д. 3, г. Бокситогорск, Ленинградская область), показатель "Однородность дозирования" - серии 800812.

Управлениям Росздравнадзора по Республике Дагестан, г. Санкт-Петербург и Ленинградской области обеспечить контроль за изъятием из обращения и уничтожением в установленном порядке указанных партий недоброкачественных лекарственных средств.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о приостановлении реализации иных партий вышеуказанных серий лекарственных средств.

Росздравнадзор предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанных серий лекарственных средств, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанных серий лекарственных средств. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает изготовителю (продавцу, лицу, выполняющему функции иностранного изготовителя) указанных серий лекарственных средств провести мероприятия, предусмотренные статьей 38 Федерального закона от 27.12.2002 N 184-ФЗ "О техническом регулировании". О проведенной работе изготовителю (декларанту) информировать Росздравнадзор в течение десяти дней с момента выхода данного письма в электронном виде на адрес: LamanovaEA@,roszdravnadzor.ru с последующей досылкой на бумажном носителе.

Врио руководителя

Д.В. Пархоменко