Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 14 марта 2013 г. N 16И-249/13 "Об отмене государственной регистрации лекарственных препаратов"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности лекарственных препаратов, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, сообщает следующее.

Росздравнадзор доводит до сведения специалистов здравоохранения решение Министерства здравоохранения Российской Федерации об отмене государственной регистрации и исключения из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственных препаратов: Сперсаллерг (МНН: антазолин+тетризолин), капли глазные, капли глазные, 0.5 мг+0.4 мг/мл (регистрационное удостоверение П N015847/01 от 20.07.2009 выдано Новартис Фарма АГ, Швейцария), РассилезДио (МНН: Алискирен+Валсартан), таблетки покрытые пленочной оболочкой (регистрационное удостоверение ЛП-000975 от 18.10.2011 выдано Новартис Фарма АГ, Швейцария), Вирасепт (МНН: нелфинавир), таблетки покрытые оболочкой, 250 мг, (регистрационное удостоверение П N014816/01 от 01.09.2008 выдано Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. Швейцария).

Решения об отмене государственной регистрации данных лекарственных средств принято Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" на основании подачи держателями регистрационных удостоверений заявлений об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

Врио руководителя

М.А. Мурашко