Вход
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 6 февраля 2013 г. N 02-1831/13 "Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества"
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании результатов контроля качества образцов лекарственного препарата ", суспензия для инъекций 2 мг + 5 мг/мл, 1 мл, N 5" серии 1ВВКА68В01 производства "Шеринг-Плау Лабо Н.В." Бельгия, отобранных со склада ООО "БСС", г. Санкт-Петербург, проведенного СПб ГБУЗ "Северо-Западный центр по контролю качества лекарственных средств" (протокол испытаний от 03.12.2012 N 3656), сообщает, что данные образцы соответствуют требованиям нормативной документации П N013528/01-040708 (НД 42-6929-06, изм. N 1, 2) и подлежат дальнейшей реализации в количестве 506 упаковок.
|
Врио руководителя |
Д.В. Пархоменко |
Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Сообщается, что образцы препарата "Дипроспан" серии 1ВВКА68В01 соответствуют требованиям НД П N013528/01-040708 (НД 42-6929-06, изм. N 1, 2) и подлежат дальнейшей реализации в количестве 506 упаковок.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 6 февраля 2013 г. N 02-1831/13 "Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества"
Текст письма официально опубликован не был