Статья 37. Процедура гармонизации классификации и маркировки веществ

Статья 37
Процедура гармонизации классификации и маркировки веществ

1. Компетентный орган может представить в Агентство предложение о гармонизации классификации веществ или при необходимости специальных пределов концентрации или М-коэффициентов, или предложения об их пересмотре.

Предложение должно быть в формате, установленном в Части 2 Приложения VI и должно содержать соответствующую информацию, предусмотренную в Части 1 Приложения VI.

2. Производитель, импортер или последующий пользователь вещества могут представить в Агентство предложение о гармонизации классификации и маркировки того вещества и при необходимости специальных пределов концентрации или М-коэффициентов при условии, что в Части 3 Приложения VI нет статьи для этого вещества в отношении класса опасности или дифференциации, на которую распространяется это предложение.

Предложение должно быть составлено согласно соответствующим Частям разделов 1, 2 и 3 Приложения I к Регламенту (ЕС) 1907/2006, и оно должно быть в формате, установленном в Части В Отчета о химической безопасности раздела 7 указанного Приложения. Оно должно содержать соответствующую информацию, предусмотренную в Части 1 Приложения VI к настоящему Регламенту. Применяется Статья 111 Регламента (ЕС) 1907/2006.

3. Если предложение производителя, импортера и последующего пользователя касается гармонизированной классификации и маркировки вещества в соответствии со Статьей 36(3), оно должно сопровождаться уплатой пошлины, определенной Европейской Комиссией в соответствии с нормативной процедурой, установленной в Статье 54(2).

4. Комитет по оценке риска Агентства, установленный согласно Статье 76(1)(с) Регламента (ЕС) 1907/2006, делает заключение по каждому предложению, поданному согласно параграфам 1 или 2, в течение 18 месяцев после получения предложения, предоставляя заинтересованным сторонам возможность прокомментировать его. Агентство направляет это заключение и все комментарии в Европейскую Комиссию.

5. Если Европейская Комиссия устанавливает необходимость гармонизации классификации и маркировки этого вещества, она без ненужных задержек предоставляет проект решения о включении этого вещества вместе с соответствующими элементами классификации и маркировки в Таблицу 3.1. Части 3 Приложения VI и при необходимости специальные пределы концентрации или М-коэффициенты.

Соответствующая статья включается в Таблицу 3.2. Части 3 Приложения VI на тех же условиях до 31 мая 2015 г.

Эта мера, разработанная для внесения изменений в несущественные элементы настоящего Регламента, должна быть принята в соответствии с регулятивной процедурой, указанной в Статье 54(3). При обязательных основаниях срочности Европейская Комиссия может обратиться к срочной процедуре, указанной в Статье 54(4).

6. Производители, импортеры и последующие пользователи, имеющие новую информацию, которая может привести к изменению элементов гармонизированной классификации и маркировки вещества в Части 3 Приложения VI, представляют предложение в соответствии со вторым подпараграфом параграфа 2 компетентному органу одного из Государств - членов ЕС, в котором вещество размещается на рынке.