Вход
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 7 декабря 2012 г. N 04-20265/12 "Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества"
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании результатов контроля качества образцов лекарственного препарата ", суспензия для инъекций 2 мг + 5 мг/мл, 1 мл, N 5" серии 1ВВКА68В01 производства "Шеринг-Плау Лабо Н.В." Бельгия, отобранных со склада ООО "Ориола", Московская область, проведенного ООО "Современные технологии качества" (протоколы испытаний от 07.11.2012 N 898ОМ), сообщает, что данные образцы соответствуют требованиям нормативной документации П N013528/01-040708 (НД 42-6929-06, изм. N 1, 2) и подлежат дальнейшей реализации.
|
Врио руководителя |
Е.А. Тельнова |
Вы можете открыть актуальную версию документа прямо сейчас.
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Сообщается, что образцы препарата "Дипроспан" 1 мл N 5 серии 1ВВКА68В01 соответствуют требованиям НД П N013528/01-040708 (НД 42-6929-06, изм. N 1, 2) и подлежат дальнейшей реализации.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 7 декабря 2012 г. N 04-20265/12 "Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества"
Текст письма официально опубликован не был