Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 25 февраля 2013 г. N 04-2888/13 "Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании результатов контроля качества образцов лекарственного препарата "Глюкоза таблетки 500 мг N 10" серии 500811 (в количестве 639 упаковок) производства ОАО "Фармстандарт-Томскхимфарм", отобранных со склада ЗАО "СИА Интернейшнл ЛТД", г. Москва, проведенного Курским филиалом ФГБУ "Информационно-методический центр по экспертизе, учёту и анализу обращения средств медицинского применения" (протокол испытаний от 28.01.2013 N 318ДК-09/13), сообщает, что данные образцы соответствуют требованиям нормативной документации ФСП 42-0553-5155-04, изм. N 1-4 и подлежат дальнейшей реализации.

Одновременно сообщаем, что реализация иных партий данного препарата указанной серии возможна при условии соответствия их качества установленным требованиям.

Врио руководителя

Е.А. Тельнова