Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения, учитывая информацию, предоставленную ОАО "Синтез", не возражает против дальнейшей реализации лекарственного препарата "Линкомицин, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 300 мг/мл 1 мл N 10" серии 180611 (в количестве 731 упаковка) производства ОАО "Синтез", ранее отозванного производителем из обращения и переупакованного, при условии подтверждения соответствия в установленном порядке.
Врио руководителя |
М.А. Мурашко |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Росздравнадзор разрешает дальнейшую реализацию препарата "Линкомицин" серии 180611 (731 упаковка) производства ОАО "Синтез", при условии подтверждения соответствия в установленном порядке.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 11 марта 2013 г. N 16И-241/13 "О дальнейшей реализации лекарственного препарата"
Текст письма официально опубликован не был