Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 15 февраля 2013 г. N 04И-151/13 "Об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Гонал-ф"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности лекарственных препаратов, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, сообщает следующее.

Росздравнадзор доводит до сведения специалистов здравоохранения письмо представительства компании Арес Трейдинг С. А., Швейцария, о решении Министерства здравоохранения Российской Федерации об отмене государственного регистрационного удостоверения ЛС-000351 от 24.05.2010 г., выдано Мерк Сероно С.п.А., Италия, на лекарственный препарат Гонал-ф (МНН: фоллитропин альфа), лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения, в дозировках 33 мкг, 77 мкг на основании решения владельца регистрационного удостоверения Мерк Сероно С.п.А., Италия, и связано с низким уровнем спроса на указанный лекарственный препарат в России и наличием других лекарственных форм препарата Гонал-ф.

Приложение: на 2 л. в 1 экз.

Врио руководителя

Е.А. Тельнова

Уведомление об отмене государственного регистрационного удостоверения ЛС-000351 от 24.05.2010 г. лекарственного препарата Гонал-ф (фоллитропин альфа), лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения, в дозировках 33 мкг, 77 мкг

Уважаемые специалисты в области здравоохранения!

Настоящим сообщаем Вам, что Мерк Сероно С.п.А., Италия, отделение Мерк КГаА, Германия, отменила государственное регистрационное удостоверение ЛС-000351 от 24.05.2010 г. (выдано Мерк Сероно С.п.А., Италия) лекарственного препарата Гонал-ф (фоллитропин альфа), лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения, в дозировках 33 мкг, 77 мкг в Российской Федерации.

Отмена государственного регистрационного удостоверения является решением владельца регистрационного удостоверения Мерк Сероно С.п.А., Италия, которое основано на низком уровне спроса на указанный продукт в России и наличии других лекарственных форм препарата Гонал-ф. Данное решение не связано с качеством продукции или вопросами ее безопасности.

В Российской Федерации зарегистрированы и находятся в обращении другие лекарственные формы и дозировки лекарственного препарата Гонал-ф (фоллитропин альфа), которые Вы можете использовать для терапии Ваших пациентов:

- Гонал-ф, лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения, 5,5 мкг (75 ME), флакон в комплекте с растворителем - вода для инъекций (шприцы) 1 мл и 2-мя стерильными иглами, N 1;

- Гонал-ф, раствор для подкожного введения, 22 мкг/0,5 мл, 33 мкг/0,75 мл, 66 мкг/1,5 мл, шприц-ручка в комплекте с иглами для инъекций, N 1.

Мы приносим свои извинения за какие-либо трудности, которые могут возникнуть у Вас и Ваших пациентов в связи с принятым решением.

Пожалуйста, при наличии вопросов обратитесь в Представительство Арес Трейдинг С.А. в России, Швейцария:

125445, Москва, ул Смольная 24Д, Тел (495) 9373304, Факс (495) 9373305. Контактные лица: Софья Котелевцева, Руководитель регуляторного отдела, доб. 228; Олег Розенсон, Медицинский Директор, доб. 244.

С уважением,

Медицинский Директор

Розенсон О.Л.