В соответствии с протоколом от 29 ноября 2011 г. N 40-2011 заседания Межгосударственного совета по стандартизации, метрологии и сертификации приказываю:
1. Ввести в действие с 1 января 2013 г. для добровольного применения в Российской Федерации в качестве национального стандарта Российской Федерации ГОСТ IEC 60601-2-33-2011 "Изделия медицинские электрические. Часть 2-33. Частные требования безопасности к медицинскому диагностическому оборудованию, работающему на основе магнитного резонанса", идентичный международному стандарту IEC 60601-2-33:2006 "Изделия медицинские электрические. Часть 2-33. Частные требования безопасности к медицинскому диагностическому оборудованию, работающему на основе магнитного резонанса".
Приказом Росстандарта от 8 ноября 2013 г. N 1537-ст настоящий ГОСТ прекратил применение на территории РФ с 1 января 2015 г. в связи с утверждением и введением в действие ГОСТ Р МЭК 60601-2-33-2013 "Изделия медицинские электрические. Часть 2-33. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к медицинскому диагностическому оборудованию, работающему на основе магнитного резонанса"
Введен впервые.
2. Отменить национальный стандарт Российской Федерации ГОСТ Р МЭК 60601-2-33-2009 "Изделия медицинские электрические. Часть 2-33. Частные требования безопасности к медицинскому диагностическому оборудованию, работающему на основе магнитного резонанса" с 1 января 2013 г. в связи с принятием и введением в действие стандарта, указанного в пункте 1.
3. Закрепить утвержденный стандарт за Управлением технического регулирования и стандартизации.
Руководитель |
Г.И. Элькин |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Приказ Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 13 декабря 2011 г. N 1339-ст "О введении в действие межгосударственного стандарта"
Текст приказа официально опубликован не был